Диагностика генетических заболеваний быстро и точно

Клиентский сервис 24/7
8 (495) 660-83-77

Онкогенетика

Любое злокачественное новообразование является генетическим заболеванием

Задать вопрос
Перейти к выбору исследований

Диагностика наследственной предрасположенности к раку

Информация о носительстве мутации у здорового человека означает высокий риск развития рака в течение жизни и помогает определить диагностические мероприятия для своевременного обнаружения опухоли.

Информация о носительстве мутации в гене, ассоциированном с развитием наследственного рака у пациента с опухолью, определяет тактику эффективного лечения.

5-15%

всех злокачественных новообразований составляют наследственные раки

>200

известно наследственных опухолевых синдромов

Анализ мутаций в опухоли для подбора персонализированной терапии

ДНК опухолевых клеток содержит генетические изменения, ускоряющие их рост по сравнению со здоровыми клетками. Эти генетические изменения (мутации), выявленные путем секвенирования ДНК, в настоящее время являются мишенью новых методов лечения (так называемой “таргетной терапии”), направленных на селективное уничтожение раковых клеток.

Генетическое исследование опухолевой ткани также позволяет уточнить диагноз, определить прогноз заболевания и проводить мониторинг эффективности терапии.

Наследственный рак

Наследственный рак
Определяет наличие патогенных мутаций, ассоциированных с предрасположенностью к наследственным опухолевым синдромам.
Подробнее Заказать тест

Генетические исследования для отдельных онкологических заболеваний

Рак легкого
Таргетная терапия является основой лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого. Исследование мутаций в гене EGFR, определение транслокации ALK и ROS1 составляют минимальный стандарт молекулярно-генетической диагностики.
Подробнее
Рак толстой кишки
Внедрение таргетных препаратов значительно расширило возможности терапии метастатического колоректального рака. Наибольшее значение для назначения анти-EGFR терапии имеет определение мутаций в генах KRAS, NRAS и BRAF. Пройдите исследования, необходимые для назначения таргетной и иммунотерапии.
Подробнее Заказать тест
Меланома
Обязательным условием для назначения вемурафениба и дабрафениба является обнаружение мутации в гене BRAF в ткани опухоли. Исследование на мутацию V600 в гене BRAF и другие исследования, необходимы для подбора таргетной терапии.
Подробнее Заказать тест

Онкогематология

Онкогематология
Обнаружение молекулярных изменений в клетках гемобластозов играет важнейшую роль в постановке диагноза заболевания, оценке прогноза и подборе наиболее эффективного лечения.
Заказать тест

Мультигенные и уникальные тесты

Онкокарта
Тест позволяет установить наличие мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием практически любой солидной опухоли. Информация о наличии в опухоли мутаций может помочь врачу оценить прогноз развития заболевания, принять решение о выборе противоопухолевой терапии.
Подробнее Заказать тест
Онкоскан
Тест предназначен для полногеномного анализа вариаций числа копий генов (делеций и дупликаций), участков с потерей гетерозиготности. Полученные данные в ряде случаев позволяют уточнить диагноз, скорректировать лечение и определить прогноз заболевания.
Подробнее Заказать тест
Жидкостная биопсия
Тест позволяет установить наличие мутаций, ассоциированных с развитием опухоли, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови. Жидкостная биопсия может быть рекомендована пациентам при недоступности материала ткани опухоли, а также в процессе лечения для мониторинга эффективности терапии.
Подробнее Заказать тест
Другие исследования
Ознакомиться с множеством исследований для других злокачественных новообразований можно в разделе «анализы и цены»
Подробнее
Остались вопросы?

Звоните нам по телефону федеральной горячей линии 8 (495) 660-83-77 или обращайтесь к нашим партнерам.