Онкогенетика

Любое злокачественное новообразование является генетическим заболеванием

Диагностика наследственной предрасположенности к раку

Информация о носительстве мутации у здорового человека означает высокий риск развития рака в течение жизни и помогает определить диагностические мероприятия для своевременного обнаружения опухоли.

Информация о носительстве мутации в гене, ассоциированном с развитием наследственного рака у пациента с опухолью, определяет тактику эффективного лечения.

5-15%

всех злокачественных новообразований составляют наследственные раки

>200

известно наследственных опухолевых синдромов

Анализ мутаций в опухоли для подбора персонализированной терапии

ДНК опухолевых клеток содержит генетические изменения, ускоряющие их рост по сравнению со здоровыми клетками. Эти генетические изменения (мутации), выявленные путем секвенирования ДНК, в настоящее время являются мишенью новых методов лечения (так называемой “таргетной терапии”), направленных на селективное уничтожение раковых клеток.

Генетическое исследование опухолевой ткани также позволяет уточнить диагноз, определить прогноз заболевания и проводить мониторинг эффективности терапии.

Наследственный рак

Определяет наличие патогенных мутаций, ассоциированных с предрасположенностью к наследственным опухолевым синдромам.

Подробнее Заказать тест

Генетические исследования для отдельных онкологических заболеваний

Рак легкого

Таргетная терапия является основой лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого. Исследование мутаций в гене EGFR, определение транслокации ALK и ROS1 составляют минимальный стандарт молекулярно-генетической диагностики.

Подробнее

Рак толстой кишки

Внедрение таргетных препаратов значительно расширило возможности терапии метастатического колоректального рака. Наибольшее значение для назначения анти-EGFR терапии имеет определение мутаций в генах KRAS, NRAS и BRAF. Пройдите исследования, необходимые для назначения таргетной и иммунотерапии.

Подробнее Заказать тест

Меланома

Обязательным условием для назначения вемурафениба и дабрафениба является обнаружение мутации в гене BRAF в ткани опухоли. Исследование на мутацию V600 в гене BRAF и другие исследования, необходимы для подбора таргетной терапии.

Подробнее Заказать тест

Онкогематология

Обнаружение молекулярных изменений в клетках гемобластозов играет важнейшую роль в постановке диагноза заболевания, оценке прогноза и подборе наиболее эффективного лечения.

Заказать тест

Мультигенные и уникальные тесты

Онкокарта

Тест позволяет установить наличие мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием практически любой солидной опухоли. Информация о наличии в опухоли мутаций может помочь врачу оценить прогноз развития заболевания, принять решение о выборе противоопухолевой терапии.

Подробнее Заказать тест

Онкоскан

Тест предназначен для полногеномного анализа вариаций числа копий генов (делеций и дупликаций), участков с потерей гетерозиготности. Полученные данные в ряде случаев позволяют уточнить диагноз, скорректировать лечение и определить прогноз заболевания.

Подробнее Заказать тест

Жидкостная биопсия

Тест позволяет установить наличие мутаций, ассоциированных с развитием опухоли, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови. Жидкостная биопсия может быть рекомендована пациентам при недоступности материала ткани опухоли, а также в процессе лечения для мониторинга эффективности терапии.

Подробнее Заказать тест

Определение экспрессии гена PCA3

Высокая экспрессия гена PCA3 является независимым предиктором рака предстательной железы. Тест позволяет определить показания для биопсии предстательной железы при подозрении на злокачественный процесс.

Подробнее Заказать тест

Другие исследования

Ознакомиться с множеством исследований для других злокачественных новообразований можно в разделе «анализы и цены»

Подробнее

Остались вопросы?

Звоните нам по телефону федеральной горячей линии 8 (800) 333-45-38 или обращайтесь к нашим партнерам.