Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
24-х часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
Наследственный рак
Наследственные опухолевые синдромы – группа заболеваний, проявление которых связано с передачей из поколения в поколение определенной мутации, обуславливающей высокую предрасположенность к различным злокачественным новообразованиям
Злокачественные новообразования
80-90%
Спорадические раки

Большинство злокачественных новообразований возникает спорадически и не наследуется в семье

5-10%
Наследственые раки

5-10% случаев онкологических заболеваний — наследственные заболевания передающиеся из поколения в поколение

Частота встречаемости наследственных
мутаций при различных типах злокачественных новообразований:

Рак яичников
Рак кишечника
Рак желудка
Рак молочной железы
Рак предстательной железы
Плоскоклеточный рак легкого
Опухоли головы и шеи
Рак эндометрия
Аденокарцинома легкого
Опухоль почки
Глиобластома
Острый миелоидный лейкоз

Основные клинические признаки позволяющие заподозрить наследственный рак

Отягощенный семейный анамнез

У кровных родственников больного был диагностирован рак. В подавляющем большинстве случаев наследственные опухолевые синдромы являются доминантными заболеваниями, т.е. ребенок наследует мутацию от больного родителя с вероятностью 50%.

Часто в одной семье опухоли затрагивают этиологически связанные органы, например молочную железу и яичники

Необычно ранний возраст появления рака

У носителей мутаций в генах, ассоциированных с наследственными раками, заболевание случается на 10-15 лет раньше по сравнению со средним возрастом аналогичного спорадического рака

Наличие первично - множественных опухолей

У пациентов с наследственными опухолевыми синдромами часто обнаруживаются опухоли различных локализаций, а также в случае парных органов есть тенденция к двустороннему поражению

Редкие виды опухоли

Опухоли с редкой гистологической структурой или возникающие в необычном органе, например рак молочной железы у мужчин

Может ли у пациента быть наследственный рак, если все родственники здоровы?

Может, кто-то должен быть первым!

В этом случае мутация возникает de novo, в половых клетках одного из родителей пациента. При этом родители здоровы и не имеют высокого риска рака. Заподозрить наследственный рак у такого пациента можно по клинической картине случившегося новообразования и необычно раннему возрасту манифестации.

Исследование на наследственную предрасположенность к раку проводится по крови пациента. Анализ может быть выполнен любому желающему, даже здоровому пациенту, без отягощенного семейного анамнеза, обеспокоенному о риске развития рака

Для женщин с мутациями в генах BRCA1/2 может быть проведена профилактическая мастэктомия (удаление молочных желез)

Известная актриса Анджелина Джоли, которая унаследовала мутацию в гене BRCA1 от своей матери, выполнила профилактическую двойную мастэктомию, что помогло популяризации этой меры в качестве предотвращения рака молочной железы


Что делать, если у Вас обнаружили мутацию, обуславливающую высокий риск рака?

Онкологические заболевания хорошо поддаются лечению, если их удается выявить на самых ранних стадиях.

Для многих наследственных опухолевых синдромов разработаны регулярные скрининговые обследования, позволяющие вовремя диагностировать рак.

Некоторым пациентам может быть показано профилактическое хирургическое вмешательство

Лаборатория Геномед представляет тесты для диагностики предрасположенности к наследственному раку

Наименование Цена
исследования
Срок
выполнения
Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 3700 руб 5 дней Заказать тест
Исследование включает диагностику 8 мутаций, являющихся наиболее частыми причинами наследственного рака молочной железы и яичников у пациенток славянского происхождения
Панель «Женские наследственные опухоли» 22750 руб 30 дней Заказать тест
Исследование включает диагностику мутаций в 17 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы (РМЖ), рака яичников и рака эндометрия
Панель «Наследственный рак толстой кишки» 22750 руб 30 дней Заказать тест
Исследование включает диагностику мутаций в 13 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития колоректального рака
Панель «Наследственные опухолевые синдромы» 22750 руб 30 дней Заказать тест
Исследование включает диагностику мутаций в 26 генах, ассоциированных с наследственными опухолевыми синдромами, такими как синдром Ли-Фраумени, синдром Линча, синдром Пейтца-Егерса, и т.д.
Панель «Факоматозы и наследственный рак» 22750 руб 30 дней Заказать тест
Исследование включает диагностику мутаций в 155 генах, ассоциированных практически со всеми известными наследственными опухолевыми синдромами. Панель наиболее полно охватывает список генов, мутации в которых определяют врожденную предрасположенность к развитию рака
Остались вопросы?
Звоните нам по телефону федеральной горячей линии 8-800-333-45-38