Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
Cвязаться с нами
24-часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
8 (495) 660-83-77
Cвязаться с нами
КОНТРОЛЬ НАД РИСКАМИ
Повышен ли риск развития онкологических заболеваний? Узнайте с помощью ДНК-теста
Мутация, вызывающая рак, может передаваться из поколения в поколение. Не у всех носителей она проявится, но риск для них значительно повышен.

Хорошая новость в том, что большинство этих мутаций известны. Их выявление поможет спрогнозировать развитие заболевания и спланировать скрининговые обследования для раннего выявления.
В каких ситуациях нужен тест?
1
Случаи рака в семье
Если есть близкие родственники (родители, братья, сестры, дяди, тети, бабушки, дедушки) с онкозаболеванием
2
В ремиссии
Узнать повышен ли риск появления новых опухолей
3
С имеющимся заболеванием
Исследование поможет определить прогноз, подобрать наилучшую тактику лечения
4
При беспокойстве
Тем, кто обеспокоен риском развития рака в течение жизни
5
При наследственных синдромах
В семейном анамнезе есть синдром Линча, синдром Коудена, семейный аденоматозный полипоз, и другие
Как часто встречаются наследственные формы?
Частота Локализация
20% Рак яичников
15% Рак молочной железы
10% Рак кишечника
5% Рак предстательной железы
5% Рак желудка
5% Рак щитовидной железы
Как сдать тест?
Материал: Венозная кровь с ЭДТА - 2-4 мл.
Подготовка к исследованию: Не требуется
Важно предоставить направление и выписки/заключения от врачей, которые потребуются для анализа данных исследования и составления заключения.
В лаборатории “Геномед”
В медицинских офисах партнёров
С помощью набора для забора крови
Выезд медсестры на дом
В лаборатории “Геномед”

У нашей лаборатории более 100 офисов по всей России

1
Запишитесь в удобный вам офис по телефону или оставьте заявку на сайте
2
Приходите в офис в назначенное время и подпишите документы
3
Сразу после этого сотрудники офиса сделают забор необходимого биологического материала
4
Результаты исследования вы получите на электронную почту
В медицинских офисах партнёров

У нашей лаборатории более 250 партнёров по России и миру

1
Запишитесь в удобный вам офис по телефону или оставьте заявку на сайте
2
Приходите в офис в назначенное время и подпишите документы
3
Сразу после этого сотрудники офиса сделают забор необходимого биологического материала
4
Результаты исследования вы получите на электронную почту
С помощью набора для забора крови
1
Закажите набор для забора крови по телефону или оставьте заявку на сайте
2
Курьер доставит набор вместе с договором по Вашему адресу
3
Сдайте образец венозной крови в любой лаборатории и получите его на руки
4
Курьер заберет собранный биоматериал и отвезет в лабораторию «Геномед»
5
Результаты исследования вы получите на электронную почту
Выезд медсестры на дом

Вы можете сдать кровь не выходя из дома.

1
Позвоните по телефону или оставьте заявку на сайте
2
Выберите удобное время
3
Медсестра приедет по указанному адресу и проведёт забор крови

Данная услуга оплачивается отдельно. Подробнее

Генетическая диагностика наследственного рака

Наследственные опухолевые синдромы представляют собой генетические заболевания. Это означает, что мутация в каком-то одном гене повышает риск развития рака в течение жизни вне зависимости от факторов внешней среды и образа жизни.

В большинстве случаев рак развивается в результате случайных мутаций в нормальных клетках, которые в результате становятся опухолевыми.

Однако, в ряде случаев, такие мутации не происходят случайно, а наследуются от родителей и поэтому уже присутствуют во всех клетках человека. Клетки с такими мутациями функционируют как нормальные клетки, но, при определенных обстоятельствах, они легко трансформируются в опухолевые.

Сегодня существуют доступные тесты, которые позволяют определить наличие таких мутаций у каждого человека. Цель генетической диагностики в отношении риска наследственного рака - разработать индивидуальные программы плановых диагностик (скрининга) и профилактики, выявить рак на ранней стадии и, если потребуется, подобрать оптимальное лечение.

Тест на все виды наследственного рака

Исследование включает диагностику мутаций в более чем 100 генах, ассоциированных практически со всеми известными наследственными опухолевыми синдромами.

Панель наиболее полно охватывает список генов, мутации в которых определяют врожденную предрасположенность к развитию рака в различных органах:

  • Рак молочной железы
  • Рак яичников и эндометрия (для женщин)
  • Рак предстательной железы (для мужчин)
  • Рак почки
  • Рак желудка и поджелудочной железы
  • Рак толстого кишечника
  • Рак крови
  • Рак кожи и меланома
  • Другие виды рака
Пример отчёта
Панель "Все виды наследственного рака"
Позволяет установить наличие врожденных мутаций в 137 генах, достоверно ассоциированных практически со всеми известными наследственными формами рака.
  • Анализ более 130 генов
  • Только значимые мутации
  • Технология NGS
  • 90 рабочих дней
Подробнее
Какие гены входят в панель?
ALK, APC, ATM, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN2A, CTNNA1, CEBPA, CHEK2, DDB2, DDX41, DICER1, DNAJC21, EGFR, EPCAM, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, EXO1, EXT1, EXT2, EZH2, FAM111B, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FH, FLCN, GALNT12, GATA2, GREM1, HOXB13, HRAS, ITK, JAK2, KCNN4, KIF1B, KIT, KRAS, LZTR1, MAGT1, MAP2K1, MAP2K2, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MPL, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NRAS, NTHL1, PALB2, PAX5, PDGFRA, PHOX2B, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POLH, POT1, PPM1D, PRF1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, PTPN11, RAD50, RAD51C, RAD51D, RAF1, RB1, RECQL, REST, RET, RHBDF2, RPS20, RUNX1, SAMD9, SAMD9L, SBDS, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SH2D1A, SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCD2, SMARCE1, SPRED1, STK11, SUFU, TERT, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, UBE2T, VHL, XIAP, XPA, XPC, XRCC2
Тесты на отдельные виды наследственного рака
Репродуктивная система
ЖКТ
Кожа
Другое
Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2

Исследование включает диагностику всех патогенных мутаций в генах BRCA1 и BRCA2. Мутации в этих генах являются частой причиной рака молочной железы и яичников.

  • 30 рабочих дней
19 500₽
Женские наследственные опухоли

Исследование включает диагностику мутаций в 27 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы, рака яичников и эндометрия.

  • 30 рабочих дней
20 000₽
Наследственный рак предстательной железы

Исследование позволяет установить наличие патогенных мутаций в 19 генах, достоверно связанных с повышенным риском развития рака предстательной железы.

  • 30 рабочих дней
30 000₽
Наследственный рак толстой кишки

Исследование включает анализ 23 генов, которые связаны с риском этого, наиболее распространенного, вида рака с выраженным наследственным компонентом.

  • 30 рабочих дней
20 000₽
Наследственный рак желудка и поджелудочной железы

Исследование включает анализ 22 генов, которые связаны с риском этого вида рака. Рекомендуется, если в семье были такие случаи, диагностированные до 50 лет.

  • 30 рабочих дней
20 000₽
Наследственная меланома

Исследование включает поиск патогенных мутация в 19 генах, связанных с риском рака, возникающего в коже, включая базально- и плоскоклеточный рак и меланому.

  • 30 рабочих дней
20 000₽
Туберозный склероз и нейрофиброматоз

Исследование включает анализ 11 генов (в т.ч. TSC1/ TSC2, NF1/NF2) связанных с группой факоматозов. Рекомендован при наличии у родственников одного из этих видов рака.

  • 30 рабочих дней
20 000₽
Наследственный рак почки

Исследование включает анализ 26 генов, связанных с повышенным риском рака почки. Рекомендуется если в семье есть случаи двустороннего рака почки или при раке почки у детей.

  • 30 рабочих дней
20 000₽
Наследственные лейкозы

Исследование включает анализ 43 генов и позволяет установить наличие патогенных мутаций связанных с повышенным риском гемобластозов.

  • 30 рабочих дней
35 000₽
Детские наследственные опухоли

Тест на наследственный рак у детей позволяет установить наличие патогенных мутаций в 70 генах, связанных с риском развития гемобластозов и других видов рака у детей.

  • 30 рабочих дней
35 000₽
Остались вопросы?
Запишитесь на очную или онлайн консультацию онкогенетика
Жусина Юлия Геннадьевна
Руководитель направления «Онкогенетика», Врач-генетик
Есть вопрос? Мы ответим!