Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Бесплатная горячая линия:
8 (495) 660-83-77
Уважаемые пациенты! Информируем Вас о том, что МГЦ "Геномед", как медицинская организация, работает в обычном режиме.
Также, мы предлагаем забор анализов на дому с выездом медсестры на машине.

ОНКОКАРТА

Онкокарта – предсказание эффективности противоопухолевой терапии

"Знай своего врага" – писал Сунь Цзы в книге "Искусство войны". Изучение истории болезни пациента, анализ генов, мутаций и биомаркеров опухоли позволяют узнать о болезни больше и выбрать правильное лечение. Мы предлагаем индивидуальные эффективные меры борьбы с раком.

Каждая опухоль обладает уникальным молекулярным профилем

Две опухоли молочных желез могут отличаться друг от друга сильней, чем опухоли груди и яичников. Опухоль одного пациента не похожа на опухоль другого, поскольку они имеют различный молекулярно-генетический профиль.

ОнкоКарта — это молекулярный профиль опухоли, позволяющий разработать персональный план лечения для каждого пациента.

Что такое ОнкоКарта?

ОнкоКарта – это первый интегративный онкологический тест, который применяется для полной молекулярной диагностики всех потенциально значимых опухолевых генов в комбинации с классическим патогистологическим исследованием опухоли и оценкой влияния обнаруженных отклонений на сигнальные пути, опосредующие развитие опухоли.

ОнкоКарта включает в себя наиболее значимые гены, связанные с направленным лечением опухоли при помощи существующих в настоящее время на рынке лекарственных препаратов.

Из чего состоит ОнкоКарта?

Исследование ОНКОКАРТА состоит из нескольких шагов:

  1. Определение мутационного профиля опухоли;
  2. Анализ обнаруженных мутаций с точки зрения их влияния на эффективность противоопухолевой терапии;
  3. Приоритизация лекарственных препаратов с учетом молекулярного профиля опухоли;
  4. Выдача заключения пациенту.
warning

Опухоли, которые возникают в одном и том же органе, могут быть совершенно разными на молекулярном уровне. Выявление молекулярных особенностей каждой опухоли может быть ключом к правильному ее лечению.

Используемая в лаборатории система анализа ДНК для выявления мутаций в онкогенах позволяет обнаружить мутации при 5% доле мутантного аллеля в образце. Технология основана на методе высокопроизводительного секвенирования ДНК (Next Generation Sequencing, NGS).

Экспертный анализ выявленных в опухоли мутаций может помочь врачу в выборе правильного препарата для лечения.

Молекулярное исследование биомаркеров

Статистика и цифры

Исследования показывают, что после того, как перестаёт помогать первый предложенный вариант лечения, клетки опухоли зачастую также вырабатывают устойчивость к другим лекарственным препаратам. Молекулярная диагностика позволяет изначально выбрать действенный способ лечения.

Достоверная информация

Определенные мутации в онкогенах могут вызывать резистентность опухоли к той или иной терапии. Молекулярный анализ опухоли позволяет заранее предсказать, будет ли эффективен тот или иной лекарственный препарат. Врач, имеющий достоверные данные о наличии мутаций в опухоли, имеет возможность разработать индивидуальную стратегию лечения.

Успешные результаты

9 различных центров провели исследования, направленные на то, чтобы выявить онкомаркеры и выбрать наиболее подходящую терапию для лечения резистентных опухолей, практически не поддающихся лечению. В 27 % случаев при лечении помогли методы, которые не относятся к общепринятым. Терапия прошла успешно и без рецидивов.

Вариант лечения рака

У пациента диагностирован рак
Обычный план лечения
План лечения на основе результатов молекулярного профилирования

Основные этапы анализа

Мы проводим полный патогистологический и молекулярный анализ, включающий в себя:

Микроскопическое исследование опухоли
Точное секвенирование для сверхчувствительного определения мутаций
Картированные генетические изменения (мутации, делеции, инсерции)
Анализ обнаруженных в опухоли молекулярных изменений и предсказание наиболее эффективной терапии

Как сделать анализ?

Закажите набор для самостоятельного сбора материала либо посетите медицинский центр «Геномед». При любом способе заказа и на всех этапах прохождения теста вся информация защищена

Направление на анализ
Доставка образца в лабораторию
Прием образца/оформление документов
Исследование образца под микроскопом (содержание опухолевых клеток должно быть не менее 40%)
Экстракция ДНК
Секвенирование ДНК и определение мутаций
Анализ результатов и заключение

Клинически значимые гены, входящие в исследование

ABL1
AKT1
ALK
APC
ATM
BRAF
CDH1
CDKN2A
CSF1R
CTNNB1
EGFR
ERBB2
ERBB4
EZH2
FBXW7
FGFR1
FGFR2
FGFR3
FLT3
GNA11
GNAQ
GNAS
HNF1A
HRAS
IDH1
IDH2
JAK2
JAK3
KDR
KIT
KRAS
MET
MLH1
MPL
NOTCH1
NPM1
NRAS
PDGFRA
PIK3CA
PTEN
PTPN11
RB1
RET
SMAD4
SMARCB1
SMO
SRC
STK11
TP53
VHL

Результат исследования

В результате исследования лечащему врачу предоставляется интегративное заключение, которое включает несколько частей:

  • Все клинически значимые молекулярные изменения, обнаруженные в исследуемой опухоли.
  • Информация о противоопухолевых лекарственных препаратах и предсказание их эффективности на основе анализа выявленных молекулярных изменений.
  • Ссылки на соответствующие литературные источники.

Что нужно для исследования

  1. Парафиновые блоки со стеклами (образец опухоли). Парафиновые блоки после исследования возвращаются.
  2. Направление врача, выписка из истории болезни с диагнозом.

Как заказать исследование ОнкоКарта

  • Свяжитесь с нами по телефону, электронной почте, через сайт или через лечащего врача и получите инструкции по отправке материала.
  • Мы организуем доставку образцов из любого города России.
  • Срок выполнения исследования - 21 день.
Остались вопросы?
Звоните нам по телефону федеральной горячей линии 8-800-333-45-38 или обращайтесь к нашим партнерам.
Подпишитесь на наш Instagram
Подписаться