Диагностика наследственной предрасположенности к раку
Информация о носительстве мутации у здорового человека означает высокий риск развития рака в течение жизни и помогает определить диагностические мероприятия для своевременного обнаружения опухоли.
Информация о носительстве мутации в гене, ассоциированном с развитием наследственного рака у пациента с опухолью, определяет тактику эффективного лечения.
Анализ мутаций в опухоли для подбора персонализированной терапии
ДНК опухолевых клеток содержит генетические изменения, ускоряющие их рост по сравнению со здоровыми клетками. Эти генетические изменения (мутации), выявленные путем секвенирования ДНК, в настоящее время являются мишенью новых методов лечения (так называемой "таргетной терапии"), направленных на селективное уничтожение раковых клеток.
Генетическое исследование опухолевой ткани также позволяет уточнить диагноз, определить прогноз заболевания и проводить мониторинг эффективности терапии.
Наследственный рак
Генетические исследования для отдельных онкологических заболеваний
Рак толстой кишки
Внедрение таргетных препаратов значительно расширило возможности терапии метастатического колоректального рака. Наибольшее значение для назначения анти-EGFR терапии имеет определение мутаций в генах KRAS, NRAS и BRAF. Пройдите исследования, необходимые для назначения таргетной и иммунотерапии.
Онкогематология
Мультигенные и уникальные тесты
Жидкостная биопсия
Тест позволяет установить наличие мутаций, ассоциированных с развитием опухоли, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови. Жидкостная биопсия может быть рекомендована пациентам при недоступности материала ткани опухоли, а также в процессе лечения для мониторинга эффективности терапии.
Ознакомиться с множеством исследований для других злокачественных новообразований можно в разделе «анализы и цены»