Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
Cвязаться с нами
24-часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
8 (495) 660-83-77
Cвязаться с нами
Наследственный рак
10% онкологических заболеваний являются результатом мутаций генов, которые мы унаследовали от родителей. Генетические тесты способны обнаружить такие мутации и снизить риск заболевания

В каких случаях нужно
генетическое тестирование

Несколько случаев одного вида рака в семье

Заболевания в раннем для данного рака возрасте

для большинства заболеваний – раньше 50 лет

Рак в каждом из парных органов

например, поражены обе молочные железы

Больше одного типа рака у родственника

Редкие виды рака

Например, рак молочной железы у мужчин

Единичный случай определенного вида рака

Злокачественные новообразования
80–90%
Спорадические раки

Большинство злокачественных новообразований возникает спорадически и не наследуется в семье

5–10%
Наследственные раки

5–10% случаев онкологических заболеваний — наследственные заболевания, передающиеся из поколения в поколение

Частота встречаемости наследственных
мутаций при различных типах злокачественных новообразований:

Рак яичников
Рак кишечника
Рак желудка
Рак молочной железы
Рак предстательной железы
Плоскоклеточный рак легкого
Опухоли головы и шеи
Рак эндометрия
Аденокарцинома легкого
Опухоль почки
Глиобластома
Острый миелоидный лейкоз

Онкологические заболевания хорошо поддаются лечению, если их удается выявить на самых ранних стадиях.

Что делать, если у Вас обнаружили мутацию, обуславливающую высокий риск рака?

Для многих наследственных опухолевых синдромов разработаны регулярные скрининговые обследования, позволяющие вовремя диагностировать рак.

Некоторым пациентам может быть показано профилактическое хирургическое вмешательство

Для женщин с мутациями в генах BRCA1/2 может быть проведена профилактическая мастэктомия (удаление молочных желез)

Известная актриса Анджелина Джоли, которая унаследовала мутацию в гене BRCA1 от своей матери, выполнила профилактическую двойную мастэктомию, что способствовало популяризации данной меры в качестве предотвращения рака молочной железы


Может ли у пациента быть наследственный рак, если все родственники здоровы?

Может, кто-то должен быть первым!

В этом случае мутация возникает de novo, в половых клетках одного из родителей пациента. При этом родители здоровы и не имеют высокого риска рака. Заподозрить наследственный рак у такого пациента можно по клинической картине случившегося новообразования и необычно раннему возрасту манифестации.

Исследование на наследственную предрасположенность к раку проводится по крови пациента. Анализ может быть выполнен любому желающему, даже здоровому пациенту, без отягощенного семейного анамнеза, обеспокоенному о риске развития рака

Выберите подходящий тест

Наименование Цена
исследования
Срок
выполнения
Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 3700 5 дней Заказать тест
Исследование включает диагностику 8 мутаций, являющихся наиболее частыми причинами наследственного рака молочной железы и яичников у пациенток славянского происхождения
Панель «Женские наследственные опухоли» 20000 30 дней Заказать тест
Исследование включает диагностику мутаций в 17 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы (РМЖ), рака яичников и рака эндометрия
Панель «Наследственный рак толстой кишки» 20000 30 дней Заказать тест
Исследование включает диагностику мутаций в 13 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития колоректального рака
Панель «Наследственные опухолевые синдромы» 35000 90 дней Заказать тест
Исследование включает диагностику мутаций в 26 генах, ассоциированных с наследственными опухолевыми синдромами, такими как синдром Ли-Фраумени, синдром Линча, синдром Пейтца-Егерса, и т.д.
Панель «Факоматозы и наследственный рак» 35000 60 дней Заказать тест
Исследование включает диагностику мутаций в 155 генах, ассоциированных практически со всеми известными наследственными опухолевыми синдромами. Панель наиболее полно охватывает список генов, мутации в которых определяют врожденную предрасположенность к развитию рака
Остались вопросы?
Звоните нам по телефону федеральной горячей линии 8-800-333-45-38