В каких случаях нужно
генетическое тестирование
Несколько случаев одного вида рака в семье
Заболевания в раннем для данного рака возрасте
для большинства заболеваний – раньше 50 лет
Рак в каждом из парных органов
например, поражены обе молочные железы
Больше одного типа рака у родственника
Редкие виды рака
Например, рак молочной железы у мужчин
Единичный случай определенного вида рака
Спорадические раки
Большинство злокачественных новообразований возникает спорадически и не наследуется в семье
Наследственные раки
5–10% случаев онкологических заболеваний — наследственные заболевания, передающиеся из поколения в поколение
Частота встречаемости наследственных
мутаций при различных типах злокачественных новообразований:
Онкологические заболевания хорошо поддаются лечению, если их удается выявить на самых ранних стадиях.
Что делать, если у Вас обнаружили мутацию, обуславливающую высокий риск рака?
Для многих наследственных опухолевых синдромов разработаны регулярные скрининговые обследования, позволяющие вовремя диагностировать рак.
Некоторым пациентам может быть показано профилактическое хирургическое вмешательство
Известная актриса Анджелина Джоли, которая унаследовала мутацию в гене BRCA1 от своей матери, выполнила профилактическую двойную мастэктомию, что способствовало популяризации данной меры в качестве предотвращения рака молочной железы
Может ли у пациента быть наследственный рак, если все родственники здоровы?
Может, кто-то должен быть первым!
В этом случае мутация возникает de novo, в половых клетках одного из родителей пациента. При этом родители здоровы и не имеют высокого риска рака. Заподозрить наследственный рак у такого пациента можно по клинической картине случившегося новообразования и необычно раннему возрасту манифестации.
Исследование на наследственную предрасположенность к раку проводится по крови пациента. Анализ может быть выполнен любому желающему, даже здоровому пациенту, без отягощенного семейного анамнеза, обеспокоенному о риске развития рака
Выберите подходящий тест
| Наименование | Цена исследования |
Срок выполнения |
|
| Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 | 3700 ₽ | 5 дней | Заказать тест |
| Исследование включает диагностику 8 мутаций, являющихся наиболее частыми причинами наследственного рака молочной железы и яичников у пациенток славянского происхождения | |||
| Панель «Женские наследственные опухоли» | 20000 ₽ | 30 дней | Заказать тест |
| Исследование включает диагностику мутаций в 17 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы (РМЖ), рака яичников и рака эндометрия | |||
| Панель «Наследственный рак толстой кишки» | 20000 ₽ | 30 дней | Заказать тест |
| Исследование включает диагностику мутаций в 13 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития колоректального рака | |||
| Панель «Наследственные опухолевые синдромы» | 35000 ₽ | 90 дней | Заказать тест |
| Исследование включает диагностику мутаций в 26 генах, ассоциированных с наследственными опухолевыми синдромами, такими как синдром Ли-Фраумени, синдром Линча, синдром Пейтца-Егерса, и т.д. | |||
| Панель «Факоматозы и наследственный рак» | 35000 ₽ | 60 дней | Заказать тест |
| Исследование включает диагностику мутаций в 155 генах, ассоциированных практически со всеми известными наследственными опухолевыми синдромами. Панель наиболее полно охватывает список генов, мутации в которых определяют врожденную предрасположенность к развитию рака | |||