Мутация, вызывающая рак, может передаваться из поколения в поколение. Не у всех носителей она проявится, но риск для них значительно повышен.
Хорошая новость в том, что большинство этих мутаций известны. Их выявление поможет спрогнозировать развитие заболевания и спланировать скрининговые обследования для раннего выявления.
Если есть близкие родственники (родители, братья, сестры, дяди, тети, бабушки, дедушки) с онкозаболеванием
Узнать повышен ли риск появления новых опухолей
Исследование поможет определить прогноз, подобрать наилучшую тактику лечения
Тем, кто обеспокоен риском развития рака в течение жизни
В семейном анамнезе есть синдром Линча, синдром Коудена, семейный аденоматозный полипоз, и другие
| Частота | Локализация |
|---|---|
| 20% | Рак яичников |
| 15% | Рак молочной железы |
| 10% | Рак кишечника |
| 5% | Рак предстательной железы |
| 5% | Рак желудка |
| 5% | Рак щитовидной железы |
У нашей лаборатории более 100 офисов по всей России
У нашей лаборатории более 250 партнёров по России и миру
Вы можете сдать кровь не выходя из дома.
Наследственные опухолевые синдромы представляют собой генетические заболевания. Это означает, что мутация в каком-то одном гене повышает риск развития рака в течение жизни вне зависимости от факторов внешней среды и образа жизни.
В большинстве случаев рак развивается в результате случайных мутаций в нормальных клетках, которые в результате становятся опухолевыми.
Однако, в ряде случаев, такие мутации не происходят случайно, а наследуются от родителей и поэтому уже присутствуют во всех клетках человека. Клетки с такими мутациями функционируют как нормальные клетки, но, при определенных обстоятельствах, они легко трансформируются в опухолевые.
Сегодня существуют доступные тесты, которые позволяют определить наличие таких мутаций у каждого человека. Цель генетической диагностики в отношении риска наследственного рака - разработать индивидуальные программы плановых диагностик (скрининга) и профилактики, выявить рак на ранней стадии и, если потребуется, подобрать оптимальное лечение.
Исследование включает диагностику мутаций в более чем 100 генах, ассоциированных практически со всеми известными наследственными опухолевыми синдромами.
Панель наиболее полно охватывает список генов, мутации в которых определяют врожденную предрасположенность к развитию рака в различных органах:
- Рак молочной железы
- Рак яичников и эндометрия (для женщин)
- Рак предстательной железы (для мужчин)
- Рак почки
- Рак желудка и поджелудочной железы
- Рак толстого кишечника
- Рак крови
- Рак кожи и меланома
- Другие виды рака
- Анализ более 130 генов
- Только значимые мутации
- Технология NGS
- 30 рабочих дней
ALK, APC, ATM, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN2A, CTNNA1, CEBPA, CHEK2, DDB2, DDX41, DICER1, DNAJC21, EGFR, EPCAM, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, EXO1, EXT1, EXT2, EZH2, FAM111B, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FH, FLCN, GALNT12, GATA2, GREM1, HOXB13, HRAS, ITK, JAK2, KCNN4, KIF1B, KIT, KRAS, LZTR1, MAGT1, MAP2K1, MAP2K2, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MPL, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NRAS, NTHL1, PALB2, PAX5, PDGFRA, PHOX2B, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POLH, POT1, PPM1D, PRF1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, PTPN11, RAD50, RAD51C, RAD51D, RAF1, RB1, RECQL, REST, RET, RHBDF2, RPS20, RUNX1, SAMD9, SAMD9L, SBDS, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SH2D1A, SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCD2, SMARCE1, SPRED1, STK11, SUFU, TERT, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, UBE2T, VHL, XIAP, XPA, XPC, XRCC2
- Исследование включает диагностику всех патогенных мутаций в генах BRCA1 и BRCA2. Мутации в этих генах являются частой причиной рака молочной железы и яичников.
- 20 рабочих дней
- Исследование включает диагностику мутаций в 27 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы, рака яичников и эндометрия.
- 30 рабочих дней
- Исследование позволяет установить наличие патогенных мутаций в 19 генах, достоверно связанных с повышенным риском развития рака предстательной железы.
- 30 рабочих дней
- Исследование включает анализ 23 генов, которые связаны с риском этого, наиболее распространенного, вида рака с выраженным наследственным компонентом.
- 20 рабочих дней
- Исследование включает анализ 22 генов, которые связаны с риском этого вида рака. Рекомендуется, если в семье были такие случаи, диагностированные до 50 лет.
- 20 рабочих дней
- Исследование включает поиск патогенных мутация в 19 генах, связанных с риском рака, возникающего в коже, включая базально- и плоскоклеточный рак и меланому.
- 20 рабочих дней
- Исследование включает анализ 11 генов (в т.ч. TSC1/ TSC2, NF1/NF2) связанных с группой факоматозов. Рекомендован при наличии у родственников одного из этих видов рака.
- 20 рабочих дней
- Исследование включает анализ 26 генов, связанных с повышенным риском рака почки. Рекомендуется если в семье есть случаи двустороннего рака почки или при раке почки у детей.
- 30 рабочих дней
- Исследование включает анализ 43 генов и позволяет установить наличие патогенных мутаций связанных с повышенным риском гемобластозов.
- 30 рабочих дней
- Тест на наследственный рак у детей позволяет установить наличие патогенных мутаций в 70 генах, связанных с риском развития гемобластозов и других видов рака у детей.
- 30 рабочих дней