Диагностика генетических заболеваний быстро и точно

“Знай своего врага” – писал Сунь Цзы в книге “Искусство войны”. Изучение истории болезни пациента, анализ генов, мутаций и биомаркеров опухоли позволяют узнать о болезни больше и выбрать правильное лечение. Мы предлагаем индивидуальные эффективные меры борьбы с раком.

Каждая опухоль обладает уникальным молекулярным профилем

Две опухоли молочных желез могут отличаться друг от друга сильней, чем опухоли груди и яичников. Опухоль одного пациента не похожа на опухоль другого, поскольку они имеют различный молекулярно-генетический профиль.

ОнкоКарта — это молекулярный профиль опухоли, позволяющий разработать персональный план лечения для каждого пациента.

Что такое ОнкоКарта?

ОнкоКарта – это первый интегративный онкологический тест, который применяется для полной молекулярной диагностики всех потенциально значимых опухолевых генов в комбинации с классическим патогистологическим исследованием опухоли и оценкой влияния обнаруженных отклонений на сигнальные пути, опосредующие развитие опухоли.

ОнкоКарта включает в себя наиболее значимые гены, связанные с направленным лечением опухоли при помощи существующих в настоящее время на рынке лекарственных препаратов.

Тест ОнкоКарта
42000 ₽
21 рабочий день
Тест Онкокарта позволяет установить наличие мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли (онкогенов и онкосупрессоров).

Из чего состоит ОнкоКарта?

Исследование ОНКОКАРТА состоит из нескольких шагов:

1. Определение мутационного профиля опухоли;
2. Анализ обнаруженных мутаций с точки зрения их влияния на эффективность противоопухолевой терапии;
3. Приоритизация лекарственных препаратов с учетом молекулярного профиля опухоли;
4. Выдача заключения пациенту.

Опухоли, которые возникают в одном и том же органе, могут быть совершенно разными на молекулярном уровне. Выявление молекулярных особенностей каждой опухоли может быть ключом к правильному ее лечению.

Используемая в лаборатории система анализа ДНК для выявления мутаций в онкогенах позволяет обнаружить мутации при 5% доле мутантного аллеля в образце. Технология основана на методе высокопроизводительного секвенирования ДНК (Next Generation Sequencing, NGS).

Экспертный анализ выявленных в опухоли мутаций может помочь врачу в выборе правильного препарата для лечения.

Молекулярное исследование биомаркеров

Статистика и цифры

Исследования показывают, что после того, как перестаёт помогать первый предложенный вариант лечения, клетки опухоли зачастую также вырабатывают устойчивость к другим лекарственным препаратам. Молекулярная диагностика позволяет изначально выбрать действенный способ лечения.
 

Достоверная информация

Определенные мутации в онкогенах могут вызывать резистентность опухоли к той или иной терапии. Молекулярный анализ опухоли позволяет заранее предсказать, будет ли эффективен тот или иной лекарственный препарат. Врач, имеющий достоверные данные о наличии мутаций в опухоли, имеет возможность разработать индивидуальную стратегию лечения.
 

Успешные результаты

9 различных центров провели исследования, направленные на то, чтобы выявить онкомаркеры и выбрать наиболее подходящую терапию для лечения резистентных опухолей, практически не поддающихся лечению. В 27 % случаев при лечении помогли методы, которые не относятся к общепринятым. Терапия прошла успешно и без рецидивов.

Основные этапы анализа

Мы проводим полный патогистологический и молекулярный анализ, включающий в себя:

Как сделать анализ?

Закажите набор для самостоятельного сбора материала либо посетите медицинский центр «Геномед». При любом способе заказа и на всех этапах прохождения теста вся личная информация пациента защищена.

Клинически значимые гены, входящие в исследование

ABL1, AKT1, ALK, APC, ATM, BRAF, BRCA1*, BRCA2*, CDH1, CDKN2A, CSF1R, CTNNB1, DDR2, DNMT3A, EGFR, ERRB2, ERBB4, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, MLH1, MPL, MSH6, NOTCH1, NPM1, NRAS, PALB2*, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, PTPN11, RB1, RET, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TP53*, TSC1, TSC2, VHL.

*гены, для которых в панель включена полная экзонная последовательность

Результат исследования

В результате исследования лечащему врачу предоставляется интегративное заключение, которое включает несколько частей:

  • Все клинически значимые молекулярные изменения, обнаруженные в исследуемой опухоли.
  • Информация о противоопухолевых лекарственных препаратах и предсказание их эффективности на основе анализа выявленных молекулярных изменений.
  • Ссылки на соответствующие литературные источники.

Что нужно для исследования

  1. Парафиновые блоки со стеклами (образец опухоли). Парафиновые блоки после исследования возвращаются.
  2. Направление врача, выписка из истории болезни с диагнозом.

Как заказать исследование ОнкоКарта

  • Свяжитесь с нами по телефону, электронной почте, через сайт или через лечащего врача и получите инструкции по отправке материала.
  • Мы организуем доставку образцов из любого города России.
  • Срок выполнения исследования – 21 день.
Остались вопросы?

Звоните нам по телефону федеральной горячей линии 8 (800) 333-45-38 или обращайтесь к нашим партнерам.