Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Все контакты
 

Генетика и здоровье.
Как наши гены влияют на нашу жизнь.

Близкородственный брак

Что делать чтобы ребенок был здоровым.
Читать дальше

"Толстые" гены

Предрасположенность к полноте. Приговор или признак малодушия.
Читать дальше

Загадки наследственности

Что мы можем получить от своих предков.
Читать дальше

Беременность в 40 лет

Заводить ребенка в этом возрасте еще не поздно.

Читать дальше

Немного о замершей беременности

Причины замершей беременности, их профилактика и лечение.
Читать дальше

Гены атеросклероза

6 мутантных генов, определяющих предрасположенность к атеросклерозу.
Читать дальше

Галактоземия

Эта патология связана с наследственным нарушением обмена галактозы.
Читать дальше

Нутригеномика

Когда меняется диета меняется и работа наших генов.
Читать дальше

Антифосфолипидный синдром

Главным и опасным симптомом являются повторяющиеся тромбозы.
Читать дальше
 
Молекулярно-генетические исследования
при невынашивании беременности
Молекулярное
кариотипирование
абортивного материала
«Фертус»
Молекулярное
кариотипирование
абортивного материала
«Оптима»
Полное секвенирование
генома абортивного
материала «Фертус»

Тесты первой линии для диагностики причин невынашивания беременности

Почему это произошло? Повторится ли это?
Что делать, чтобы это не произошло вновь?

В недавно проведенном исследовании отмечалось, что 95% пациентов, которые прошли процедуру анализа хромосом для установления причины выкидыша были довольны тем, что сделали его; а две трети пациентов, которые не сделали его, сказали, что сожалеют об этом

Готовы ли мы дать ответы?

Да!

Ответы на эти вопросы дает молекулярно-генетическое исследование абортивного материала

Актуальное по теме
Показать еще

Генетическое исследование абортивного
материала – это очень важно!

Без генетического
анализа
55%
Родительские
факторы
60%
Необъяснимая
причина
С генетическим
анализом
41%
Хромосомная
аномалия эмбриона
34%
Родительские
факторы
25%
Необъяснимая
причина

С помощью генетического анализа выявлена причина 41% выкидышей, которая в противном случае осталась бы невыясненной

Выяснение этиологии самопроизвольного аборта дает прогноз для следующей беременности, позволяет избежать других неинформативных методов обследования или неоправданного применения лекарственных препаратов. В ряде случаев это помогает избежать рождения ребенка с тяжелой генетической патологией.

Недостатки существующих методов

Ограничением традиционного кариотипирования является клеточная культура, которую нужно выращивать в лабораторных условиях в течение 2-4 недель.

Дегенерирующие, умирающие или уже мертвые клетки для проведения традиционного кариотипирования не подходят, так как их рост в лабораторных условиях зачастую невозможен. Именно это влечет за собой 10-40% риск неудачного результата.

Особенно это касается абортивного материала, когда клетки плода погибают при заборе, транспортировке и хранении.

Для Молекулярно-генетических исследований при невынашивании беременности не нужны живые клетки. Для проведения исследования достаточно небольшого количества ДНК и ее всегда можно выделить из полученного материала.

Генетическое исследование ворсин хориона это:

  • Высокая разрешающая способность ― в 20 раз выше чем у анализа кариотипа.
  • Стандартизованный результат ― нет субъективизма цитогенетика.
  • Информационная поддержка ― при интерпретации результатов можно использовать специализированные базы данных.
  • Нет необходимости культивирования клеток ― отсутствует вероятность неудачного анализа.
  • Нет необходимости в живых клетках ― материал можно хранить и транспортировать.
  • Срок выполнения ― 10 дней (анализ кариотипа > 20 дней).

Что предлагает лаборатория «Геномед»?

Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Фертус»

Распространеные генетические наружения
100%
Охват прочих патологий генома
40%

Замершая беременность на ранних сроках / спонтанный аборт

Метод:

  • Секвенирование нового поколения (NGS)

Преимущества метода:

  • Быстрый и доступный тест

позволяет детектировать:

  • Дополнительные или недостающие хромосомы (анеуплоидии), в том числе их мозаичные формы в абортивном материале.
  • Нет необходимости в процедуре культивирования клеток
  • Контаминацию материнскими клетками.
Заказать исследование

9 000 руб

Выполняется 10 дней

Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима»

Распространеные генетические наружения
100%
Охват прочих патологий генома
70%

Прерывание беременности по медицинским показаниям / внутриутробная гибель плода на поздних сроках беременности

Метод:

  • SNP-хромосомный микроматричный анализ

Преимущества метода:

  • Лучшее решение для диагностики хромосомных нарушений при потере беременности / самопроизвольном выкидыше и мертворождении, заменяющее кариотипирование, CGH, FISH

позволяет детектировать:

  • Дополнительные или недостающие хромосомы (анеуплоидии)
  • Полный дополнительный набор хромосом (триплодии).
  • Дополнительные или отсутствующие части хромосом (дупликации и делеции).
  • Две копии хромосомы от одного родителя (однородительская дисомия).
  • Контаминацию материнскими клетками.
Заказать исследование

15 000 руб

Выполняется 10 дней

Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус»

Распространеные генетические наружения
100%
Охват прочих патологий генома
99%

Прерывание беременности по медицинским показаниям / внутриутробная гибель плода на поздних сроках беременности

Метод:

  • SNP-хромосомный микроматричный анализ

Преимущества метода:

  • Самый полный тест, если вы хотите знать все о своей проблеме

позволяет детектировать:

  • Моногенную патологию (точечные мутации в экзонах, интронах и межгенных участках).
  • Хромосомную патологию (анеуплоидии, триплоидию, делеции и дупликации, однородительские дисомии и участки отсутствия гетерозиготности), в том числе мозаичные варианты.
  • Болезни экспансии (например, экспансию тринуклеотидных повторов).
  • Патологию митохондриального генома.
Заказать исследование

80 000 руб

Выполняется 90 дней

Лучший способ выявить генетические нарушения
у эмбриона — молекулярно-генетические исследования
абортивного материала
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Фертус»

Классическое кариотипирование, в среднем, в 20% cлучаев не дает результата, так как культивирование дегенерирующих клеток абортивного материала, в лабораторных условиях затруднительно.

Риск получения ложного результата исследования при применении таких методов, обусловлен контаминацией материнскими клетками при процедуре забора абортивного материала и полиплоидизацией при выращивании клеточной культуры.

Метод количественной флюоресцентной ПЦР (Quantitative Fluorescent Polymerase Chain Reaction - QF-PCR) чаще применяется в рамках исследования только частой хромосомной патологии.

У этих проблем теперь есть решение – «Молекулярное кариотипирование абортивного материала ФЕРТУС»

«Молекулярное кариотипирование абортивного материала ФЕРТУС» по методу NGS зарекомендовал себя как высокоэффективный современный тест для диагностики анеуплоидий и может быть предложен для исследования клеток неразвивающегося хориона.

Структура хромосомной патологии, выявленной методом NGS в клетках неразвивающегося хориона

«Молекулярное кариотипирование абортивного материала Фертус» исследование первой линии при потере беременности малого срока, так как метод NGS:

  • позволяет диагностировать хромосомную патологию, которая является главной причиной прерывания беременности в первом триместре;
  • способен детектировать количественные перестройки всех хромосом, а не только наиболее частые хромосомные аномалии;
  • меньше других методик зависит от человеческого фактора и связанных с этим возможных ошибок;
  • не требует культивирования клеток, что позволяет избежать риска получения ложного результата или отсутствия результата по исследованию из-за гибели клеток;
  • обладает высокой точностью, быстрым сроком исполнения и доступной ценой.

NGS был признан способным надежно обнаруживать CNV (Copy Number Variations - изменения количества хромосом) в CVS (Chorionic Villus Sampling – по ворсинам хориона).

Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима»

Позволяет детектировать как численные изменения хромосом, так и субмикроскопические вариации числа копий генов (CNV)

Трисомия 16 хромосомы. Риск повторного возникновения - низкий


Трисомия 16 хромосомы. Риск повторного возникновения - низкий

Позволяет заподозрить сбалансированные транслокации у родителей


В некоторых случаях, выявление носительства сбалансированных хромосомных аномалий у родителей возможно только после проведения теста при использовании абортивного материала


Несбалансированная транслокация между короткими плечами 2 и 3 хромосомы. Риск повторного возникновения данной аномалии 50%

Молекулярное кариотипирование «Оптима» позволяет определить
полную или частичную молярную беременность

Пузырный занос (наиболее частый тип гестационной трофобластической болезни) с полной отцовской однородительской дисомией в 20% и частичный диандрический пузырный занос в 5% случаев может принимать злокачественное течение, поэтому важно вовремя установить его происхождение.

Полногеномная ОРД отцовского происхождения (полный пузырный занос) – полное отсутствие гетерозиготных вариантов во всех хромосомах

Молекулярное кариотипирование «Оптима» так же позволяет установить происхождение триплоидии и оценить риски возможных осложнений

Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус»

Несмотря на результативность молекулярного кариотипирования, 50% причин невынашивания беременности не детектируются, так как не связаны со структурными и количественными изменениями хромосом, и, в некоторых случаях, имеют моногенную природу.

Основные моногенные заболевания, как причина спонтанных абортов:

  • Ахондроплазия (OMIM # 100800)
  • Cиндром Ретта у плодов мужского пола (OMIM # 312750)
  • Cиндром Нунан (OMIM # 163950)
  • Синдром множественных птеригиумов, летальный тип (OMIM # 253290)
  • Смита-Лемли-Опица синдром (SLOS) (OMIM # 270400)
  • Пероксисомные болезни (PEX genes)
  • Синдром удлинения QT (OMIM #192500)

Для детекции всех возможных генетических причин спонтанных абортов лаборатория «Геномед» предлагает исследование «Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус»


Технология NGS (Next Generation Sequencing), лежащая в основе WGS (Whole Genome Sequencing), обладает диагностическим преимуществом, так как позволяет детектировать:


Показания к проведению исследования:

  • Неразвивающаяся беременность любого срока
  • Привычное невынашивание беременности
  • Самопроизвольный выкидыш
  • Преждевременные роды
  • Мертворождение
  • Прерывание беременности по медицинским показаниям

Генетические исследования при невынашивании ― это одновременная детекция более 500 хромосомных аномалий !

Все делеции и дупликации анализируются врачом-генетиком с использованием реферируемых и постоянно пополняемых баз данных.

ПРОЦЕСС ПРОВЕДЕНИЯ АНАЛИЗА ПРОСТ

Для проведения исследования необходимо предоставить материал эмбрионального происхождения. Для исследования достаточно 20-30 г. материала. Абортивный материал необходимо поместить в специальный набор или в контейнер с 0,9% физиологическим раствором.

Для сбора материала рекомендуется использовать специальные наборы, которые содержат контейнер с консервирующим раствором, специальную упаковку и инструкцию.

Если прерывание беременности произошло:

  • На сроке до 12-ой недели беременности - в контейнер помещается весь плодный материал.
  • На сроке после 13-ой недели беременности - в контейнер помещается только кусочек паренхиматозных органов плода либо пуповины.
  • После взятия материал необходимо хранить в холодильнике при температуре от +4 до +8C. Материал НЕ замораживать!
  • Доставка материала в лабораторию должна быть обеспечена в течение 48 часов после забора образца.
По результатам исследования выдается
заключение врача-генетика

Многие пациентки, у которых был выкидыш, хотят знать его причину. Тест
«Оптима» обеспечивает точные и полные результаты, которых заслуживаете
Вы и Ваши пациенты.

Если обнаружена анеуплоидия

Анеуплоидии (моносомии или трисомии одной или нескольких хромосом) встречаются наиболее часто.
Как правило это случайные события и риск их повторения при следующих беременностях является общепопуляционным. Прогноз благоприятный.

Распределение выявленных анеуплодий

Структура анеуплодий, выявленных в лаборатории Геномед
(всего исследовано 303 образца, анеуплодии обнаружены в 95 случаях).

Если обнаружены микроделеции/микродупликации

Микроделеции и микродупликации представляют собой соответственно потерю или удвоение хромосомного материала, которые невозможно определить с помощью обычного анализа кариотипа. Несмотря на их малые размеры, подобные перестройки могут приводить к возникновению тяжелых врожденных пороков развития.

При обнаружении микроделеций/микродупликаций в продуктах оплодотворения необходимо направить пациентку на консультацию к врачу-генетику, который оценит клиническое значение перестроек.

Хотя вероятность повторного возникновения аналогичной микроперестройки у плода при следующей беременности крайне мала, подобные случаи описаны, что служит основанием для рекомендаций по проведению инвазивной пренатальной диагностики и молекулярного кариотипирования.

Пациент М., женщина 34 года. МВПР и внутриутробная задержка развития плода. Прерывание беременности на 22 неделе. В результате хромосомного микроматричного анализа была обнаружена микроделеция участка длинного плеча 2 хромосомы и микродупликация участка короткого плеча 17 хромосомы. Молекулярный кариотип: ап2д37.3(240,385,38 1-242, 783,384)х1,17р13.Зр13.1(525-8,350,996)х3

Сочетание микроделеции и микродупликации может быть признаком несбаланстрованной транслокации, причиной которой может быть сбалансированная транслокация у одного из родителей.

Результатом сбалансированной транслокации у одного из родителей могут быть повторные неразвивающихся беременности или рождение тяжело больного ребенка с хромосомной патологией.

Если обнаружена триплоидия

Молекулярное — кариотипирование Оптима позволяет дифференцировать доброкачественную дигиническую триплоидию, когда дополнительный набор хромосом имеет материнское происхождение от диандрического частичного пузырного заноса, при котором дополнительный набор хромосом имеет отцовское происхождение.

При выявлении триплоидии, необходимо рекомендовать молекулярное кариотипирование родителей, для установления происхождения дополнительного набора хромосом


Пациент С., женщина, 31 год. Хромосомный микроматричный анализ. Определяется дополнительный сигнал от полиморфных маркеров на каждой хромосоме. Молекулярное кариотипирование родителей подтвердило отцовское происхождение триплоидии.

Третичные ворсины хориона циркулярно окружены промежуточным трофобластом с признаками пролиферации. Окраска гематоксилином и зозином, х200

Умеренная гидратация стромы ворсины. Окраска гематоксилином и зозином, х200.

Если обнаружена однородительская дисомия

Полные однородительские дисомии имеют отцовское происхождение и являются характерным признаком пузырного заноса. Проведение молекулярного кариотипирования всегда может определить это и помочь в диагностике особенно при неоднозначных гистологических данных.

ОБНАРУЖЕНИЕ
ХРОМОСОМНЫХ ПРИЧИН ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА

Пузырный занос несет в себе огромный риск для матери. Пузырный занос с полной отцовской однородительской дисомией (ОРД) несет в себе 20% риск возникновения гестационной трофобласти­ческой болезни (ГБТ), а при частичном пузырном заносе с триплоидией по отцовской линии шанс возникновения ГТБ равен 5%.

По этой причине всем женщинам с пузырным заносом следует контролировать уровень ХГЧ в крови и наблюдаться у врача после беременности.

Выявленная ГТБ лечится с помощью химиотерапии.

Установление родительского происхождения триплоидии позволяет выдать рекомендации по контролю ГТБ.

Полногеномная однородительская дисомия отцовского происхождения (полный пузырный занос)

39%
61%
159 отцовского происхождения
253 материнского происхождения

При отсутствии возможности определения отцовского происхождения триплоидии в 61 % случаев будут предприниматься ненужные меры предосторожности для контроля риска ГТБ.

Триплоидия материнского происхождения не связана с пузырным заносом.

Определение контаминации материнскими клетками

При получении абортивного материала он всегда содержит примесь материнской крови или тканей (контаминация). Часто такие материнские клетки растут в культуре лучше чем клетки плода и это является причиной ложных результатов.

В результате исследования продуктов оплодотворения в 51% случаев кариотип 46,ХХ был получен при анализе хромосом клеток материнского происхождения.

Способность молекулярного кариотипирования Оптима определить, относится ли его результат к плоду или к матери существенно снижает риск получения ложных результатов.

Часто задаваемые вопросы

Что можно выявить при помощи теста ОПТИМА при невынашивании беременности?
Что нельзя обнаружить с помощью теста ОПТИМА
Как можно снизить уровень контаминации материнскими клетками?
Как другие технологии тестирования могут повлиять на результаты теста?
Как тестирование продуктов оплодотворения от лаборатории Геномед может помочь при подозрении на пузырный занос?

Что можно выявить при помощи теста ОПТИМА при невынашивании беременности?

  • Анеуплоидию любой хромосомы.
  • Триплоидию
  • Тетраплоидию, при которой один набор хромосом от одного родителя, другие три от второго родителя (3:1). Тетраплоидия, при которой плоду передалось по два хромосомных набора от каждого родителя, не определяется (2:2).
  • Однородительскую дисомию (включая случаи дисомии по одной паре хромосом и полногеномные однородительские дисомии полностью отцовского происхождения)
  • Полную или частичную контаминацию материнскими клетками (для анализа может потребоваться образец крови матери)
  • Делеции и дупликации размером более 1 Мб
  • Все делеции и дупликации анализируются врачом-генетиком с использованием реферируемых и постоянно пополняемых баз данных.

Перечень делеций и дупликаций, которые всегда отражаются в отчете:

  • Делеция 1p36
  • Делеция 1q21.1
  • Делеция 2q37
  • Терминальна яделеция 3q29
  • Делеция 4p16.3 (синдром Вольфа-Хиршхорна)
  • Делеция 5p15.2 (синдром кошачьего крика)
  • Делеция 7q11.23 (синдром Вильямса)
  • Делеция 8q23.2-8q24.1 (синдром Лангера-Гидиона)
  • Делеция 9q34
  • Делеция 11p13-14 (WAGR)
  • Делеция 11q24.1 (синдром Якобсен)
  • Делеция 10p13-p14
  • Делеция 15q11-q13 (синдром Прадера-Вилли, Ангельмана)
  • Делеция 16p11.2 (эпилепсия)
  • Делеция 17p11.2 (Синдром Смит-Магенис)
  • Делеция .3 (Синдром Миллера-Дикера)
  • Делеция 17q21.31
  • Делеция 22q13 (синдром Фелан-МакДермид)
  • Делеция 22q11.2 (синдром ДиДжорджи/вело-кардио-фациальный синдром)
  • Дупликация 22q11.2
  • Делеция Xq28 (MECP2 делеция)
  • Дупликация Xq28 (MECP2 дупликация)

Что нельзя обнаружить с помощью теста ОПТИМА

Несмотря на то, что с помощью теста на ОПТИМА можно выявить множество хромосомных отклонений, его нельзя использовать для обнаружения сбалансированных хромосомных перестроек (инверсии, реципрокные транслокации). При этих перестройках сохраняется нормальное количество хромосомного материала, но нарушается его конфигурация. Эти изменения, как правило, не вызывают у носителя «перестройки» проблем со здоровьем, но могут стать причиной потери беременности или хромосомных нарушений у детей. Приблизительно каждый 500-ый человек является носителем сбалансированной хромосомной перестройки.

Как можно снизить уровень контаминации материнскими клетками?

Сортировка абортивного материала с целью отделения тканей плода для тестирования должна быть произведена еще до отправки образца. Ткань эмбриона обычно составляет менее 1% от общего объема абортивного материала. Даже при тщательной сортировке образцов продуктов оплодотворения нет гарантии нахождения в них тканей эмбриона. Некоторые исследования показали, что более половины всех нормальных результатов тестирования образцов материала после спонтанного аборта, являются таковыми из-за контаминации материнскими клетками

Как другие технологии тестирования могут повлиять на результаты теста?

Все виды хромосомного анализа продуктов продуктов оплодотворения отличаются друг от друга. Для старых тестов, таких как, стандартное кариотипирование необходимо выращивание в лаборатории клеточной культуры . Этот тест занимает до 5 недель и не всегда успешен. В 25%-40% случаев выращивание клеточной культуры оказывается невозможным, что приводит к нулевым результатам тестирования. При стандартном кариотипировании не существует способа выяснить, относится ли нормальный результат к тканям матери или эмбриона, а также имела ли место контаминация материнскими клетками.

Только тестирование ОПТИМА, основанное на анализе однонуклеотидных полиморфизмов вместе с улучшенным биоинформатическим алгоритмом способно давать высокоточные результаты чаще и быстрее, чем стандартное кариотипирование. Так как для проведения данного тестирования не нужно выращивать клеточную культуру, вероятность отсутствия результата составляет менее 1%. Результаты тестирования предоставляются уже в течение 7 рабочих дней.

Как тестирование продуктов оплодотворения от лаборатории Геномед может помочь при подозрении на пузырный занос?

Пузырный занос может представлять собой серьезный риск для жизни и здоровья матери. Выявление пузырного заноса - критически важный фактор для лечения вашей пациентки. В европейской популяции пузырный занос встречается с частотой 1/1000.

Лучший способ выявить генетические нарушения у эмбриона — Молекулярно-генетические исследования при невынашивании беременности»

Остались вопросы? Звоните нам по телефону федеральной горячей линии 8 (800) 333-45-38 или обращайтесь к нашим партнерам.

Центральный офис МГЦ «Геномед»:

115093, г. Москва, Подольское шоссе,
дом 8, корпус 5 (метро Тульская)
График работы:
Пн.-Пт.: 8.00 – 19.00
Сб.: 8.00 – 17.00
Вс.: 8.00 – 15.00
Лицензия № ЛО-50-01-009532 от 20 марта 2018 г Государственная регистрация ООО «Геномед» (ЕГРЮЛ) от 06.12.2007 Квитанция на оплату, вышестоящие огранизации
Правила предоставления платных мед. услуг.
Отзывы График приема граждан Вакансии
8 (495) 660-83-77
Обратный звонок

Яндекс.Метрика
© 2019 - Геномед - медико-генетический центр
Остались вопросы?
Звоните нам по телефону федеральной горячей линии 8-800-333-45-38 или обращайтесь к нашим партнерам.