Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
Cвязаться с нами
24-х часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
8 (495) 660-83-77
Cвязаться с нами
Причины, признаки и профилактика выкидыша
Неинвазивный пренатальный скрининг НИПС от Геномед
цена
от 17000 ₽
срок
от 8 дней
точность
99,99 %

Точнее биохимического скрининга (ХГЧ,РАРР-а). 100% безопасен для здоровья матери и ребенка. Определяет хромосомную патологию у плода

НИПС от Геномед
- Определяет синдромы Дауна,Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, частые микроделеционные и моногенные синдромы
- Рекомендован всем беременным с 10 недель
- Делается в России - Сдать анализ можно в любом городе (курьер бесплатно)
ПОДРОБНЕЕ
ДНК тесты на отцовство и любое родство

Анализ ДНК - самый точный способ установить отцовство
●быстро ●точно ●анонимно

- Принимаем не стандартный материал (волосы, ногти и прочие)
- Срок исследования от 8 часов
- Работаем по всей России
цена
от 4300 ₽
срок
от 6 дней
точность
99,99 %
ПОДРОБНЕЕ
Исследования в Геномеде стали еще доступнее

Любую услугу от 3000 ₽ в МГЦ «Геномед» можно оформить в рассрочку!

Первый взнос - 0 ₽
Переплата - 0 ₽
Срок рассрочки - 6 месяцев

Подробнее по бесплатному номеру 8 800 350 54 28

Получите консультацию генетика по любому вопросу в Геномед
- Онкология и наследственный рак
- Неврология и эпилепсия
- Планирование беременности и гинекология
- COVID 19 и генетика
- Другие показания для консультации
Полный список направлений Вы можете узнать нажав на кнопку «подробнее»
В нашем мед центре
Онлайн (по телефону, skype, whatsup, viber, telegram)
ПОДРОБНЕЕ
Онкогенетика и наследственный рак

Лаборатория «Геномед» представляет самый широкий спектр генетических исследований в онкологии в России

- ДНК тесты для подбора таргетной терапии (без ткани опухоли)
- Диагностика наследственных опухолевых синдромов
- Определение риска рецидива рака
- Официальный и единственный представитель MammaPrint и OncoDEEP в России
цена
3700 ₽
срок
5 дней
ПОДРОБНЕЕ
Скрининг на наследственные заболевания

Каждый человек может являться носителем от 5 до 10 наследственных заболеваний. Дефектный ген может долгие годы передаваться из поколения в поколение. Данное исследование подойдет при планировании беременности, или выявлении моногенных заболеваний

- Более 2500 генов
- Более 20 000 мутаций
- Более 2000 заболеваний
ПОДРОБНЕЕ
Нутригенетика

Хотите сбросить лишний вес, подобрать идеальный для Вас вид спорта, узнать какая диета подходит именно Вам, определить откуда пошли Ваши предки или как сохранить молодость? На все эти вопросы ответит нутригенетика от Геномед.

- Более 30 нутригенетических тестов
- Только проверенные результаты
- Эксперт генетик поможет правильно понять отчет
ПОДРОБНЕЕ
Молекулярное кариотипирование «Оптима»

Лучший способ выявить генетические нарушения у плода и снизить риск потери беременности в будущем — провести молекулярно-генетическое исследование. Рекомендуется в качестве теста первой линии при невынашивании беременности, самопроизвольном аборте или мертворождении

Позволяет детектировать
- Дополнительные или недостающие хромосомы
- Дополнительные или отсутствующие части хромосом, не видимые в микроскоп
- Триплоидию
- Несбалансированные транслокации
цена
12500 ₽
срок
10 дней
ПОДРОБНЕЕ
Исследование Микробиома кишечника

Благодаря анализу микробиома, лечение кишечных дисбиозов становится целенаправленным и строго научно обоснованным, а значит предсказуемым и «обреченным» на успех

Исследование поможет ответить на следующие вопросы
- Каким образом поддержать свой иммунитет, здоровый вес тела и психоэмоциональное состояние в норме
- Какие продукты питания лучше всего Вам подходят
- Рекомендации по коррекции и восстановлению вашего микробиоценоза
- Как восстановить здоровье кишечника и организма в целом
ПОДРОБНЕЕ
Неврология и эпилептология

Точная и качественная диагностика неврологических заболеваний - уже 50% успеха в лечении. Обратитесь к нам, мы лучшие.

- Консультация невролога и эпилептолога
- Стационарный и выездной Видео-ЭЭГ мониторинг по всей России
- Самая большая неврологическая панель в России (более 2000 генов)
- Эпилепсия, ДЦП, задержка развития и другие наследственные неврологические заболевания
Шарков Артем Алексеевич
Руководитель неврологического направления МГЦ «Геномед»
Нейрогенетик. Основатель Neurology Journal Club
ПОДРОБНЕЕ

Причины, признаки и профилактика выкидыша

выкидыш

Самопроизвольное патологическое прерывание беременности называется выкидышем. Около 15–20 % беременностей заканчиваются самопроизвольным абортом. Угроза выкидыша — патология, в ряде случаев нуждающаяся в стационарном лечении. Ее симптомы не остаются незамеченными, поэтому женщина может своевременно обратиться к врачу и получить шанс сохранить ребенка.

Виды выкидышей

ВОЗ выделяет следующие виды самопроизвольных абортов:

  • преклинический спонтанный аборт (не достигшая клинической стадии беременность);
  • ранний выкидыш (самопроизвольное прерывание беременности, которое произошло ранее 20 недель гестационного срока);
  • поздний спонтанный аборт или преждевременные роды (происходит после 22 недели).

Симптомы

Физические признаки угрозы прерывания беременности варьируются на разных сроках:

  • до 6 недель — мажущие алые вагинальные кровотечения длительностью 1–3 дня с умеренными судорогами и периодической болью;
  • 6–13 недель — множество кровяных сгустков размером до 5 см, могут выделяться непрерывно или периодически, сопровождаются физическим дискомфортом, возможны тошнота и рвота;
  • после 13 недели — кровотечения, судороги, тянущие боли внизу живота, головокружение, учащенные позывы к мочеиспусканию.

Стадии выкидыша

Самопроизвольный аборт происходит в следующем порядке:

  • стадия угрозы (беременность удается сохранить);
  • вторая стадия (интенсивные терапевтические меры помогают предотвратить выкидыш);
  • третья (необратима, поскольку плодное яйцо гибнет и выходит из матки);
  • четвертая (свершившийся аборт).

Причины выкидыша

Самопроизвольное прерывание беременности может быть связано с разными факторами, в т. ч. гормональными, инфекционными, генетическими и т. д.

Большинство выкидышей приходится на первый триместр. Более чем у половины эмбрионов, погибающих до 13 недели, обнаруживаются хромосомные аномалии. В 95 % генетические аномалии плода становятся причиной спонтанного аборта. В большинстве случаев хромосомные нарушения у эмбриона возникают случайно (даже если родители здоровы).

Во втором триметре 15 % выкидышей связано с заболеваниями шейки матки, новообразованиями (миомой). Спонтанное прерывание беременности может быть обусловлено плацентарной недостаточностью и патологиями пуповины.

На поздних сроках самопроизвольный аборт связывают с воспалительными процессами в плаценте или полости матки, отслойкой или старением плаценты.

Общие факторы риска выкидыша:

  • возраст беременной (35 лет и старше);
  • многоплодная беременность;
  • резус-конфликт у родителей;
  • истмико-цервикальная недостаточность;
  • синдром поликистозных яичников;
  • сахарный диабет в стадии декомпенсации;
  • тяжелый гипотериоз;
  • повышенное артериальное давление;
  • инфекции (хламидиоз, краснуха, корь);
  • курение;
  • прием некоторых лекарств.

Причины выкидыша

Генетические причины выкидыша

Наиболее частыми хромосомными нарушениями, которые могут привести к спонтанному аборту, являются трисомия, моносомия, триплоидия, тетраплоидия.

Транслокация считается одним из часто встречающихся видов хромосомной аберрации. Ее выявляют у 2–10 % супругов с проблемой невынашивания беременности. Реципрокная транслокация сегментов хромосом — распространенная цитогенетическая причина повторных выкидышей. Сбалансированные транслокации могут передаваться фенотипически нормальными носителями, угрожая спонтанными абортами, бесплодием или рождением детей с аномалиями развития.

Помимо транслокаций, у пар может присутствовать другой тип аномалий хромосом — инверсии. Чаще всего они затрагивают 9-ю хромосому.

Наличие в анамнезе супругов 2 и более выкидышей является показанием к медико-генетическому консультированию. Оно включает в себя генеалогическое исследование обоих супругов, изучение случаев самопроизвольного прерывания беременности и мертворождений, внутриутробных задержек развития, врожденных аномалий, умственной отсталости в семье.

Действия при угрозе выкидыша

При появлении симптомов необходимо срочно обратиться к гинекологу. Признаки начавшегося самопроизвольного прерывания беременности можно обнаружить на УЗИ. Патологический процесс сопровождается сегментарным сокращением стенок матки, отслойкой плодного яйца.

Снизить угрозу выкидыша позволяют своевременно принятые лечебные меры, в т. ч. медикаментозные, ушивание или наложение кольца на шейку матки.

Профилактика самопроизвольного аборта включает в себя следование принципам здорового образа жизни, нормализацию веса, борьбу со стрессом, своевременное лечение заболеваний, тщательное планирование беременности.

Получить генетическую консультацию и пройти необходимые исследования вы можете в медико-генетическом центре «Геномед».

Нажимая на кнопку получить консультацию, Вы соглашаетесь на обработку персональных данных