Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
24-х часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
Витамин В2
Неинвазивный пренатальный скрининг НИПС от Геномед
цена
от 17 000 ₽
срок
от 3 дней
точность
99,99 %

Точнее биохимического скрининга (ХГЧ,РАРР-а). 100% безопасен для здоровья матери и ребенка. Определяет хромосомную патологию у плода

НИПС от Геномед
- Определяет синдромы Дауна,Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, частые микроделеционные и моногенные синдромы
- Рекомендован всем беременным с 10 недель
- Делается в России - Сдать анализ можно в любом городе (курьер бесплатно)
ПОДРОБНЕЕ
ДНК тесты на отцовство и любое родство

Анализ ДНК - самый точный способ установить отцовство
●быстро ●точно ●анонимно

- Принимаем не стандартный материал (волосы, ногти и прочие)
- Срок исследования от 8 часов
- Работаем по всей России
цена
от 4450 ₽
срок
от 8 часов
точность
99,99 %
ПОДРОБНЕЕ
Исследования в Геномеде стали еще доступнее

Любую услугу от 3000 ₽ в МГЦ «Геномед» можно оформить в рассрочку!

Первый взнос - 0 ₽
Переплата - 0 ₽
Срок рассрочки - 6 месяцев

Подробнее по бесплатному номеру 8 800 350 54 28

Получите консультацию генетика по любому вопросу в Геномед
- Онкология и наследственный рак
- Неврология и эпилепсия
- Планирование беременности и гинекология
- COVID 19 и генетика
- Другие показания для консультации
Полный список направлений Вы можете узнать нажав на кнопку «подробнее»
В нашем мед центре
Онлайн (по телефону, skype, whatsup, viber, telegram)
ПОДРОБНЕЕ
Онкогенетика и наследственный рак

Лаборатория «Геномед» представляет самый широкий спектр генетических исследований в онкологии в России

- ДНК тесты для подбора таргетной терапии (без ткани опухоли)
- Диагностика наследственных опухолевых синдромов
- Определение риска рецидива рака
- Официальный и единственный представитель MammaPrint и OncoDEEP в России
цена
от 2500 ₽
срок
от 1 дня
ПОДРОБНЕЕ
Скрининг на наследственные заболевания

Каждый человек может являться носителем от 5 до 10 наследственных заболеваний. Дефектный ген может долгие годы передаваться из поколения в поколение. Данное исследование подойдет при планировании беременности, или выявлении моногенных заболеваний

- Более 2500 генов
- Более 20 000 мутаций
- Более 2000 заболеваний
ПОДРОБНЕЕ
Нутригенетика

Хотите сбросить лишний вес, подобрать идеальный для Вас вид спорта, узнать какая диета подходит именно Вам, определить откуда пошли Ваши предки или как сохранить молодость? На все эти вопросы ответит нутригенетика от Геномед.

- Более 30 нутригенетических тестов
- Только проверенные результаты
- Эксперт генетик поможет правильно понять отчет
ПОДРОБНЕЕ
Молекулярное кариотипирование «Оптима»

Лучший способ выявить генетические нарушения у плода и снизить риск потери беременности в будущем — провести молекулярно-генетическое исследование. Рекомендуется в качестве теста первой линии при невынашивании беременности, самопроизвольном аборте или мертворождении

Позволяет детектировать
- Дополнительные или недостающие хромосомы
- Дополнительные или отсутствующие части хромосом, не видимые в микроскоп
- Триплоидию
- Несбалансированные транслокации
цена
15 000 ₽
срок
10 дней
ПОДРОБНЕЕ
Исследование Микробиома кишечника

Благодаря анализу микробиома, лечение кишечных дисбиозов становится целенаправленным и строго научно обоснованным, а значит предсказуемым и «обреченным» на успех

Исследование поможет ответить на следующие вопросы
- Каким образом поддержать свой иммунитет, здоровый вес тела и психоэмоциональное состояние в норме
- Какие продукты питания лучше всего Вам подходят
- Рекомендации по коррекции и восстановлению вашего микробиоценоза
- Как восстановить здоровье кишечника и организма в целом
ПОДРОБНЕЕ
Неврология и эпилептология

Точная и качественная диагностика неврологических заболеваний - уже 50% успеха в лечении. Обратитесь к нам, мы лучшие.

- Консультация невролога и эпилептолога
- Стационарный и выездной Видео-ЭЭГ мониторинг по всей России
- Самая большая неврологическая панель в России (более 2000 генов)
- Эпилепсия, ДЦП, задержка развития и другие наследственные неврологические заболевания
Шарков Артем Алексеевич
Руководитель неврологического направления МГЦ «Геномед»
Нейрогенетик. Основатель Neurology Journal Club
ПОДРОБНЕЕ

Витамин В2

Витамин В2, или рибофлавин, является одной из важнейших для организма человека молекул небелковой природы. Это связано с тем, что он является коферментом для окислительно-восстановительных реакций. С точки зрения физических свойств, витамин В2 представляет собой кристаллы желто-оранжевого цвета, которые имеют игольчатую форму и срастаются между собой в произвольном порядке. Рибофлавин хорошо растворим в воде, нейтральных и щелочных растворах. Суточная норма потребления витамина В2 зависит от возраста и пола человека. В среднем для взрослого необходимо 1,7–1,8 мг, для беременных и кормящих женщин — 2,0 и 2,2 мг соответственно.

Химические свойства и полезные функции

Химическая структура витамина В2 характеризуется высокой специфичностью. Это значит, что даже при незначительных ее изменениях теряются биологически активные свойства или даже возникают свойства антивитаминов.

С точки зрения физиологии, биологическая роль витамина В2 заключается в его коферментной функции:

  • является активным центром сукцинатдегидрогеназы – фермента, обеспечивающего клеточное дыхание, минуя НАД-зависимое звено. Это играет важную роль в условиях клеточной адаптации во время гипоксии и действия других стрессовых факторов;
  • поддерживает в клетке концентрацию глутатиона, восстанавливая его из окисленной формы. Он регулирует окислительно-восстановительные клеточные процессы и является важнейшим звеном антиперекисной системы;
  • является компонентом дыхательной системы митохондрий, где завершается окисление биологических молекул с образованием АТФ.

Недостаток витамина В2

При недостатке витамина В2 развивается гиповитаминоз, сопровождающийся следующими симптомами:

  • афтозные стоматиты;
  • трещинки в уголках губ;
  • глоссит — ярко-красный, лакированный язык;
  • атрофические процессы в коже и слизистых;
  • шелушение кожи;
  • себорейный дерматит, особенно активно проявляющийся в естественных кожных складках — в области крыльев носа, ушных раковин, в районе носогубных складок, на кистях рук;
  • нарушение зрения — снижение его остроты, помутнение хрусталика, светобоязнь, конъюнктивиты, кератиты;
  • обесцвечивание волос и их выпадение;
  • анемии;
  • гомоцистеинемия;
  • нервные расстройства: парезы, усиление сухожильных рефлексов, нарушение походки, атаксия, жгучие боли в нижних конечностях;
  • мышечная слабость.

Причины гиповитаминоза витамина В2

  • Недостаточное поступление с пищей.
  • Снижение его усвоения и всасывания в кишечнике из-за хронической диареи, печеночной патологии, алкогольной зависимости и др.
  • Прием некоторых фармпрепаратов: трициклических антидепрессантов, барбитуратов, гормонов щитовидной железы и др.

Пищевые источники: печень, яйца, дрожжи, говядина, молоко и молочные продукты, злаки, картофель, капуста.

Витамин В2 в организме не депонируется, а выводится с мочой. Даже при поступлении высоких доз токсических эффектов не наблюдается. Однако для нормальной жизнедеятельности организма рибофлавин должен поступать в организм ежедневно в достаточной мере.

Диагностика авитаминоза и гиповитаминоза витамина В2 основывается на клинических симптомах и биохимических показателях, в частности определяется содержание рибофлавина в суточной моче и крови. Такое исследование можно сделать в медико-генетическом центре «Геномед».

Нажимая на кнопку получить консультацию, Вы соглашаетесь на обработку персональных данных