ГЕНЕТИКА СТАНОВИТСЯ ДОСТУПНЕЕ!
Бесплодный брак? Повторный выкидыш? Детская смертность в анамнезе семьи?
Или вы после многих лет неудачных попыток наконец-то увидели заветные «две полоски», но другой тест выявил высокий риск хромосомной патологии плода?
А может, долгожданному ребёнку из-за задержки умственного или физического развития был поставлен «страшный» диагноз?
Близкородственный брак, возраст будущей мамочки больше 35 лет, заболевания женщины в 1-ом триместре беременности, приём в это время алкоголя, лекарственных препаратов…
… и ещё несколько десятков других проблем со здоровьем, которые являются показанием для обращения к генетику.
Наши специалисты ответят на все поставленные вопросы. Мы поможем вам стать здоровыми родителями здоровых детей. Опытные врачи и лаборанты, современные исследования дают шанс нашим пациентам даже в самых тяжелых случаях.
МЫ ЗНАЕМ, КАК ДОГОВОРИТЬСЯ С АИСТОМ! ))
Теперь вы можете получить консультации лучших врачей страны в нашем медико-генетическом центре совершенно бесплатно! С января МГЦ «Геномед» включён в государственную программу ОМС. Программа работает пока только в Ростове-на-Дону.
Чтобы попасть к доктору на бюджетной основе, нужно иметь:
Направление в МГЦ «Геномед» (форма 057-у) от врача государственного ЛПУ.
Паспорт гражданина РФ, свидетельство о рождении ребёнка.
Историю болезни — оригинал, копию или подробную выписку.
Адрес медико-генетического центра «Геномед», работающих по системе ОМС:
г. Ростов-на-Дону, ул. Козлова, д. 65-е.
Телефон:
8-800-333-45-38 (звонок бесплатный из любой точки России).
КОГДА НУЖНО ИДТИ К ГЕНЕТИКУ?
Вот симптомы и синдромы, которые являются показанием для направления к данному специалисту:
множественные врожденные пороки развития;
детский церебральный паралич;
задержка психомоторного развития;
аутистические черты поведения;
преходящие нарушения мозгового кровообращения;
синдром «вялого ребёнка»;
задержка физического, полового развития;
гепатомегалия/гепатоспленомегалия;
множественные переломы, привычные вывихи;
детская смертность в семье от заболеваний со сходными симптомами;
кардиомиопатия;
нарушения сердечного ритма;
гипогликемия;
тромбоцитопения;
повышение уровня печеночных ферментов (АлАт, АсАт) более чем в 1,5 раза от нормы;
повышение уровня креатинфосфокиназы (КФК) более чем в 2,0 раза от нормы;
снижение уровня щелочной фосфатазы (ЩФ) ниже возрастной нормы;
аномальный запах мочи, тела, ушной серы;
нарушения роста волос, алопеция;
судороги, эпилептические приступы;
костные аномалии (тугоподвижность суставов, деформация грудной клетки, рахитоподобные изменения);
грыжи (диафрагмальная, пупочная, пахово-мошоночная);
частые срыгивания/рвоты;
дистонии, гиперкинезы;
ожирение;
гипотрофия;
близкородственный брак (с двоюродным, троюродным братом/сестрой, дядей/тетей, племянником/племянницей);
возраст беременной больше 35 лет;
нарушения развития плода при ультразвуковом исследовании;
высокий риск хромосомной патологии плода по результатам скрининга 1 триместра беременности;
высокий риск хромосомной патологии плода по результатам
неинвазивного пренатального ДНК скрининга;
два или более случаев рака любой локализации в семье;
бесплодный брак;
заболевания беременной женщины в 1-ом триместре беременности, приём в это время алкоголя, наркотиков, лекарственных препаратов;
неоднократное спонтанное прерывание беременности.
#генетик #генетик_москва #генетик_ростов #дцп #омс #аутисты, #скрининг, #беременность, #особые_дети, #геномед #лаборатория #бесплатная_медпомощь #медицина