Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
24-х часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
Судороги
Неинвазивный пренатальный скрининг НИПС от Геномед
цена
от 17 000 ₽
срок
от 3 дней
точность
99,99 %

Точнее биохимического скрининга (ХГЧ,РАРР-а). 100% безопасен для здоровья матери и ребенка. Определяет хромосомную патологию у плода

НИПС от Геномед
- Определяет синдромы Дауна,Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, частые микроделеционные и моногенные синдромы
- Рекомендован всем беременным с 10 недель
- Делается в России - Сдать анализ можно в любом городе (курьер бесплатно)
ПОДРОБНЕЕ
ДНК тесты на отцовство и любое родство

Анализ ДНК - самый точный способ установить отцовство
●быстро ●точно ●анонимно

- Принимаем не стандартный материал (волосы, ногти и прочие)
- Срок исследования от 8 часов
- Работаем по всей России
цена
от 4450 ₽
срок
от 8 часов
точность
99,99 %
ПОДРОБНЕЕ
Исследования в Геномеде стали еще доступнее

Любую услугу от 3000 ₽ в МГЦ «Геномед» можно оформить в рассрочку!

Первый взнос - 0 ₽
Переплата - 0 ₽
Срок рассрочки - 6 месяцев

Подробнее по бесплатному номеру 8 800 350 54 28

Получите консультацию генетика по любому вопросу в Геномед
- Онкология и наследственный рак
- Неврология и эпилепсия
- Планирование беременности и гинекология
- COVID 19 и генетика
- Другие показания для консультации
Полный список направлений Вы можете узнать нажав на кнопку «подробнее»
В нашем мед центре
Онлайн (по телефону, skype, whatsup, viber, telegram)
ПОДРОБНЕЕ
Онкогенетика и наследственный рак

Лаборатория «Геномед» представляет самый широкий спектр генетических исследований в онкологии в России

- ДНК тесты для подбора таргетной терапии (без ткани опухоли)
- Диагностика наследственных опухолевых синдромов
- Определение риска рецидива рака
- Официальный и единственный представитель MammaPrint и OncoDEEP в России
цена
от 2500 ₽
срок
от 1 дня
ПОДРОБНЕЕ
Скрининг на наследственные заболевания

Каждый человек может являться носителем от 5 до 10 наследственных заболеваний. Дефектный ген может долгие годы передаваться из поколения в поколение. Данное исследование подойдет при планировании беременности, или выявлении моногенных заболеваний

- Более 2500 генов
- Более 20 000 мутаций
- Более 2000 заболеваний
ПОДРОБНЕЕ
Нутригенетика

Хотите сбросить лишний вес, подобрать идеальный для Вас вид спорта, узнать какая диета подходит именно Вам, определить откуда пошли Ваши предки или как сохранить молодость? На все эти вопросы ответит нутригенетика от Геномед.

- Более 30 нутригенетических тестов
- Только проверенные результаты
- Эксперт генетик поможет правильно понять отчет
ПОДРОБНЕЕ
Молекулярное кариотипирование «Оптима»

Лучший способ выявить генетические нарушения у плода и снизить риск потери беременности в будущем — провести молекулярно-генетическое исследование. Рекомендуется в качестве теста первой линии при невынашивании беременности, самопроизвольном аборте или мертворождении

Позволяет детектировать
- Дополнительные или недостающие хромосомы
- Дополнительные или отсутствующие части хромосом, не видимые в микроскоп
- Триплоидию
- Несбалансированные транслокации
цена
15 000 ₽
срок
10 дней
ПОДРОБНЕЕ
Исследование Микробиома кишечника

Благодаря анализу микробиома, лечение кишечных дисбиозов становится целенаправленным и строго научно обоснованным, а значит предсказуемым и «обреченным» на успех

Исследование поможет ответить на следующие вопросы
- Каким образом поддержать свой иммунитет, здоровый вес тела и психоэмоциональное состояние в норме
- Какие продукты питания лучше всего Вам подходят
- Рекомендации по коррекции и восстановлению вашего микробиоценоза
- Как восстановить здоровье кишечника и организма в целом
ПОДРОБНЕЕ
Неврология и эпилептология

Точная и качественная диагностика неврологических заболеваний - уже 50% успеха в лечении. Обратитесь к нам, мы лучшие.

- Консультация невролога и эпилептолога
- Стационарный и выездной Видео-ЭЭГ мониторинг по всей России
- Самая большая неврологическая панель в России (более 2000 генов)
- Эпилепсия, ДЦП, задержка развития и другие наследственные неврологические заболевания
Шарков Артем Алексеевич
Руководитель неврологического направления МГЦ «Геномед»
Нейрогенетик. Основатель Neurology Journal Club
ПОДРОБНЕЕ

Судороги

Судороги — это внезапные приступообразные непроизвольные сокращения мышц. Они могут вызвать серьезные боли в результате перенапряжения мышц и являются сложным симптомом, трудно поддающимся купированию и излечению. Сокращения возникают внезапно и продолжаются недолго, но иногда могут повторяться через определенные временные промежутки, нередко сопровождаются болью в мышцах.

Причины и разновидности судорог

Причины:

  • эпилептические — связанные с патологическим возбуждением области коры головного мозга;
  • неэпилептические — могут быть вызваны недостатком минералов и витаминов в организме, нерациональным высокобелковым питанием, резкой сменой температуры, послеоперационным периодом, заболеваниями нервной системы, онкологическими патологиями и другими этиологическими факторами.

По типу механизма судороги могут быть:

  • тоническими — длительное напряжение мышечной мускулатуры;
  • клоническими — синхронные толчкообразные сокращения мышц, чередующиеся с расслаблением;
  • тонико-клоническими (сочетают признаки предыдущих двух видов);
  • атоническими — проявляются внезапным исчезновением мышечного тонуса;
  • миоклоническими — короткие непроизвольные сокращения мускулатуры.

В зависимости от распространения, они делятся на локализованные или фокальные (в одном участке тела) и генерализированные (захватывают сразу все мышцы).

Судороги при эпилепсии

Эпилептические судороги характеризуются возникновением гиперсинхронного возбуждения коры головного мозга и в зависимости от его вовлеченности делятся на фокальные (или парциальные, при которых эпилептический разряд начинается в одном регионе головного мозга) и генерализированные (когда активность распространяется по всей коре).

Фокальные, в свою очередь, также делятся на простые и сложные. При первых пациент остается в сознании, но начинает испытывать необычные ощущения и эмоциональное состояние — к примеру, необъяснимые чувства радости, гнева или печали. Что касается сложных парциальных приступов, то они сопровождаются изменениями сознания или его полной потерей. Возможно проявление конвульсий, судорожных искривлений губ, частого моргания. При этом больной может продолжить выполнять действия, которые были начаты до судорог.

Генерализированные приступы делятся на абсансные (проявляются «пустым» взглядом и подергиванием определенных мышц), тонические, атонические и миоклонические.

При возникновении любых типов судорог требуется консультация невролога.

Диагностика

Для выяснения истинной причины судорог возможно проведение комплекса инструментально-лабораторных обследований. В зависимости от предполагаемых причин и характера судорог, он включает общий и биохимический анализ мочи, энцефалограмму, компьютерную и магнитно-резонансную томографию, выполнение люмбальных пункций.

Кроме того, возможно проведение рентгенографии черепной коробки и изучение спинномозговой жидкости. Большие диагностические возможности открывают и генетические исследования.

Генетическая диагностика при судорогах

Генетические исследования помогают на ранних стадиях выявить заболевания, вызывающие судороги, что дает возможность назначить своевременное лечение и проводить эффективные профилактические меры.

Для выявления этиологических факторов при судорогах могут назначаться: хромосомный микроматричный анализ, молекулярное кариотипирование, а также молекулярно-цитогенетическое исследование.

Нажимая на кнопку получить консультацию, Вы соглашаетесь на обработку персональных данных