Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
24-х часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
Современное лечение опухоли: технологии и возможности
Неинвазивный пренатальный скрининг НИПС от Геномед
цена
от 17 000 ₽
срок
от 3 дней
точность
99,99 %

Точнее биохимического скрининга (ХГЧ,РАРР-а). 100% безопасен для здоровья матери и ребенка. Определяет хромосомную патологию у плода

НИПС от Геномед
- Определяет синдромы Дауна,Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, частые микроделеционные и моногенные синдромы
- Рекомендован всем беременным с 10 недель
- Делается в России - Сдать анализ можно в любом городе (курьер бесплатно)
ПОДРОБНЕЕ
ДНК тесты на отцовство и любое родство

Анализ ДНК - самый точный способ установить отцовство
●быстро ●точно ●анонимно

- Принимаем не стандартный материал (волосы, ногти и прочие)
- Срок исследования от 8 часов
- Работаем по всей России
цена
от 4450 ₽
срок
от 8 часов
точность
99,99 %
ПОДРОБНЕЕ
Исследования в Геномеде стали еще доступнее

Любую услугу от 3000 ₽ в МГЦ «Геномед» можно оформить в рассрочку!

Первый взнос - 0 ₽
Переплата - 0 ₽
Срок рассрочки - 6 месяцев

Подробнее по бесплатному номеру 8 800 350 54 28

Получите консультацию генетика по любому вопросу в Геномед
- Онкология и наследственный рак
- Неврология и эпилепсия
- Планирование беременности и гинекология
- COVID 19 и генетика
- Другие показания для консультации
Полный список направлений Вы можете узнать нажав на кнопку «подробнее»
В нашем мед центре
Онлайн (по телефону, skype, whatsup, viber, telegram)
ПОДРОБНЕЕ
Онкогенетика и наследственный рак

Лаборатория «Геномед» представляет самый широкий спектр генетических исследований в онкологии в России

- ДНК тесты для подбора таргетной терапии (без ткани опухоли)
- Диагностика наследственных опухолевых синдромов
- Определение риска рецидива рака
- Официальный и единственный представитель MammaPrint и OncoDEEP в России
цена
от 2500 ₽
срок
от 1 дня
ПОДРОБНЕЕ
Скрининг на наследственные заболевания

Каждый человек может являться носителем от 5 до 10 наследственных заболеваний. Дефектный ген может долгие годы передаваться из поколения в поколение. Данное исследование подойдет при планировании беременности, или выявлении моногенных заболеваний

- Более 2500 генов
- Более 20 000 мутаций
- Более 2000 заболеваний
ПОДРОБНЕЕ
Нутригенетика

Хотите сбросить лишний вес, подобрать идеальный для Вас вид спорта, узнать какая диета подходит именно Вам, определить откуда пошли Ваши предки или как сохранить молодость? На все эти вопросы ответит нутригенетика от Геномед.

- Более 30 нутригенетических тестов
- Только проверенные результаты
- Эксперт генетик поможет правильно понять отчет
ПОДРОБНЕЕ
Молекулярное кариотипирование «Оптима»

Лучший способ выявить генетические нарушения у плода и снизить риск потери беременности в будущем — провести молекулярно-генетическое исследование. Рекомендуется в качестве теста первой линии при невынашивании беременности, самопроизвольном аборте или мертворождении

Позволяет детектировать
- Дополнительные или недостающие хромосомы
- Дополнительные или отсутствующие части хромосом, не видимые в микроскоп
- Триплоидию
- Несбалансированные транслокации
цена
15 000 ₽
срок
10 дней
ПОДРОБНЕЕ
Исследование Микробиома кишечника

Благодаря анализу микробиома, лечение кишечных дисбиозов становится целенаправленным и строго научно обоснованным, а значит предсказуемым и «обреченным» на успех

Исследование поможет ответить на следующие вопросы
- Каким образом поддержать свой иммунитет, здоровый вес тела и психоэмоциональное состояние в норме
- Какие продукты питания лучше всего Вам подходят
- Рекомендации по коррекции и восстановлению вашего микробиоценоза
- Как восстановить здоровье кишечника и организма в целом
ПОДРОБНЕЕ
Неврология и эпилептология

Точная и качественная диагностика неврологических заболеваний - уже 50% успеха в лечении. Обратитесь к нам, мы лучшие.

- Консультация невролога и эпилептолога
- Стационарный и выездной Видео-ЭЭГ мониторинг по всей России
- Самая большая неврологическая панель в России (более 2000 генов)
- Эпилепсия, ДЦП, задержка развития и другие наследственные неврологические заболевания
Шарков Артем Алексеевич
Руководитель неврологического направления МГЦ «Геномед»
Нейрогенетик. Основатель Neurology Journal Club
ПОДРОБНЕЕ

Современное лечение опухоли: технологии и возможности

Современное лечение опухоли представляет собой комбинацию различных методик и технологий. В мировой медицине для борьбы с раком используются хирургическое вмешательство, радиотерапия и химиотерапия. Наиболее перспективной и щадящей для организма человека методикой является таргетная терапия. Она действует избирательно на пораженные опухолью клетки и блокирует их рост. Главная особенность этого метода — в минимальном негативном воздействии на организм: препараты убивают лишь пораженные клетки.

Современные методы лечения опухоли

удаление опухоли

В современном лечении опухоли применяются:

  • хирургические операции. Пораженные органы или их части удаляются из организма;
  • лучевая терапия. Луч воздействует на пораженный участок, предупреждает развитие опухоли;
  • гормональное лечение. Заключается в приёме гормональных препаратов;
  • химиотерапия. Сильнодействующие препараты убивают раковые клетки, затрагивая здоровые;
  • таргетная терапия. Препараты действуют избирательно, купируют развитие пораженных клеток.

В современной медицине выбор метода лечения опухоли зависит от нескольких факторов, среди них:

  • степень распространения;
  • место нахождения;
  • величина новообразования;
  • скорость роста числа раковых клеток;
  • наличие сопутствующих болезней;
  • общее состояние и возраст пациента.

Чаще всего в современном лечении опухолей используется комбинация из двух, трёх и более видов терапии. В зависимости от сложности ситуации возможно полностью исцеляющее лечение, ограничение распространения заболевания и улучшение качества жизни пациента или поддерживающая жизнедеятельность паллиативная терапия.

Значение молекулярных маркеров в современном лечении опухоли

Молекулярные маркеры — это особые тела, образующиеся при развитии опухолевых клеток. Определить их наличие можно при анализе самой ткани опухоли, мочи или крови. Онкомаркеры могут быть двух видов: высокоспецифичные и низкоспецифичные. Первые определяются при локализованной злокачественной опухоли, вторые — при раке различной локализации.

Диагностика на молекулярные маркеры возможна даже на ранних стадиях развития болезни. Она позволяет своевременно назначать наиболее эффективное лечение, предупреждает развитие метастазов. Молекулярные маркеры — это вещества, непосредственно ассоциируемые с раком. Гормоны, антитела, ферменты, продукты распада злокачественной опухоли относятся к данной категории. Их выявление возможно как при начале роста опухоли, так и при её распаде. При появлении метастазов злокачественные клетки распространяются через кровеносные сосуды, поэтому высокую концентрацию маркеров можно выявить при анализе крови.

Современное лечение опухоли: что такое PD-L1?

В современном лечении опухолей важное значение имеет протеин PD-L1. Он экспрессируется на поверхности некоторых опухолевых клеток и не даёт иммунитету бороться с раком. Современные учёные разработали препараты, способные ингибировать белок PD-L1 для лечения опухоли. Выявление маркера белка PD-L1 даёт возможность понять, насколько агрессивна опухоль, и насколько эффективным будет лечение с использованием иммунных препаратов.

Белок PD-L1 используется в современной медицине как маркер наличия ряда опухолей. Его выявление предшествует лечению рака молочных желез, легких, толстой кишки, меланомы. Высокий уровень белка говорит о неблагоприятном прогнозе. Кроме того, определение PD-L1 используется для выявления показаний к иммунной терапии. Данный маркер позволяет выбрать оптимальный метод лечения заболевания.

Нажимая на кнопку получить консультацию, Вы соглашаетесь на обработку персональных данных