Высоко-производительное секвенирование

Illumina NextSeq 500

РЕЖИМ РАБОТЫ	ДЛИНА ПРОЧТЕНИЯ (П.Н.)	МАКСИМАЛЬНЫЙ ВЫХОД ДАННЫХ (МЛН П.Н.)	ЦЕНА
Высокопроизводительный режим 400 млн прочтений с одной стороны, 800 млн прочтений с двух сторон	2 х 150	100 – 120	По запросу
	2 х 75	50 – 60	По запросу
	1 х 75	25 – 30	По запросу
ДЛИНА ПРОЧТЕНИЯ (П.Н.) 2 х 150 МАКСИМАЛЬНЫЙ ВЫХОД ДАННЫХ (МЛН П.Н.) 100 – 120 ЦЕНА По запросу ДЛИНА ПРОЧТЕНИЯ (П.Н.) 2 х 75 МАКСИМАЛЬНЫЙ ВЫХОД ДАННЫХ (МЛН П.Н.) 50 – 60 ЦЕНА По запросу ДЛИНА ПРОЧТЕНИЯ (П.Н.) 1 х 75 МАКСИМАЛЬНЫЙ ВЫХОД ДАННЫХ (МЛН П.Н.) 25 – 30 ЦЕНА По запросу
Низкопроизводительный режим 130 млн прочтений с одной стороны, 260 млн прочтений с двух сторон	2 х 150	32 – 39	По запросу
	2 х 75	16 – 19	По запросу
ДЛИНА ПРОЧТЕНИЯ (П.Н.) 2 х 150 МАКСИМАЛЬНЫЙ ВЫХОД ДАННЫХ (МЛН П.Н.) 32 – 39 ЦЕНА По запросу ДЛИНА ПРОЧТЕНИЯ (П.Н.) 2 х 75 МАКСИМАЛЬНЫЙ ВЫХОД ДАННЫХ (МЛН П.Н.) 16 – 19 ЦЕНА По запросу

Секвенирование экзома

Человеческий экзом представляет собой совокупность всех белок-кодирующих фрагментов генома. Секвенирование экзома является весьма продуктивным подходом в выявлении мутаций, вызывающих генетические заболевания, и позволяет подбирать необходимые препараты при прохождении различной терапии.

Полное секвенирование экзома помогает найти новые гены-кандидаты наследственных заболеваний.

УСЛУГА	СРЕДНЕЕ ПОКРЫТИЕ	СРОК ИСПОЛНЕНИЯ	ЦЕНА ЗА ОДИН ОБРАЗЕЦ
Конструирование библиотеки при помощи Nextera Rapid Capture Exome и ее последующее секвенирование	80-100x	60 рабочих дней	По запросу
СРЕДНЕЕ ПОКРЫТИЕ 80-100x СРОК ИСПОЛНЕНИЯ 60 рабочих дней ЦЕНА ЗА ОДИН ОБРАЗЕЦ По запросу

Таргетное секвенирование

Лаборатория «Геномед» секвенирует различные панели генов, ассоциированные с патологическими состояниями.

Мы выполняем анализ с использованием как кастомных, так и коммерческих панелей производства компаний Illumina, Nimblegen (Roche), Agilent, Life Technologies (Thermo Fisher).

Мы также можем секвенировать предоставленные Вами библиотеки, подготовленные при помощи наборов реагентов от других производителей, совместимые с платформами Illumina.

УСЛУГА	СРЕДНЕЕ ПОКРЫТИЕ	СРОК ИСПОЛНЕНИЯ	ЦЕНА ЗА ОДИН ОБРАЗЕЦ
Конструирование библиотеки при помощи панели TruSight One (от 12 образцов) с последующим секвенированием	100x	30 рабочих дней	По запросу
СРЕДНЕЕ ПОКРЫТИЕ 100x СРОК ИСПОЛНЕНИЯ 30 рабочих дней ЦЕНА ЗА ОДИН ОБРАЗЕЦ По запросу
Конструирование библиотеки при помощи панели SeqCap EZ Choice (от 12 образцов) с последующим секвенированием	100x	30 рабочих дней	По запросу
СРЕДНЕЕ ПОКРЫТИЕ 100x СРОК ИСПОЛНЕНИЯ 30 рабочих дней ЦЕНА ЗА ОДИН ОБРАЗЕЦ По запросу

Секвенирование эукариотических и прокариотических геномов de novo

УСЛУГА	СРЕДНЕЕ ПОКРЫТИЕ	СРОК ИСПОЛНЕНИЯ	ЦЕНА ЗА ОДИН ОБРАЗЕЦ
Секвенирование генома человека конструирование библиотек Nextera DNA Library Prep Kit	40x	60 рабочих дней	По запросу
СРЕДНЕЕ ПОКРЫТИЕ 40x СРОК ИСПОЛНЕНИЯ 60 рабочих дней ЦЕНА ЗА ОДИН ОБРАЗЕЦ По запросу
Секвенирование прокариотических геномов Библиотеки синтезируются при помощи Nextera XT DNA Library Prep (от 24 образцов)	40x	30 рабочих дней	По запросу
СРЕДНЕЕ ПОКРЫТИЕ 40x СРОК ИСПОЛНЕНИЯ 30 рабочих дней ЦЕНА ЗА ОДИН ОБРАЗЕЦ По запросу

Полногеномное секвенирование позволяет получить наиболее объемное и исчерпывающее количество данных, детально оценить все генетические вариации индивидуального организма или штамма

Секвенирование транскриптома и малых РНК

Полное секвенирование транскриптома стало важным инструментом для анализа экспрессии генов, поиска альтернативных сайтов сплайсинга и редких или новых транскриптов. Секвенирование позволяет исследовать весь пул РНК, в отличие от микрочипов, которые анализируют только известные транскрипты. Этот подход дает беспрецедентное количество деталей организации и структуры транскриптома. Секвенирование транскриптома de novo открывает новые перспективы в изучении экспрессии генов в любом организме без предварительного изучения его генома.

Секвенирование малых РНК является новой областью анализа эпигенетической изменчивости сочетающая в себе высокую производительность и точность. TruSeq Small RNA Sample Prep Kits, позволяет создавать библиотеки для исследования малых РНК непосредственно из тотальной РНК. Этот набор позволяет осуществлять мультиплексное секвенирование с одновременной постановкой 48 образцов. Мы также можем использовать наборы, предоставляемые другими фирмами для данного типа анализа.

Более подробную информацию можно получить, связавшись с нами

УСЛУГА	СРОК ИСПОЛНЕНИЯ	ЦЕНА ЗА ОДИН ОБРАЗЕЦ
Секвенирование транскриптома библиотеки готовятся при помощи панели TruSeq Stranded Total RNA (от 24 образцов)	60 рабочих дней	По запросу
СРОК ИСПОЛНЕНИЯ 60 рабочих дней ЦЕНА ЗА ОДИН ОБРАЗЕЦ По запросу
Секвенирование малых РНК библиотеки приготовлены на платформе TruSeq Small RNA (от 24 образцов)	60 рабочих дней	По запросу
СРОК ИСПОЛНЕНИЯ 60 рабочих дней ЦЕНА ЗА ОДИН ОБРАЗЕЦ По запросу

Секвенирование метагенома

Человеческий организм колонизирован огромным количеством микроорганизмов, превосходящим по числу количество клеток, формирующих его. Эти микроорганизмы играют важную роль в формировании здоровья человека, дополняют генофонд, поддерживают его метаболические функции. При помощи секвенирования последовательности консервативного гена 16S рРНК можно идентифицировать широкий спектр штаммов при небольшой стоимости анализа.

УСЛУГА	СРОК ИСПОЛНЕНИЯ	ЦЕНА ЗА ОДИН ОБРАЗЕЦ
Секвенирование гена 16s рРНК (от 24 образцов)	30 рабочих дней	По запросу
СРОК ИСПОЛНЕНИЯ 30 рабочих дней ЦЕНА ЗА ОДИН ОБРАЗЕЦ По запросу

Анализ метилирования при помощи секвенирования

Эпигенетика является быстро развивающейся областью в биологии и онкологии. В то время как генетический код определяет, какие белки и продукты определенных генов синтезируются, эпигенетика контролирует процессы их экспрессии.

Наша лаборатория предлагает услугу бисульфитной конверсиис последующим высокопроизводительным секвенированием.

БОЛЕЕ ПОДРОБНУЮ ИНФОРМАЦИЮ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ СВЯЗАВШИСЬ С НАМИ

ВАЖНО

Окончательная цена и сроки выполнения услуг зависят от объема и метода анализа, а также необходимости выполнения работ по выделению нуклеиновых кислот из биологического материала, обработки нуклеиновых кислот и т.д. Все дополнительные услуги обсуждаются при составлении плана эксперимента с заказчиком.

Остались вопросы?

Звоните нам по телефону федеральной горячей линии 8 (800) 333-45-38 или обращайтесь к нашим партнерам.