Illumina NextSeq 500
| РЕЖИМ РАБОТЫ | ДЛИНА ПРОЧТЕНИЯ (П.Н.) | МАКСИМАЛЬНЫЙ ВЫХОД ДАННЫХ (МЛН П.Н.) | ЦЕНА |
|---|---|---|---|
| Высокопроизводительный режим 400 млн прочтений с одной стороны, 800 млн прочтений с двух сторон | 2 х 150 | 100 - 120 | По запросу |
| 2 х 75 | 50 - 60 | По запросу | |
| 1 х 75 | 25 - 30 | По запросу | |
| Низкопроизводительный режим 130 млн прочтений с одной стороны, 260 млн прочтений с двух сторон | 2 х 150 | 32 - 39 | По запросу |
| 2 х 75 | 16 - 19 | По запросу |
Секвенирование экзома
Человеческий экзом представляет собой совокупность всех белок-кодирующих фрагментов генома. Секвенирование экзома является весьма продуктивным подходом в выявлении мутаций, вызывающих генетические заболевания, и позволяет подбирать необходимые препараты при прохождении различной терапии.
Полное секвенирование экзома помогает найти новые гены-кандидаты наследственных заболеваний.
БОЛЕЕ ПОДРОБНУЮ ИНФОРМАЦИЮ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ СВЯЗАВШИСЬ С НАМИ
| УСЛУГА | СРЕДНЕЕ ПОКРЫТИЕ | СРОК ИСПОЛНЕНИЯ | ЦЕНА ЗА ОДИН ОБРАЗЕЦ |
|---|---|---|---|
| Конструирование библиотеки при помощи Nextera Rapid Capture Exome и ее последующее секвенирование | 80-100x | 60 рабочих дней | По запросу |
ВАЖНО
Окончательная цена и сроки выполнения услуг зависят от объема и метода анализа, а также необходимости выполнения работ по выделению нуклеиновых кислот из биологического материала, обработки нуклеиновых кислот и т.д. Все дополнительные услуги обсуждаются при составлении плана эксперимента с заказчиком.
Таргетное секвенирование
Лаборатория «Геномед» секвенирует различные панели генов, ассоциированные с патологическими состояниями.
Мы выполняем анализ с использованием как кастомных, так и коммерческих панелей производства компаний Illumina, Nimblegen (Roche), Agilent, Life Technologies (Thermo Fisher).
Мы также можем секвенировать предоставленные Вами библиотеки, подготовленные при помощи наборов реагентов от других производителей, совместимые с платформами Illumina.
БОЛЕЕ ПОДРОБНУЮ ИНФОРМАЦИЮ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ СВЯЗАВШИСЬ С НАМИ
| УСЛУГА | СРЕДНЕЕ ПОКРЫТИЕ | СРОК ИСПОЛНЕНИЯ | ЦЕНА ЗА ОДИН ОБРАЗЕЦ |
|---|---|---|---|
| Конструирование библиотеки при помощи панели TruSight One (от 12 образцов) с последующим секвенированием | 100x | 30 рабочих дней | По запросу |
| Конструирование библиотеки при помощи панели SeqCap EZ Choice (от 12 образцов) с последующим секвенированием | 100x | 30 рабочих дней | По запросу |
ВАЖНО
Окончательная цена и сроки выполнения услуг зависят от объема и метода анализа, а также необходимости выполнения работ по выделению нуклеиновых кислот из биологического материала, обработки нуклеиновых кислот и т.д. Все дополнительные услуги обсуждаются при составлении плана эксперимента с заказчиком.
Секвенирование эукариотических и прокариотических геномов de novo
| УСЛУГА | СРЕДНЕЕ ПОКРЫТИЕ | СРОК ИСПОЛНЕНИЯ | ЦЕНА ЗА ОДИН ОБРАЗЕЦ |
|---|---|---|---|
| Секвенирование генома человека конструирование библиотек Nextera DNA Library Prep Kit | 40x | 60 рабочих дней | По запросу |
| Секвенирование прокариотических геномов Библиотеки синтезируются при помощи Nextera XT DNA Library Prep (от 24 образцов) | 40x | 30 рабочих дней | По запросу |
БОЛЕЕ ПОДРОБНУЮ ИНФОРМАЦИЮ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ СВЯЗАВШИСЬ С НАМИ
ВАЖНО
Окончательная цена и сроки выполнения услуг зависят от объема и метода анализа, а также необходимости выполнения работ по выделению нуклеиновых кислот из биологического материала, обработки нуклеиновых кислот и т.д. Все дополнительные услуги обсуждаются при составлении плана эксперимента с заказчиком.
Секвенирование транскриптома и малых РНК
Более подробную информацию можно получить, связавшись с нами
Полное секвенирование транскриптома стало важным инструментом для анализа экспрессии генов, поиска альтернативных сайтов сплайсинга и редких или новых транскриптов. Секвенирование позволяет исследовать весь пул РНК, в отличие от микрочипов, которые анализируют только известные транскрипты. Этот подход дает беспрецедентное количество деталей организации и структуры транскриптома. Секвенирование транскриптома de novo открывает новые перспективы в изучении экспрессии генов в любом организме без предварительного изучения его генома.
Секвенирование малых РНК является новой областью анализа эпигенетической изменчивости сочетающая в себе высокую производительность и точность. TruSeq Small RNA Sample Prep Kits, позволяет создавать библиотеки для исследования малых РНК непосредственно из тотальной РНК. Этот набор позволяет осуществлять мультиплексное секвенирование с одновременной постановкой 48 образцов. Мы также можем использовать наборы, предоставляемые другими фирмами для данного типа анализа.
| УСЛУГА | СРОК ИСПОЛНЕНИЯ | ЦЕНА ЗА ОДИН ОБРАЗЕЦ |
|---|---|---|
| Секвенирование транскриптома библиотеки готовятся при помощи панели TruSeq Stranded Total RNA (от 24 образцов) | 60 рабочих дней | По запросу |
| Секвенирование малых РНК библиотеки приготовлены на платформе TruSeq Small RNA (от 24 образцов) | 60 рабочих дней | По запросу |
ВАЖНО
Окончательная цена и сроки выполнения услуг зависят от объема и метода анализа, а также необходимости выполнения работ по выделению нуклеиновых кислот из биологического материала, обработки нуклеиновых кислот и т.д. Все дополнительные услуги обсуждаются при составлении плана эксперимента с заказчиком.
Секвенирование метагенома
Человеческий организм колонизирован огромным количеством микроорганизмов, превосходящим по числу количество клеток, формирующих его. Эти микроорганизмы играют важную роль в формировании здоровья человека, дополняют генофонд, поддерживают его метаболические функции. При помощи секвенирования последовательности консервативного гена 16S рРНК можно идентифицировать широкий спектр штаммов при небольшой стоимости анализа.
| УСЛУГА | СРОК ИСПОЛНЕНИЯ | ЦЕНА ЗА ОДИН ОБРАЗЕЦ |
|---|---|---|
| Секвенирование гена 16s рРНК (от 24 образцов) | 30 рабочих дней | По запросу |
БОЛЕЕ ПОДРОБНУЮ ИНФОРМАЦИЮ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ СВЯЗАВШИСЬ С НАМИ
ВАЖНО
Окончательная цена и сроки выполнения услуг зависят от объема и метода анализа, а также необходимости выполнения работ по выделению нуклеиновых кислот из биологического материала, обработки нуклеиновых кислот и т.д. Все дополнительные услуги обсуждаются при составлении плана эксперимента с заказчиком.
Анализ метилирования при помощи секвенирования
Эпигенетика является быстро развивающейся областью в биологии и онкологии. В то время как генетический код определяет, какие белки и продукты определенных генов синтезируются, эпигенетика контролирует процессы их экспрессии.
Наша лаборатория предлагает услугу бисульфитной конверсиис последующим высокопроизводительным секвенированием.
БОЛЕЕ ПОДРОБНУЮ ИНФОРМАЦИЮ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ СВЯЗАВШИСЬ С НАМИ
ВАЖНО
Окончательная цена и сроки выполнения услуг зависят от объема и метода анализа, а также необходимости выполнения работ по выделению нуклеиновых кислот из биологического материала, обработки нуклеиновых кислот и т.д. Все дополнительные услуги обсуждаются при составлении плана эксперимента с заказчиком.