Перенос эмбриона без хромосомных аномалий существенно увеличивает шансы на его имплантацию и рождение здорового ребенка!
- Позволяет проанализировать все хромосомы эмбриона и получить результат с высокой точностью
- Снижает риск рождения ребенка с хромосомной патологией (например, с синдромом Дауна)
- Cнижает риск самопроизвольных выкидышей
- Cнижает риск невынашивания беременности
References: Yang Z, Liu J, Collins GS, Salem SA, Liu X, et al. (2012) Selection of single blastocysts for fresh transfer via standard morphology assessment alone and with array CGH for good prognosis patients: results from a randomised pilot study. Mol Cytogenet 5: 24.
Биопсия эмбрионов в ЭКО-клинике
На пятый день эмбрионального развития из оболочки эмбриона забирают 5–6 клеток. Процедура абсолютно безопасна для зародыша.
Передача образцов в лабораторию
Доставка образцов осуществляется с соблюдением требований по забору и транспортировке биоматериалов.
Выделение ДНК
В лаборатории «Геномед» из полученных образцов выделяют ДНК, ее амплифицируют и секвенируют.
Биоинформатический анализ
Полногеномный анализ числа копий хромосом с использованием современных алгоритмов.
Интерпретация результатов
Врачи-генетики нашей лаборатории оценивают полученные данные и дают рекомендации по дальнейшему переносу эмбриона.
Перенос эмбриона в матку в клинике ЭКО
Переносится один эуплоидный эмбрион, что повышает вероятность успешного вынашивания и рождения здорового ребенка.
Врач-генетик, кандидат медицинских наук
| ПГТ-А Базис | ПГТ-А Премиум | niPGT | ПГТ-SNP | |
|---|---|---|---|---|
| Метод | NGS Секвенирование нового поколения |
ХМА Хромосомный микроматричный анализ |
||
| Применение | Массовое обследование эмбрионов на грубые хромосомные аномалии | Обследование эмбрионов на хромосомные аномалии с высоким разрешением | Обследование эмбрионов на грубые хромосомные аномалии без биопсии трофэктодермы | Обследование эмбрионов на полный спектр хромосомных аномалий |
| Доля хромосомных аномалий, которые не будут диагностированы | 10% | 7% | Все, кроме анеуплодии | ~1% |
| Анеуплодии | ✅ | ✅ | ✅ | ✅ |
| Сегментарные аномалии, п.н. | От 10 млн. | От 5 млн. | Нет | От 1 млн. |
| Триплоидия | - | - | - | ✅ |
| Однородительские дисомии | - | - | - | ✅ |
| Родство эмбриона | - | - | - | ✅* |
| Происхождение хромосомного дисбаланса | - | - | - | ✅* |
| Доступ к результатам исследованя | ✅ | ✅ | ✅ | ✅ |
- Технология ХМА
- Самый точный и современный метод
- 14 рабочих дней
- Технология NGS
- 12 рабочих дней
- Технология NGS
- Высокое разрешение
- 12 рабочих дней
- Безопасно для эмбриона
- Технология NGS
- 14 рабочих дней
ПГТ и ПГД - это разные названия одного и того же исследования. ПГТ расшифровывается как преимплантационное генетическое тестирование, а ПГД как преимплантационная генетическая диагностика.
Технология позволяет определить пол эмбриона, однако это запрещено законом по этическим соображениям. Определение пола эмбриона разрешено в редких случаях, когда родители являются носителями мутаций, опасных для детей определённого пола.
Нет, поскольку для ПГТ используется ДНК, содержащаяся в небольшом количестве клеток эмбриона.
Шансы на успешное беременное после ПГТ зависят от множества факторов, включая возраст матери, общее здоровье, выбранный метод ПГТ и качество выбранных эмбрионов. Врачи могут оценить вероятность успешного исхода в конкретной ситуации.
Следует помнить, что ни один метод не может дать 100% гарантий.