Хорошая новость в том, что большинство этих мутаций известны. Их выявление поможет спрогнозировать развитие заболевания и спланировать скрининговые обследования для раннего выявления.
Если есть близкие родственники (родители, братья, сестры, дяди, тети, бабушки, дедушки) с онкозаболеванием
Узнать повышен ли риск появления новых опухолей
Исследование поможет определить прогноз, подобрать наилучшую тактику лечения
Тем, кто обеспокоен риском развития рака в течение жизни
В семейном анамнезе есть синдром Линча, синдром Коудена, семейный аденоматозный полипоз, и другие
| Частота | Локализация |
|---|---|
| 20% | Рак яичников |
| 15% | Рак молочной железы |
| 10% | Рак кишечника |
| 5% | Рак предстательной железы |
| 5% | Рак желудка |
| 5% | Рак щитовидной железы |
У нашей лаборатории более 100 офисов по всей России
У нашей лаборатории более 250 партнёров по России и миру
Вы можете сдать кровь не выходя из дома.
Данная услуга оплачивается отдельно. Подробнее
Наследственные опухолевые синдромы представляют собой генетические заболевания. Это означает, что мутация в каком-то одном гене повышает риск развития рака в течение жизни вне зависимости от факторов внешней среды и образа жизни.
В большинстве случаев рак развивается в результате случайных мутаций в нормальных клетках, которые в результате становятся опухолевыми.
Однако, в ряде случаев, такие мутации не происходят случайно, а наследуются от родителей и поэтому уже присутствуют во всех клетках человека. Клетки с такими мутациями функционируют как нормальные клетки, но, при определенных обстоятельствах, они легко трансформируются в опухолевые.
Сегодня существуют доступные тесты, которые позволяют определить наличие таких мутаций у каждого человека. Цель генетической диагностики в отношении риска наследственного рака - разработать индивидуальные программы плановых диагностик (скрининга) и профилактики, выявить рак на ранней стадии и, если потребуется, подобрать оптимальное лечение.
Исследование включает диагностику мутаций в более чем 100 генах, ассоциированных практически со всеми известными наследственными опухолевыми синдромами.
Панель наиболее полно охватывает список генов, мутации в которых определяют врожденную предрасположенность к развитию рака в различных органах:
- Рак молочной железы
- Рак яичников и эндометрия (для женщин)
- Рак предстательной железы (для мужчин)
- Рак почки
- Рак желудка и поджелудочной железы
- Рак толстого кишечника
- Рак крови
- Рак кожи и меланома
- Другие виды рака
- Анализ более 130 генов
- Только значимые мутации
- Технология NGS
- 30 рабочих дней
Исследование включает диагностику всех патогенных мутаций в генах BRCA1 и BRCA2. Мутации в этих генах являются частой причиной рака молочной железы и яичников.
- 20 рабочих дней
Исследование включает диагностику мутаций в 27 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы, рака яичников и эндометрия.
- 30 рабочих дней
Исследование позволяет установить наличие патогенных мутаций в 19 генах, достоверно связанных с повышенным риском развития рака предстательной железы.
- 30 рабочих дней
Исследование включает анализ 23 генов, которые связаны с риском этого, наиболее распространенного, вида рака с выраженным наследственным компонентом.
- 20 рабочих дней
Исследование включает анализ 22 генов, которые связаны с риском этого вида рака. Рекомендуется, если в семье были такие случаи, диагностированные до 50 лет.
- 20 рабочих дней
Исследование включает поиск патогенных мутация в 19 генах, связанных с риском рака, возникающего в коже, включая базально- и плоскоклеточный рак и меланому.
- 20 рабочих дней
Исследование включает анализ 11 генов (в т.ч. TSC1/ TSC2, NF1/NF2) связанных с группой факоматозов. Рекомендован при наличии у родственников одного из этих видов рака.
- 20 рабочих дней
Исследование включает анализ 26 генов, связанных с повышенным риском рака почки. Рекомендуется если в семье есть случаи двустороннего рака почки или при раке почки у детей.
- 30 рабочих дней
Исследование включает анализ 43 генов и позволяет установить наличие патогенных мутаций связанных с повышенным риском гемобластозов.
- 30 рабочих дней
Тест на наследственный рак у детей позволяет установить наличие патогенных мутаций в 70 генах, связанных с риском развития гемобластозов и других видов рака у детей.
- 30 рабочих дней