Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
Cвязаться с нами
24-часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
8 (495) 660-83-77
Cвязаться с нами
Ваш город
ДНК-тест "Осложнения беременности"
Подготовтесь к рождению здорового малыша
  • Точность 99,99%
  • Как при планировании, так и во время беременности
  • Технология NGS — секвенирование нового поколения
Почему это важно?

Беременность – это сложный биологический процесс для организма матери и ребенка. Во время беременности могут проявиться многие ранее скрытые проблемы в организме. Примерно у 15% всех беременных женщин развиваются осложнения, которые могут привести к ухудшению здоровья матери и ребенка. Наиболее распространенные осложнения беременности включают внематочную беременность, преэклампсию, гестационный сахарный диабет, малый срок беременности и преждевременные роды.

Различные осложнения беременности часто связаны со сходными отклонениями, такими как повышенная секреция факторов воспаления, окислительный стресс или эндотелиальная дисфункция. Знания о повышенных генетических рисках подобных отклонений помогают врачам предложить методы профилактики и персонального подхода, что увеличивает шансы благополучной беременности.

В каких случаях рекомендуется сдать тест?

Тест можно сдавать как при планировании, так и во время беременности. Он подходит всем женщинам детородного возраста. Особенно рекомендуется пройти тест в следующих случаях:

Потеря беременности
В случае, если у женщины уже были случаи невынашивания беременности, например выкидыш или внематочная беременность.
Осложнения при беременности
Если предыдущие беременности протекали с осложнениями: тромбозы, гестационный диабет, внутрипечёночный холестаз, преэклампсия и другие.
Семейная предрасположенность
Если у близких родственниц (мама, бабушка, сестра, тётя) были осложнения во время беременности.
Состояние здоровья
В случаях, если у женщины есть заболевание или состояние, повышающее риск осложнений: ожирение, диабет, гипертония, тромбы.
Зачем нужен тест?
Оценить риски
Понимая степень рисков, врач может заранее спланировать действия, чтобы снизить вероятность их появления.
Скорректировать питание
Зная свои генетические особенности, можно подобрать диету, максимально безопасную для ребёнка и матери.
Скорректировать прием лекарств
В зависимости от индивидуалной переносимости может потребоваться изменение дозировки или отказ от некоторых лекарств во время беременности.
Подобрать диагностику
Врач сможет подобрать индивидуальную программу диагностики при беременности, чтобы лучше контролировать риски.

Как сдать тест?

С помощью комплекта
В лаборатории “Геномед”
Выезд медсестры на дом
Материал: Буккальный эпителий, 2 зонда
Подготовка к исследованию: Перед анализом прополоскать рот водой, за 1 час не принимать пищу
1
Во время покупки теста на сайте укажите свой почтовый адрес
2
Получите письмо с комплектом для самостоятельного сбора буккального эпителия
3
Внимательно ознакомьтесь с инструкцией, после чего соберите генетический материал
4
Заполните анкету, соберите конверт и отправьте его через Почту России
5
Получите результаты исследования на свою электронную почту
Материал: На выбор – буккальный эпителий или кровь с ЭДТА – 2-4 мл
Подготовка к исследованию: При сдаче крови - не требуется; при сдаче буккального эпителия - перед анализом прополоскать рот водой, за 1 час не принимать пищу

У нашей лаборатории более 80 офисов по всей России

1
Запишитесь в удобный вам офис по телефону или оставьте заявку на сайте
2
Приходите в офис в назначенное время и подпишите документы
3
Сразу после этого сотрудники офиса сделают забор необходимого биологического материала
4
Результаты исследования вы получите на электронную почту
Материал: На выбор – буккальный эпителий или кровь с ЭДТА – 2-4 мл
Подготовка к исследованию: При сдаче крови - не требуется; при сдаче буккального эпителия - перед анализом прополоскать рот водой, за 1 час не принимать пищу

Вы можете сдать кровь не выходя из дома.

1
Позвоните по телефону или оставьте заявку на сайте
2
Выберите удобное время
3
Медсестра приедет по указанному адресу и проведёт забор крови

Данная услуга оплачивается отдельно. Подробнее

Смотрите результаты в личном кабинете. Ваши данные в полной сохранности!
Смотрите результаты в личном кабинете. Ваши данные в полной сохранности!
Узнавайте новое о себе в интерактивных отчётах
Узнавайте новое о себе в интерактивных отчётах
Выполняйте рекомендации, чтобы сделать свою жизнь лучше
Выполняйте рекомендации, чтобы сделать свою жизнь лучше
Изучайте влияние каждого гена и полиморфизма на ваш организм
Изучайте влияние каждого гена и полиморфизма на ваш организм
01
Гены и полиморфизмы, входящие в панель “Осложнения беременности”
Гены:MTHFR, F5, SERPINC1, COX2, AGT, MTR, FSHR, PROC, COL3A1, STAT4, GPX1, PROS1, IGF2BP2, FGG, F11, MTRR, ITGA2, F12, F13A1, CDKAL1, ESR1, SYNE1, SOD2, GCK, SERPINE1, NOS3, PLAT, SLC30A8, CDKN2A/B, TLR4, STOX1, TCF7L2, HABP2, KCNJ11, LOC105376607, MTNR1B, PGR, GNB3, VDR, SH2B3, F7, ESR2, MTHFD1, SMAD3, FTO, GP1BA, ITGB3, GP6, SLC19A1, F9, F8, COMT

Полиморфизмы: rs1801133, rs6427196, rs6025, rs2227589, rs20417, rs4762, rs1805087, rs6166, rs1799810, rs757583846, rs121918148, rs121918159, rs146922325, rs121918145, rs121918143, rs121918152, rs121918153, rs121918155, rs121918156, rs121918154, rs121918151, rs121918144, rs121918146, rs121918160, rs121918150, rs121918158, rs121918147, rs121918141, rs142742242, rs121918142, rs121918157, rs1800255, rs7574865, rs1050450, rs121918476, rs138925964, rs121918472, rs863224838, rs387906675, rs6122, rs4402960, rs1470579, rs2066865, rs2289252, rs1801394, rs1126643, rs1801020, rs5985, rs7754840, rs7756992, rs2881766, rs2234693, rs9340799, rs2295190, rs4880, rs1799884, rs1799762, rs1799983, rs2736340, rs879293, rs13266634, rs3802177, rs10811661, rs4986791, rs10509305, rs7903146, rs7080536, rs5219, rs11031006, rs5896, rs1799963, rs10830963, rs1042838, rs10895068, rs5443, rs1544410, rs3184504, rs6046, rs4986938, rs2236225, rs17293443, rs9939609, rs2243093, rs6065, rs5918, rs1613662, rs1051266, rs6048, rs1800291, rs4680
Панель "Осложнения беременности"
  • 52 значимых гена
  • Точность 99,99%
  • 30 рабочих дней
  • Технология NGS
Есть вопрос? Мы ответим!