Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
24-х часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
Рак яичников
Неинвазивный пренатальный скрининг НИПС от Геномед
цена
от 17 000 ₽
срок
от 3 дней
точность
99,99 %

Точнее биохимического скрининга (ХГЧ,РАРР-а). 100% безопасен для здоровья матери и ребенка. Определяет хромосомную патологию у плода

НИПС от Геномед
- Определяет синдромы Дауна,Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, частые микроделеционные и моногенные синдромы
- Рекомендован всем беременным с 10 недель
- Делается в России - Сдать анализ можно в любом городе (курьер бесплатно)
ПОДРОБНЕЕ
ДНК тесты на отцовство и любое родство

Анализ ДНК - самый точный способ установить отцовство
●быстро ●точно ●анонимно

- Принимаем не стандартный материал (волосы, ногти и прочие)
- Срок исследования от 8 часов
- Работаем по всей России
цена
от 4450 ₽
срок
от 8 часов
точность
99,99 %
ПОДРОБНЕЕ
Исследования в Геномеде стали еще доступнее

Любую услугу от 3000 ₽ в МГЦ «Геномед» можно оформить в рассрочку!

Первый взнос - 0 ₽
Переплата - 0 ₽
Срок рассрочки - 6 месяцев

Подробнее по бесплатному номеру 8 800 350 54 28

Получите консультацию генетика по любому вопросу в Геномед
- Онкология и наследственный рак
- Неврология и эпилепсия
- Планирование беременности и гинекология
- COVID 19 и генетика
- Другие показания для консультации
Полный список направлений Вы можете узнать нажав на кнопку «подробнее»
В нашем мед центре
Онлайн (по телефону, skype, whatsup, viber, telegram)
ПОДРОБНЕЕ
Онкогенетика и наследственный рак

Лаборатория «Геномед» представляет самый широкий спектр генетических исследований в онкологии в России

- ДНК тесты для подбора таргетной терапии (без ткани опухоли)
- Диагностика наследственных опухолевых синдромов
- Определение риска рецидива рака
- Официальный и единственный представитель MammaPrint и OncoDEEP в России
цена
от 2500 ₽
срок
от 1 дня
ПОДРОБНЕЕ
Скрининг на наследственные заболевания

Каждый человек может являться носителем от 5 до 10 наследственных заболеваний. Дефектный ген может долгие годы передаваться из поколения в поколение. Данное исследование подойдет при планировании беременности, или выявлении моногенных заболеваний

- Более 2500 генов
- Более 20 000 мутаций
- Более 2000 заболеваний
ПОДРОБНЕЕ
Нутригенетика

Хотите сбросить лишний вес, подобрать идеальный для Вас вид спорта, узнать какая диета подходит именно Вам, определить откуда пошли Ваши предки или как сохранить молодость? На все эти вопросы ответит нутригенетика от Геномед.

- Более 30 нутригенетических тестов
- Только проверенные результаты
- Эксперт генетик поможет правильно понять отчет
ПОДРОБНЕЕ
Молекулярное кариотипирование «Оптима»

Лучший способ выявить генетические нарушения у плода и снизить риск потери беременности в будущем — провести молекулярно-генетическое исследование. Рекомендуется в качестве теста первой линии при невынашивании беременности, самопроизвольном аборте или мертворождении

Позволяет детектировать
- Дополнительные или недостающие хромосомы
- Дополнительные или отсутствующие части хромосом, не видимые в микроскоп
- Триплоидию
- Несбалансированные транслокации
цена
15 000 ₽
срок
10 дней
ПОДРОБНЕЕ
Исследование Микробиома кишечника

Благодаря анализу микробиома, лечение кишечных дисбиозов становится целенаправленным и строго научно обоснованным, а значит предсказуемым и «обреченным» на успех

Исследование поможет ответить на следующие вопросы
- Каким образом поддержать свой иммунитет, здоровый вес тела и психоэмоциональное состояние в норме
- Какие продукты питания лучше всего Вам подходят
- Рекомендации по коррекции и восстановлению вашего микробиоценоза
- Как восстановить здоровье кишечника и организма в целом
ПОДРОБНЕЕ
Неврология и эпилептология

Точная и качественная диагностика неврологических заболеваний - уже 50% успеха в лечении. Обратитесь к нам, мы лучшие.

- Консультация невролога и эпилептолога
- Стационарный и выездной Видео-ЭЭГ мониторинг по всей России
- Самая большая неврологическая панель в России (более 2000 генов)
- Эпилепсия, ДЦП, задержка развития и другие наследственные неврологические заболевания
Шарков Артем Алексеевич
Руководитель неврологического направления МГЦ «Геномед»
Нейрогенетик. Основатель Neurology Journal Club
ПОДРОБНЕЕ

Рак яичников

Злокачественная опухоль яичников (карцинома) может носить первичный или вторичный (метастатический) характер. Ежегодно в мире регистрируется около 225 тыс. новых случаев карцином, из них 140 тыс. заканчиваются летально. В 75 % случаев опухоль выявляется на поздних стадиях.

Классификация рака яичников

Согласно Международной классификации акушеров и гинекологов FIGO, выделяются такие стадии карциномы:

  1. Поражен один из яичников.
  2. Опухолевый процесс распространен в малом тазу.
  3. Рак распространяется на брюшину, метастазы поражают печень и другие органы малого таза, а также паховые лимфоузлы.
  4. Обнаруживаются отдаленные метастазы.
стадии рака яичников

Причины рака яичников

Сегодня роль генетического фактора в этиологии карциномы не вызывает сомнений. Злокачественная трансформация при наследственном раке яичников обусловлена разнообразными мутациями, локализованными в том числе в онкогенах и генах-супрессорах. Около 10 % больных карциномой наследуют от родителей гены предрасположенности к онкопатологии и передают их своему потомству. Это представители так называемых раковых семей.

Наиболее изученными являются две формы наследственного рака яичников:

  1. Синдром рака молочной железы и яичников (на него приходится 90–95 % всех случаев онкозаболевания).
  2. Синдром Линча II (является семейным неполипозным первично-множественным раком толстой кишки, ассоциированным с опухолями других гормонозависимых органов).

Подавляющее число случаев наследственного рака яичников связано с генеративными мутациями в гене BRCA1 на хромосоме 17q12-21. У носительниц поврежденного гена отмечается раннее развитие карциномы. Первично-множественные опухоли обнаруживаются как в яичниках, так и в молочной железе. У страдающих BRCA1-ассоциированным наследственным раком в 80 % случаев обнаруживается серозная аденокарцинома в среднем в возрасте 48 лет.

Ген BRCA2 на хромосоме 13q12-13 относят к генам-супрессорам опухолевого роста, мутации в нем могут носить как генеративный, так и соматический характер. Они обнаруживаются на поздних стадиях спорадической карциномы.

Синдром Линча II, ассоциированный с наследственным раком яичников, характеризуется присутствием дефекта в таких генах, как MLH1, MSH2, PMS2, MSH6, PMS1.

Симптомы и диагностика

Симптомы и диагностика рака яичников

На ранних стадиях опухоль не имеет характерной симптоматики. Увеличенный живот многие больные принимают за воспаление яичников (аднексит). Рак постепенно разрастается в брюшной полости, поражает сальник, вызывает скопление жидкости (асцит). Помимо увеличения живота, среди первых симптомов находятся тянущие боли в нижнем отделе живота.

Заподозрить рак яичников врач может при осмотре живота пациентки во время гинекологического осмотра. Для подтверждения диагноза выполняется пункция для получения образца жидкости из брюшной полости, которую анализируют на предмет наличия опухолевых клеток. Биопсия при карциноме не рекомендуется, так как это может привести к рассеиванию атипичных клеток опухоли.

Для диагностики используется УЗИ малого таза и брюшной полости, КТ грудной клетки, МРТ или КТ брюшной полости. Высокую диагностическую ценность несет гистологическое исследование биоптата яичника. С его помощью определяют характер и структуру опухоли.

Лечение рака яичников

Основные методы терапии — операция и химиотерапия. На ранней стадии удаляют один яичник, на более поздних может понадобиться также удаление матки и сальника. Химиотерапию проводят комбинированными противоопухолевыми препаратами.

Выживаемость в течение 5 лет при первой стадии карциномы — 90 %, второй — 70 %, третьей — 39 %, четвертой — 17 %. Профилактика карциномы у женщин с отягощенным семейным анамнезом может включать в себя прием контрацептивов, сальпинго-оофорэктомию.

Исследования для выявления риска наследственного рака яичников можно в любое время пройти в медико-генетическом центре «Геномед».

Нажимая на кнопку получить консультацию, Вы соглашаетесь на обработку персональных данных