Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
24-х часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
Рак молочной железы
Неинвазивный пренатальный скрининг НИПС от Геномед
цена
от 17 000 ₽
срок
от 3 дней
точность
99,99 %

Точнее биохимического скрининга (ХГЧ,РАРР-а). 100% безопасен для здоровья матери и ребенка. Определяет хромосомную патологию у плода

НИПС от Геномед
- Определяет синдромы Дауна,Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, частые микроделеционные и моногенные синдромы
- Рекомендован всем беременным с 10 недель
- Делается в России - Сдать анализ можно в любом городе (курьер бесплатно)
ПОДРОБНЕЕ
ДНК тесты на отцовство и любое родство

Анализ ДНК - самый точный способ установить отцовство
●быстро ●точно ●анонимно

- Принимаем не стандартный материал (волосы, ногти и прочие)
- Срок исследования от 8 часов
- Работаем по всей России
цена
от 4450 ₽
срок
от 8 часов
точность
99,99 %
ПОДРОБНЕЕ
Исследования в Геномеде стали еще доступнее

Любую услугу от 3000 ₽ в МГЦ «Геномед» можно оформить в рассрочку!

Первый взнос - 0 ₽
Переплата - 0 ₽
Срок рассрочки - 6 месяцев

Подробнее по бесплатному номеру 8 800 350 54 28

Получите консультацию генетика по любому вопросу в Геномед
- Онкология и наследственный рак
- Неврология и эпилепсия
- Планирование беременности и гинекология
- COVID 19 и генетика
- Другие показания для консультации
Полный список направлений Вы можете узнать нажав на кнопку «подробнее»
В нашем мед центре
Онлайн (по телефону, skype, whatsup, viber, telegram)
ПОДРОБНЕЕ
Онкогенетика и наследственный рак

Лаборатория «Геномед» представляет самый широкий спектр генетических исследований в онкологии в России

- ДНК тесты для подбора таргетной терапии (без ткани опухоли)
- Диагностика наследственных опухолевых синдромов
- Определение риска рецидива рака
- Официальный и единственный представитель MammaPrint и OncoDEEP в России
цена
от 2500 ₽
срок
от 1 дня
ПОДРОБНЕЕ
Скрининг на наследственные заболевания

Каждый человек может являться носителем от 5 до 10 наследственных заболеваний. Дефектный ген может долгие годы передаваться из поколения в поколение. Данное исследование подойдет при планировании беременности, или выявлении моногенных заболеваний

- Более 2500 генов
- Более 20 000 мутаций
- Более 2000 заболеваний
ПОДРОБНЕЕ
Нутгригенетика

Хотите сбросить лишний вес, подобрать идеальный для Вас вид спорта, узнать какая диета подходит именно Вам, определить откуда пошли Ваши предки или как сохранить молодость? На все эти вопросы ответит нутригенетика от Геномед.

- Более 30 нутригенетических тестов
- Только проверенные результаты
- Эксперт генетик поможет правильно понять отчет
ПОДРОБНЕЕ
Молекулярное кариотипирование «Оптима»

Лучший способ выявить генетические нарушения у плода и снизить риск потери беременности в будущем — провести молекулярно-генетическое исследование. Рекомендуется в качестве теста первой линии при невынашивании беременности, самопроизвольном аборте или мертворождении

Позволяет детектировать
- Дополнительные или недостающие хромосомы
- Дополнительные или отсутствующие части хромосом, не видимые в микроскоп
- Триплоидию
- Несбалансированные транслокации
цена
15 000 ₽
срок
10 дней
ПОДРОБНЕЕ
Исследование Микробиома кишечника

Благодаря анализу микробиома, лечение кишечных дисбиозов становится целенаправленным и строго научно обоснованным, а значит предсказуемым и «обреченным» на успех

Исследование поможет ответить на следующие вопросы
- Каким образом поддержать свой иммунитет, здоровый вес тела и психоэмоциональное состояние в норме
- Какие продукты питания лучше всего Вам подходят
- Рекомендации по коррекции и восстановлению вашего микробиоценоза
- Как восстановить здоровье кишечника и организма в целом
ПОДРОБНЕЕ
Неврология и эпилептология

Точная и качественная диагностика неврологических заболеваний - уже 50% успеха в лечении. Обратитесь к нам, мы лучшие.

- Консультация невролога и эпилептолога
- Стационарный и выездной Видео-ЭЭГ мониторинг по всей России
- Самая большая неврологическая панель в России (более 2000 генов)
- Эпилепсия, ДЦП, задержка развития и другие наследственные неврологические заболевания
Шарков Артем Алексеевич
Руководитель неврологического направления МГЦ «Геномед»
Нейрогенетик. Основатель Neurology Journal Club
ПОДРОБНЕЕ

Рак молочной железы

Рак молочной железы относится к категории злокачественных опухолевых образований и сегодня является наиболее частой формой онкопатологий среди женщин. Многофакторное заболевание, которое развивается в результате изменения клеточного генома под воздействием внешних причин и гормонов.

Этиология рака на сегодняшний день выяснена не до конца. В отличие от других форм онкологических трансформаций, ни один канцероген окружающей среды не может быть связан с провокацией этого заболевания. Поэтому в ряде случаев рак молочной железы рассматривается как классическая наследственная патология, а на сегодняшний день исследована экспрессия различных генов в опухолях органа, на основании чего выделены разные молекулярные типы образования.

Основными факторами риска развития рака молочной железы являются:

  • отсутствие беременности и родов в анамнезе;
  • вредные привычки, в том числе курение и злоупотребление алкоголем;
  • позднее наступление менопаузы;
  • наличие заболеваний органа в семейном анамнезе;
  • гипертония;
  • сахарный диабет.

Также заболевание может развиваться на фоне приема экзогенных женских гормонов.

стадии рака молочной железы

Генетические маркеры рака молочной железы

Самыми выраженными генетическими факторами предрасположенности к раку молочной железы являются мутации генов BRCA1 и BRCA2. Согласно результатам исследований, вклад их изменений в структуре наследственных заболеваний составляет около 20 %.

Поэтому выявление мутаций указанных белков имеет прогностическое значение и дает возможность не только определить риски развития рака молочной железы, но и оценить вероятность его появления у потомства. Обследование проводится методом ПЦР-анализа.

Симптоматика рака молочной железы

симптомы рака молочной железы

Признаки заболевания на ранних стадиях могут вовсе отсутствовать или проявляться появлением небольших малочувствительных подвижных образований. Увеличение опухолевого очага сопровождается нарушениями подвижности, фиксацией и выделениями из сосков. На 1 и 2 стадиях могут встречаться боли при менструации, выраженные болевые ощущения в молочных железах при мастопатии.

Как правило, патология обнаруживается до появления явной симптоматики — во время проведения маммографии или по болезненным ощущениям в груди. Однако много случаев диагностики и на поздних стадиях (3 и 4), когда опухоль уже видно невооруженным глазом, она приобретает вид язвы или шишки. На этом этапе рак молочной железы проявляется прозрачными или кровянистыми выделениями из груди, втяжением сосков и изменением цвета/структуры груди, что обуславливается прорастанием образования в кожу.

Что делать при раке молочной железы?

Сигналами тревоги являются:

  • уплотнения или опухолевидные образования на железах;
  • выделения из сосков;
  • эрозии вокруг сосков;
  • беспричинно возникающие деформационные изменения;
  • увеличение лимфоузлов.

Если не знаете, что делать при раке молочной железы, обратитесь к опытному онкологу, который назначит дифференциальную диагностику и индивидуальную стратегию лечения. На основании результатов ультразвукового сканирования и гистологического исследования ткани назначается хирургическое вмешательство с дальнейшей химиотерапией.

Особенности лечения рака молочной железы

Первое, что нужно делать при раке молочной железы, – это как можно раньше начать лечение. Стратегия подбирается индивидуально и включает в себя хирургическую и медикаментозную терапию, а также лучевое воздействие, гормональную терапию и химиотерапию. Каждый из них может применяться в качестве монометода или в комплексе с другими. Достижения современной хирургии позволяют задействовать максимально органосохраняющие вмешательства или радикальные операции.

Таким образом, своевременное обнаружение и лечение рака молочной железы является главным фактором успеха. Чем раньше патология будет выявлена, тем лучшие результаты в терапии можно ожидать. Поэтому важнейшим фактором являются регулярные профилактические осмотры у маммолога, а при наличии заболевания в семейном анамнезе — генетические исследования.

Нажимая на кнопку получить консультацию, Вы соглашаетесь на обработку персональных данных