Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
24-х часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
Рак мочевого пузыря
Неинвазивный пренатальный скрининг НИПС от Геномед
цена
от 17 000 ₽
срок
от 3 дней
точность
99,99 %

Точнее биохимического скрининга (ХГЧ,РАРР-а). 100% безопасен для здоровья матери и ребенка. Определяет хромосомную патологию у плода

НИПС от Геномед
- Определяет синдромы Дауна,Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, частые микроделеционные и моногенные синдромы
- Рекомендован всем беременным с 10 недель
- Делается в России - Сдать анализ можно в любом городе (курьер бесплатно)
ПОДРОБНЕЕ
ДНК тесты на отцовство и любое родство

Анализ ДНК - самый точный способ установить отцовство
●быстро ●точно ●анонимно

- Принимаем не стандартный материал (волосы, ногти и прочие)
- Срок исследования от 8 часов
- Работаем по всей России
цена
от 4450 ₽
срок
от 8 часов
точность
99,99 %
ПОДРОБНЕЕ
Исследования в Геномеде стали еще доступнее

Любую услугу от 3000 ₽ в МГЦ «Геномед» можно оформить в рассрочку!

Первый взнос - 0 ₽
Переплата - 0 ₽
Срок рассрочки - 6 месяцев

Подробнее по бесплатному номеру 8 800 350 54 28

Получите консультацию генетика по любому вопросу в Геномед
- Онкология и наследственный рак
- Неврология и эпилепсия
- Планирование беременности и гинекология
- COVID 19 и генетика
- Другие показания для консультации
Полный список направлений Вы можете узнать нажав на кнопку «подробнее»
В нашем мед центре
Онлайн (по телефону, skype, whatsup, viber, telegram)
ПОДРОБНЕЕ
Онкогенетика и наследственный рак

Лаборатория «Геномед» представляет самый широкий спектр генетических исследований в онкологии в России

- ДНК тесты для подбора таргетной терапии (без ткани опухоли)
- Диагностика наследственных опухолевых синдромов
- Определение риска рецидива рака
- Официальный и единственный представитель MammaPrint и OncoDEEP в России
цена
от 2500 ₽
срок
от 1 дня
ПОДРОБНЕЕ
Скрининг на наследственные заболевания

Каждый человек может являться носителем от 5 до 10 наследственных заболеваний. Дефектный ген может долгие годы передаваться из поколения в поколение. Данное исследование подойдет при планировании беременности, или выявлении моногенных заболеваний

- Более 2500 генов
- Более 20 000 мутаций
- Более 2000 заболеваний
ПОДРОБНЕЕ
Нутгригенетика

Хотите сбросить лишний вес, подобрать идеальный для Вас вид спорта, узнать какая диета подходит именно Вам, определить откуда пошли Ваши предки или как сохранить молодость? На все эти вопросы ответит нутригенетика от Геномед.

- Более 30 нутригенетических тестов
- Только проверенные результаты
- Эксперт генетик поможет правильно понять отчет
ПОДРОБНЕЕ
Молекулярное кариотипирование «Оптима»

Лучший способ выявить генетические нарушения у плода и снизить риск потери беременности в будущем — провести молекулярно-генетическое исследование. Рекомендуется в качестве теста первой линии при невынашивании беременности, самопроизвольном аборте или мертворождении

Позволяет детектировать
- Дополнительные или недостающие хромосомы
- Дополнительные или отсутствующие части хромосом, не видимые в микроскоп
- Триплоидию
- Несбалансированные транслокации
цена
15 000 ₽
срок
10 дней
ПОДРОБНЕЕ
Исследование Микробиома кишечника

Благодаря анализу микробиома, лечение кишечных дисбиозов становится целенаправленным и строго научно обоснованным, а значит предсказуемым и «обреченным» на успех

Исследование поможет ответить на следующие вопросы
- Каким образом поддержать свой иммунитет, здоровый вес тела и психоэмоциональное состояние в норме
- Какие продукты питания лучше всего Вам подходят
- Рекомендации по коррекции и восстановлению вашего микробиоценоза
- Как восстановить здоровье кишечника и организма в целом
ПОДРОБНЕЕ
Неврология и эпилептология

Точная и качественная диагностика неврологических заболеваний - уже 50% успеха в лечении. Обратитесь к нам, мы лучшие.

- Консультация невролога и эпилептолога
- Стационарный и выездной Видео-ЭЭГ мониторинг по всей России
- Самая большая неврологическая панель в России (более 2000 генов)
- Эпилепсия, ДЦП, задержка развития и другие наследственные неврологические заболевания
Шарков Артем Алексеевич
Руководитель неврологического направления МГЦ «Геномед»
Нейрогенетик. Основатель Neurology Journal Club
ПОДРОБНЕЕ

Рак мочевого пузыря

Рак мочевого пузыря

Заболевание сопровождается возникновением в стенке или слизистой оболочке мочевого пузыря злокачественных образований. Патология занимает 11-е место в структуре заболеваемости злокачественными опухолями. Рак мочевого пузыря в 4 раза чаще встречается у мужчин ввиду особенностей строения их мочеполовой системы.

Среди причин развития заболевания принято выделять:

  • курение;
  • вредные условия труда (химическая, газовая, резиновая, текстильная, скобяная промышленность);
  • хронические циститы;
  • паразитарные инфекции (шистосомы);
  • вирус папилломы человека.

Классификация рака мочевого пузыря

Самой распространенной формой считается переходноклеточный рак. Плоскоклеточный и аденокарцинома встречаются реже. Патология может иметь форму папиллярных разрастаний с малигнизацией либо вид солидной, изъязвленной инвазирующей опухоли. Рак мочевого пузыря делится на преинвазивный (in situ), поверхностный и инвазирующий в мышечный слой и окружающие ткани. Папиллярная форма метастазирует чаще, чем поверхностная. Метастазы обычно возникают в тазовых и забрюшинных лимфоузлах, а также в печени, легких, костях.

Рак мочевого пузыря классифицируют согласно системе TNM, предложенной Европейской ассоциацией урологов. Она учитывает распространение опухоли, наличие локальных и отдаленных метастазов.

Симптомы рака мочевого пузыря

Один из первых признаков — кровь в моче. Второй распространенный симптом — частое болезненное мочеиспускание. Возможны боли внизу живота. При сдавлении опухолью устьев мочеточников нарушается отток мочи из почек. Это может стать причиной пиелонефрита и хронической почечной недостаточности.

При далеко зашедших опухолях вероятно образование свищей между мочевым пузырем и влагалищем, прямой кишкой, надлобковых свищей. При метастазах в региональных лимфоузлах нарушается отток лимфы из нижних конечностей, что сопровождается отеками ног, мошонки.

Диагностика рака мочевого пузыря

УЗИ мочевого пузыря

Основной метод исследования — цистоскопия с биопсией. В качестве дополнительных диагностических инструментов используются УЗИ, КТ, экскреторная урография, бимануальная пальпация, рентгенография.

Обнаружить рак мочевого пузыря помогают тесты на онкомаркеры. Среди генетических маркеров данной онкопатологии нужно выделить:

  • ген-супрессор опухоли ТР53 в локусе р13.1 семнадцатой хромосомы;
  • ген CDKN1A в локусе р21.1 на шестой хромосоме;
  • ген MDM2 в локусе q14.3-q15 двенадцатой хромосомы;
  • ген INK4a в локусе p21 на девятой хромосоме.

Лечение рака мочевого пузыря

Лечебные мероприятия включают в себя хирургическое вмешательство (трансуретральную резекцию, частичную резекцию, цистэктомию с тазовой лимфаденэктомией или без), лекарственную и лучевую терапию. На ранних стадиях рака мочевого пузыря проводится внутрипузырная химиотерапия.

Операция позволяет по максимуму удалить участки роста опухоли, предотвратить рецидивы и избежать прогрессирования онкопатологии. При небольших образованиях на ранних стадиях выполняют трансуретральную резекцию стенки пузыря с помощью цистоскопии. На 2–3-й стадии, когда рак мочевого пузыря более агрессивен, орган удаляют полностью. Цистэктомию проводят с помощью робота daVinci. Для реконструкции мочевого пузыря используются собственные ткани пациента.

Прогнозы при раке мочевого пузыря

Выживаемость в течение 5 лет после радикальной операции достигает 50 %. Наилучшие результаты наблюдаются при комбинировании резекции и лучевой терапии.

Профилактика

Для снижения рисков развития рака мочевого пузыря рекомендуется исключить влияние вредных условий труда, пить больше жидкости, своевременно лечить воспалительные болезни мочевыделительной системы и удалять папилломы, отказаться от курения.

Пройти молекулярно-генетическое исследование на предрасположенность к онкологическим болезням можно в медико-генетическом центре «Геномед».

Нажимая на кнопку получить консультацию, Вы соглашаетесь на обработку персональных данных