Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
24-х часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
Рак легкого
Неинвазивный пренатальный скрининг НИПС от Геномед
цена
от 17000 ₽
срок
от 8 дней
точность
99,99 %

Точнее биохимического скрининга (ХГЧ,РАРР-а). 100% безопасен для здоровья матери и ребенка. Определяет хромосомную патологию у плода

НИПС от Геномед
- Определяет синдромы Дауна,Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, частые микроделеционные и моногенные синдромы
- Рекомендован всем беременным с 10 недель
- Делается в России - Сдать анализ можно в любом городе (курьер бесплатно)
ПОДРОБНЕЕ
ДНК тесты на отцовство и любое родство

Анализ ДНК - самый точный способ установить отцовство
●быстро ●точно ●анонимно

- Принимаем не стандартный материал (волосы, ногти и прочие)
- Срок исследования от 8 часов
- Работаем по всей России
цена
от 4300 ₽
срок
от 6 дней
точность
99,99 %
ПОДРОБНЕЕ
Исследования в Геномеде стали еще доступнее

Любую услугу от 3000 ₽ в МГЦ «Геномед» можно оформить в рассрочку!

Первый взнос - 0 ₽
Переплата - 0 ₽
Срок рассрочки - 6 месяцев

Подробнее по бесплатному номеру 8 800 350 54 28

Получите консультацию генетика по любому вопросу в Геномед
- Онкология и наследственный рак
- Неврология и эпилепсия
- Планирование беременности и гинекология
- COVID 19 и генетика
- Другие показания для консультации
Полный список направлений Вы можете узнать нажав на кнопку «подробнее»
В нашем мед центре
Онлайн (по телефону, skype, whatsup, viber, telegram)
ПОДРОБНЕЕ
Онкогенетика и наследственный рак

Лаборатория «Геномед» представляет самый широкий спектр генетических исследований в онкологии в России

- ДНК тесты для подбора таргетной терапии (без ткани опухоли)
- Диагностика наследственных опухолевых синдромов
- Определение риска рецидива рака
- Официальный и единственный представитель MammaPrint и OncoDEEP в России
цена
3700 ₽
срок
5 дней
ПОДРОБНЕЕ
Скрининг на наследственные заболевания

Каждый человек может являться носителем от 5 до 10 наследственных заболеваний. Дефектный ген может долгие годы передаваться из поколения в поколение. Данное исследование подойдет при планировании беременности, или выявлении моногенных заболеваний

- Более 2500 генов
- Более 20 000 мутаций
- Более 2000 заболеваний
ПОДРОБНЕЕ
Нутригенетика

Хотите сбросить лишний вес, подобрать идеальный для Вас вид спорта, узнать какая диета подходит именно Вам, определить откуда пошли Ваши предки или как сохранить молодость? На все эти вопросы ответит нутригенетика от Геномед.

- Более 30 нутригенетических тестов
- Только проверенные результаты
- Эксперт генетик поможет правильно понять отчет
ПОДРОБНЕЕ
Молекулярное кариотипирование «Оптима»

Лучший способ выявить генетические нарушения у плода и снизить риск потери беременности в будущем — провести молекулярно-генетическое исследование. Рекомендуется в качестве теста первой линии при невынашивании беременности, самопроизвольном аборте или мертворождении

Позволяет детектировать
- Дополнительные или недостающие хромосомы
- Дополнительные или отсутствующие части хромосом, не видимые в микроскоп
- Триплоидию
- Несбалансированные транслокации
цена
12500 ₽
срок
10 дней
ПОДРОБНЕЕ
Исследование Микробиома кишечника

Благодаря анализу микробиома, лечение кишечных дисбиозов становится целенаправленным и строго научно обоснованным, а значит предсказуемым и «обреченным» на успех

Исследование поможет ответить на следующие вопросы
- Каким образом поддержать свой иммунитет, здоровый вес тела и психоэмоциональное состояние в норме
- Какие продукты питания лучше всего Вам подходят
- Рекомендации по коррекции и восстановлению вашего микробиоценоза
- Как восстановить здоровье кишечника и организма в целом
ПОДРОБНЕЕ
Неврология и эпилептология

Точная и качественная диагностика неврологических заболеваний - уже 50% успеха в лечении. Обратитесь к нам, мы лучшие.

- Консультация невролога и эпилептолога
- Стационарный и выездной Видео-ЭЭГ мониторинг по всей России
- Самая большая неврологическая панель в России (более 2000 генов)
- Эпилепсия, ДЦП, задержка развития и другие наследственные неврологические заболевания
Шарков Артем Алексеевич
Руководитель неврологического направления МГЦ «Геномед»
Нейрогенетик. Основатель Neurology Journal Club
ПОДРОБНЕЕ

Рак легкого

Болезнь представляет собой злокачественное образование, которое формируется из эпителиальной ткани бронхов различного калибра. В развитых странах рак легкого является наиболее часто встречающейся онкопатологией. В нашей стране он стоит на первом месте среди раковых заболеваний. Каждая четвертая опухоль встречается у мужчин.

Причины рака легкого

рак легких

Курение является основной причиной этого заболевания. Также рак легкого может быть связан с действием канцерогенов (асбест, радон), пылевых частиц, ионизирующего излучения, а также вирусными инфекциями. Эти факторы вызывают кумулятивные изменения в ДНК-клеток, выстилающих ткани бронхов. Чем больше повреждены эти ткани, тем выше риск онкопатологии.

Отечественная медицина выделяет такие стадии рака:

  1. Опухоль по размеру не превышает 3 см, расположена в одном сегменте легкого либо в сегментарном блоке.
  2. Образование до 6 см, находится в одном сегменте/сегментарном блоке, присутствуют единичные метастазы в области пульмональных и бронхопульмональных лимфоузлов.
  3. Опухоль более 6 см распространяется на соседнюю долю или прорастает в соседний или главный бронх. Метастазы поражают бифуркационные, трахеобронхиальные, паратрахеальные лимфоузлы.
  4. Рак выходит за пределы легкого, поражает соседние органы, обнаруживаются отдаленные метастазы. Вероятен плеврит, перикардит.

По гистологической картине опухоль может иметь форму:

  • плоскоклеточного рака;
  • мелкоклеточного, крупноклеточного рака;
  • аденокарциномы;
  • смешанную форму.

Клиническая картина

Типичные симптомы рака легкого:

  • постоянный кашель;
  • мокрота слизисто-гнойного характера;
  • субфебрильная температура;
  • одышка;
  • боли в грудной клетке;
  • кровохарканье.

Клиническая картина может меняться в зависимости от локализации опухоли:

  • центральный рак легкого: гиповентиляция и ателектаз всего органа или его доли, болевой синдром, нарушение иннервации, кашель, мокрота сначала с кровью, затем с гноем. Также возможны пневмония, одышка, общее недомогание, плеврит, паралич голосовых мышц, диафрагмы и др.;
  • периферический рак легкого: вначале не имеет симптомов, затем появляется кашель, мокрота с кровью, голос становится сиплым, возникают признаки сдавливания верхней полой вены, синдром Панкоста. Ухудшается общее состояние (интоксикация, слабость, повышенная температура, потеря веса), появляется дерматит, нарушение обмена кальция (пальцы в форме барабанных палочек).

Диагностика рака легкого

диагностика рака легких

Проводят клиническое обследование пациента, рентгенологическое исследование, бронхоскопию, трансторакальную биопсию, УЗИ, анализы на онкомаркеры, а также оценку мутационного статуса рецептора эпидермального фактора роста.

Диагностика рака легкого проводится на основании таких онкомаркеров, как CEA, CYFRA 21-1, TPA, Ca 15-3, NSE, CgA, EA и Cyfra 21-1, ERCC1. Прогностическую ценность имеют DUSP6, MMD, STAT1, ERBB3, LCK. Для оценки прогноза и ответа на терапию исследуются гены BRAC1, EGFR, RRM1.

Лечение рака легкого

Терапия онкозаболевания может включать:

  • хирургию (радикальную, условно радикальную, паллиативную);
  • лучевую терапию;
  • химиотерапию;
  • паллиативное лечение.

В отсутствие лечения рака легкого смертность достигает 87 % в течение 2 лет. После операции выживаемость составляет 30 % в течение следующих 5 лет. Раннее обнаружение заболевания повышает шансы выздоровление до 80 %.

Профилактика сводится к отказу от курения, исключению действия канцерогенных факторов и вредностей, регулярному прохождению ФОКГ, своевременному лечению болезней легких.

Пройти генетическое тестирование и исследование на онкомаркеры можно в медико-генетическом центре «Геномед».

Нажимая на кнопку получить консультацию, Вы соглашаетесь на обработку персональных данных