Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
24-х часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
Прогноз развития опухоли
Неинвазивный пренатальный скрининг НИПС от Геномед
цена
от 17 000 ₽
срок
от 3 дней
точность
99,99 %

Точнее биохимического скрининга (ХГЧ,РАРР-а). 100% безопасен для здоровья матери и ребенка. Определяет хромосомную патологию у плода

НИПС от Геномед
- Определяет синдромы Дауна,Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, частые микроделеционные и моногенные синдромы
- Рекомендован всем беременным с 10 недель
- Делается в России - Сдать анализ можно в любом городе (курьер бесплатно)
ПОДРОБНЕЕ
ДНК тесты на отцовство и любое родство

Анализ ДНК - самый точный способ установить отцовство
●быстро ●точно ●анонимно

- Принимаем не стандартный материал (волосы, ногти и прочие)
- Срок исследования от 8 часов
- Работаем по всей России
цена
от 4450 ₽
срок
от 8 часов
точность
99,99 %
ПОДРОБНЕЕ
Исследования в Геномеде стали еще доступнее

Любую услугу от 3000 ₽ в МГЦ «Геномед» можно оформить в рассрочку!

Первый взнос - 0 ₽
Переплата - 0 ₽
Срок рассрочки - 6 месяцев

Подробнее по бесплатному номеру 8 800 350 54 28

Получите консультацию генетика по любому вопросу в Геномед
- Онкология и наследственный рак
- Неврология и эпилепсия
- Планирование беременности и гинекология
- COVID 19 и генетика
- Другие показания для консультации
Полный список направлений Вы можете узнать нажав на кнопку «подробнее»
В нашем мед центре
Онлайн (по телефону, skype, whatsup, viber, telegram)
ПОДРОБНЕЕ
Онкогенетика и наследственный рак

Лаборатория «Геномед» представляет самый широкий спектр генетических исследований в онкологии в России

- ДНК тесты для подбора таргетной терапии (без ткани опухоли)
- Диагностика наследственных опухолевых синдромов
- Определение риска рецидива рака
- Официальный и единственный представитель MammaPrint и OncoDEEP в России
цена
от 2500 ₽
срок
от 1 дня
ПОДРОБНЕЕ
Скрининг на наследственные заболевания

Каждый человек может являться носителем от 5 до 10 наследственных заболеваний. Дефектный ген может долгие годы передаваться из поколения в поколение. Данное исследование подойдет при планировании беременности, или выявлении моногенных заболеваний

- Более 2500 генов
- Более 20 000 мутаций
- Более 2000 заболеваний
ПОДРОБНЕЕ
Нутригенетика

Хотите сбросить лишний вес, подобрать идеальный для Вас вид спорта, узнать какая диета подходит именно Вам, определить откуда пошли Ваши предки или как сохранить молодость? На все эти вопросы ответит нутригенетика от Геномед.

- Более 30 нутригенетических тестов
- Только проверенные результаты
- Эксперт генетик поможет правильно понять отчет
ПОДРОБНЕЕ
Молекулярное кариотипирование «Оптима»

Лучший способ выявить генетические нарушения у плода и снизить риск потери беременности в будущем — провести молекулярно-генетическое исследование. Рекомендуется в качестве теста первой линии при невынашивании беременности, самопроизвольном аборте или мертворождении

Позволяет детектировать
- Дополнительные или недостающие хромосомы
- Дополнительные или отсутствующие части хромосом, не видимые в микроскоп
- Триплоидию
- Несбалансированные транслокации
цена
15 000 ₽
срок
10 дней
ПОДРОБНЕЕ
Исследование Микробиома кишечника

Благодаря анализу микробиома, лечение кишечных дисбиозов становится целенаправленным и строго научно обоснованным, а значит предсказуемым и «обреченным» на успех

Исследование поможет ответить на следующие вопросы
- Каким образом поддержать свой иммунитет, здоровый вес тела и психоэмоциональное состояние в норме
- Какие продукты питания лучше всего Вам подходят
- Рекомендации по коррекции и восстановлению вашего микробиоценоза
- Как восстановить здоровье кишечника и организма в целом
ПОДРОБНЕЕ
Неврология и эпилептология

Точная и качественная диагностика неврологических заболеваний - уже 50% успеха в лечении. Обратитесь к нам, мы лучшие.

- Консультация невролога и эпилептолога
- Стационарный и выездной Видео-ЭЭГ мониторинг по всей России
- Самая большая неврологическая панель в России (более 2000 генов)
- Эпилепсия, ДЦП, задержка развития и другие наследственные неврологические заболевания
Шарков Артем Алексеевич
Руководитель неврологического направления МГЦ «Геномед»
Нейрогенетик. Основатель Neurology Journal Club
ПОДРОБНЕЕ

Прогноз развития опухоли

Прогноз развития опухоли — экспертная оценка перспективы продолжительности жизни онкологического больного. Он может быть благоприятным и неблагоприятным. От точности такой оценки зависят выбор оптимальной лечебной тактики и её результативность.

Прогноз развития опухоли

От чего зависит развитие опухоли?

Субъективный прогноз развития опухоли строят с учетом разных факторов:

  • стадии — расположения, размера и глубины;
  • категории — первичная или вторичная, метастатическая;
  • возможности полного хирургического удаления;
  • скорости роста;
  • возраста человека;
  • его двигательного статуса.

Объективную оценку дает анализ способности клеток новообразования к геномным мутациям — изменениям молекул ДНК либо структуры хромосом. Их выявление позволяет давать максимально точный прогноз развития опухолей. При этом нередко учитывают наследственную предрасположенность к тому или иному виду рака по генетическим маркерам. По результатам исследования, проведенного в 9 клиниках, выявление молекулярных биомаркеров позволяет вылечивать ~27 % больных с резистентными опухолями, практически не поддающимися лечению общепринятыми методами.

Оценка прогноза развития опухоли с помощью молекулярных биомаркеров

Каждое новообразование обладает уникальным молекулярным профилем. Характеры развития опухолей одного вида у разных пациентов также кардинально отличаются друг от друга. Онкогенетический анализ молекулярных биомаркеров — изменений в клетках новообразований — основан на изучении их ДНК. С его помощью определяют мутационный профиль опухоли и оценивают её чувствительность к фармакологическим препаратам в процессе развития.

Молекулярный профиль опухоли

При развитии разных видов опухолей выявляют разные клинически значимые молекулярные изменения в разных онкогенах:

  • при раке мозга — в IDH1 и IDH2;
  • при раке крови — BCR-ABL, JAK-2, Kit, IDH1, IDH2;
  • молочной железы — HER2 и PIK3CA;
  • легких — EGFR и IDH2;
  • прямой кишки — KRAS, NRAS, HRAS;
  • кожи — BRAF и Kit;
  • кишечника и мочевого пузыря — PIK3CA;
  • пищевода, желудка, тонкой кишки — Kit;
  • полости рта, желчных протоков, предстательной железы — IDH2.

Молекулярное профилирование позволяет врачу определять статус новообразования и клиническую тактику, подбирать индивидуальную схему противоопухолевой терапии, наиболее эффективную для конкретного пациента, и таким образом улучшать прогноз развития опухоли.

Как улучшить прогноз развития опухоли, используя молекулярные биомаркеры

генетические тесты

Улучшение прогноза развития опухоли с помощью оценки молекулярных биомаркеров демонстрирует разработанный в Голландии и одобренный FDA США генетический тест MammaPrint. С его помощью определяют риск рецидива рака молочной железы в ближайшие 10 лет после назначения терапии. Для этого прогнозируют вероятность метастазирования по анализу экспрессии 70 генов.

Если по результатам MammaPrint существует высокий риск возвращения онкологического заболевания, то пациентке назначают системную химиотерапию. Это позволяет уничтожить даже единичные раковые клетки, случайно попавшие в кровоток, и минимизировать вероятность онкорецидива. Если по результатам исследования риск возвращения злокачественного процесса низкий, то ограничиваются операцией с облучением рубца.

В итоге удается избежать тяжело переносимого пациентами и дорогостоящего гиперлечения. Согласно результатам масштабного исследования, которые были озвучены на конференции Американской ассоциации исследований рака (AACR), тест MammaPrint позволяет сократить частоту назначения химиотерапии после удаления первичного рака молочной железы на 46 %.

Таким образом, выявление молекулярных биомаркеров и генетических маркеров позволяет корректно оценивать характер развития опухолей, назначать адекватное лечение и улучшать прогноз, то есть увеличивать шансы пациента на продление жизни.

Нажимая на кнопку получить консультацию, Вы соглашаетесь на обработку персональных данных