Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Бесплатная горячая линия:
8 (495) 660-83-77
Уважаемые пациенты! Информируем Вас о том, что МГЦ "Геномед", как медицинская организация, работает в обычном режиме.
Также, мы предлагаем забор анализов на дому с выездом медсестры на машине.

Почти в 60% случаев невынашивания беременности «виновата» генетика

Как ДНК-исследования могут помочь выявить причину проблемы?

Почти в 60% случаев невынашивания беременности на ранних сроках «виновата» генетика! К такому выводу пришла группа учёных-медиков, среди которых профессор УГМУ, д.м.н. Владислав КОВАЛЁВ и представители медико-генетического центра «Геномед»:  генеральный директор МГЦ профессор, д.м.н. Сергей КОРОСТЕЛЁВ, научный консультант МГЦ, к.м.н., акушер-гинеколог Елена КУДРЯВЦЕВА и руководитель отдела генетики МГЦ, врач-генетик Илья КАНИВЕЦ.

Врачи исследовали абортивный материал от 525 женщин с невынашиванием беременности в сроке до 12 недель с целью определить структуру хромосомных перестроек. Хромосомный микроматричный анализ показал, что частота «генетических поломок» составила 56,71%. Наиболее часто встречались анеуплоидии аутосом (60% среди всех выявленных хромосомных аберраций). Значительное число хромосомных аномалий составили структурные перестройки (7,27%), которые чаще всего не определяются при стандартном исследовании кариотипа.

«Хромосомный микроматричный анализ является информативным и доступным методом исследования и может быть рекомендован для широкого использования в клинической практике», — заключили медики.

Результаты исследования учёных были опубликованы в «Уральском медицинском журнале», посвященном проблемам перинатальной медицины. «Новые идеи, гипотезы и результаты научных изысканий, представленных авторами, безусловно, внесут весомый вклад в понимание разнообразных патологических процессов, сопровождающих таинство появления на свет новых людей», — заявил профессор Владислав Ковалев во вступительном слове к новому номеру врачебного журнала.

#ХМА, #молекулярное кариотипирование, #невынашивание беременности, # кариотип, #хромосомные болезни, #УГМА

Остались вопросы?
Звоните нам по телефону федеральной горячей линии8 (800) 333-45-38 или обращайтесь к нашим партнерам.
Подпишитесь на наш Instagram
Подписаться