Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
Cвязаться с нами
24-часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
8 (495) 660-83-77
Cвязаться с нами
Преимплантационное генетическое тестирование
Повысьте вероятность успешной имплантации, беременности и рождения ребёнка
От 50% до 95% всех эмбрионов, полученных в цикле ЭКО, могут иметь хромосомный дисбаланс. Точное определение всех видов патологии повышает шанс на удачную беременность.
В каких случаях нужно проходить ПГТ?
Возраст родителей
Если возраст будущей мамы выше 35 или возраст папы выше 40 лет
Хромосомные аномалии
Если в семье уже есть ребёнок с хромосомными аномалиями, или у родителей диагностировано носительство таких аномалий
Неудачные попытки ЭКО
Для снижения вероятности неудачи, мы рекомендуем ПГТ-А в каждом протоколе ЭКО
Невынашивание беременности
В случае самопроизвольного выкидыша или неразвивающейся беременности
Низкое качество спермы
Если спермограмма показала одно или несколько нарушений качества спермы
Частота хромосомной патологии у эмбриона зависит от возраста матери
Например, вероятность рождения ребёнка с синдромом Дауна у матери в 30 лет может составлять один на тысячу, в 35 лет – один из трёхсот, а в 45 лет – один из тридцати.
Зачем проводить ПГТ?

Перенос эмбриона без хромосомных аномалий существенно увеличивает шансы на его имплантацию и рождение здорового ребенка!

  • Позволяет проанализировать все хромосомы эмбриона и получить результат с высокой точностью
  • Снижает риск рождения ребенка с хромосомной патологией (например, с синдромом Дауна)
  • Cнижает риск самопроизвольных выкидышей
  • Cнижает риск невынашивания беременности

References: Yang Z, Liu J, Collins GS, Salem SA, Liu X, et al. (2012) Selection of single blastocysts for fresh transfer via standard morphology assessment alone and with array CGH for good prognosis patients: results from a randomised pilot study. Mol Cytogenet 5: 24.

Как проводится ПГТ?

Биопсия эмбрионов в ЭКО-клинике

На пятый день эмбрионального развития из оболочки эмбриона забирают 5–6 клеток. Процедура абсолютно безопасна для зародыша.

Передача образцов в лабораторию

Доставка образцов осуществляется с соблюдением требований по забору и транспортировке биоматериалов.

Выделение ДНК

В лаборатории «Геномед» из полученных образцов выделяют ДНК, ее амплифицируют и секвенируют.

Биоинформатический анализ

Полногеномный анализ числа копий хромосом с использованием современных алгоритмов.

Интерпретация результатов

Врачи-генетики нашей лаборатории оценивают полученные данные и дают рекомендации по дальнейшему переносу эмбриона.

Перенос эмбриона в матку в клинике ЭКО

Переносится один эуплоидный эмбрион, что повышает вероятность успешного вынашивания и рождения здорового ребенка.

Планируете ЭКО?
Получите рекомендации генетика о том, как снизить риск рождения больного ребенка
Канивец Илья Вячеславович
Руководитель направления «Генетика»
Врач-генетик, кандидат медицинских наук
Виды тестов
ПГТ-А Базис ПГТ-А Премиум niPGT ПГТ-SNP
Метод NGS
Секвенирование нового поколения
ХМА
Хромосомный микроматричный анализ
Применение Массовое обследование эмбрионов на грубые хромосомные аномалии Обследование эмбрионов на хромосомные аномалии с высоким разрешением Обследование эмбрионов на грубые хромосомные аномалии без биопсии трофэктодермы Обследование эмбрионов на полный спектр хромосомных аномалий
Доля хромосомных аномалий, которые не будут диагностированы 10% 7% Все, кроме анеуплодии ~1%
Анеуплодии
Сегментарные аномалии, п.н. От 10 млн. От 5 млн. Нет От 1 млн.
Триплоидия - - -
Однородительские дисомии - - -
Родство эмбриона - - - ✅*
Происхождение хромосомного дисбаланса - - - ✅*
Доступ к результатам исследованя
* При наличии ХМА родителей
ПГТ-SNP
ПГТ-А
Неинвазивное ПГТ
Диагностика моногенных заболеваний
Преимплантационное генетическое тестирование "PGT-SNP"
  • Технология ХМА
  • Самый точный и современный метод
  • 14 рабочих дней
Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Базис"
  • Технология NGS
  • 12 рабочих дней
23 000₽
Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Премиум"
  • Технология NGS
  • Высокое разрешение
  • 12 рабочих дней
25 000₽
Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование "niPGT"
Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование "niPGT" не требует биопсии эмбриона. Для анализа используется питательная среда, в которой культивируется эмбрион. Эта среда содержит ДНК эмбриона, и ее анализ позволяет установить наличие хромосомной патологии с высокой точностью.
  • Безопасно для эмбриона
  • Технология NGS
  • 14 рабочих дней
Подробнее
Изготовление тест-системы PGT-M

В связи с огромным количеством патогенных вариантов, для которых отсутствуют тест-системы, требуется разработка индивидуальной системы для каждого генетического варианта.

  • 60 рабочих дней
46 800₽
Диагностика моногенного заболевания (PGT-М) - 1 эмбрион

Тестирования эмбриона на наличие таргетного варианта с использованием разработанной тест-системы.

  • 30 рабочих дней
11 950₽
Нас часто спрашивают
Чем отличается ПГТ от ПГД?

ПГТ и ПГД - это разные названия одного и того же исследования. ПГТ расшифровывается как преимплантационное генетическое тестирование, а ПГД как преимплантационная генетическая диагностика.

Можно ли провести ПГТ для выбора пола ребенка?

Технология позволяет определить пол эмбриона, однако это запрещено законом по этическим соображениям. Определение пола эмбриона разрешено в редких случаях, когда родители являются носителями мутаций, опасных для детей определённого пола.

Может ли ПГТ исключить все наследственные заболевания?

Нет, поскольку для ПГТ используется ДНК, содержащаяся в небольшом количестве клеток эмбриона.

Каковы шансы на успешное беременное после ПГТ?

Шансы на успешное беременное после ПГТ зависят от множества факторов, включая возраст матери, общее здоровье, выбранный метод ПГТ и качество выбранных эмбрионов. Врачи могут оценить вероятность успешного исхода в конкретной ситуации.

Следует помнить, что ни один метод не может дать 100% гарантий.

Есть вопрос? Мы ответим!