Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
24-х часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
Онкологические тесты
Неинвазивный пренатальный скрининг НИПС от Геномед
цена
от 17 000 ₽
срок
от 3 дней
точность
99,99 %

Точнее биохимического скрининга (ХГЧ,РАРР-а). 100% безопасен для здоровья матери и ребенка. Определяет хромосомную патологию у плода

НИПС от Геномед
- Определяет синдромы Дауна,Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, частые микроделеционные и моногенные синдромы
- Рекомендован всем беременным с 10 недель
- Делается в России - Сдать анализ можно в любом городе (курьер бесплатно)
ПОДРОБНЕЕ
ДНК тесты на отцовство и любое родство

Анализ ДНК - самый точный способ установить отцовство
●быстро ●точно ●анонимно

- Принимаем не стандартный материал (волосы, ногти и прочие)
- Срок исследования от 8 часов
- Работаем по всей России
цена
от 4450 ₽
срок
от 8 часов
точность
99,99 %
ПОДРОБНЕЕ
Исследования в Геномеде стали еще доступнее

Любую услугу от 3000 ₽ в МГЦ «Геномед» можно оформить в рассрочку!

Первый взнос - 0 ₽
Переплата - 0 ₽
Срок рассрочки - 6 месяцев

Подробнее по бесплатному номеру 8 800 350 54 28

Получите консультацию генетика по любому вопросу в Геномед
- Онкология и наследственный рак
- Неврология и эпилепсия
- Планирование беременности и гинекология
- COVID 19 и генетика
- Другие показания для консультации
Полный список направлений Вы можете узнать нажав на кнопку «подробнее»
В нашем мед центре
Онлайн (по телефону, skype, whatsup, viber, telegram)
ПОДРОБНЕЕ
Онкогенетика и наследственный рак

Лаборатория «Геномед» представляет самый широкий спектр генетических исследований в онкологии в России

- ДНК тесты для подбора таргетной терапии (без ткани опухоли)
- Диагностика наследственных опухолевых синдромов
- Определение риска рецидива рака
- Официальный и единственный представитель MammaPrint и OncoDEEP в России
цена
от 2500 ₽
срок
от 1 дня
ПОДРОБНЕЕ
Скрининг на наследственные заболевания

Каждый человек может являться носителем от 5 до 10 наследственных заболеваний. Дефектный ген может долгие годы передаваться из поколения в поколение. Данное исследование подойдет при планировании беременности, или выявлении моногенных заболеваний

- Более 2500 генов
- Более 20 000 мутаций
- Более 2000 заболеваний
ПОДРОБНЕЕ
Нутригенетика

Хотите сбросить лишний вес, подобрать идеальный для Вас вид спорта, узнать какая диета подходит именно Вам, определить откуда пошли Ваши предки или как сохранить молодость? На все эти вопросы ответит нутригенетика от Геномед.

- Более 30 нутригенетических тестов
- Только проверенные результаты
- Эксперт генетик поможет правильно понять отчет
ПОДРОБНЕЕ
Молекулярное кариотипирование «Оптима»

Лучший способ выявить генетические нарушения у плода и снизить риск потери беременности в будущем — провести молекулярно-генетическое исследование. Рекомендуется в качестве теста первой линии при невынашивании беременности, самопроизвольном аборте или мертворождении

Позволяет детектировать
- Дополнительные или недостающие хромосомы
- Дополнительные или отсутствующие части хромосом, не видимые в микроскоп
- Триплоидию
- Несбалансированные транслокации
цена
15 000 ₽
срок
10 дней
ПОДРОБНЕЕ
Исследование Микробиома кишечника

Благодаря анализу микробиома, лечение кишечных дисбиозов становится целенаправленным и строго научно обоснованным, а значит предсказуемым и «обреченным» на успех

Исследование поможет ответить на следующие вопросы
- Каким образом поддержать свой иммунитет, здоровый вес тела и психоэмоциональное состояние в норме
- Какие продукты питания лучше всего Вам подходят
- Рекомендации по коррекции и восстановлению вашего микробиоценоза
- Как восстановить здоровье кишечника и организма в целом
ПОДРОБНЕЕ
Неврология и эпилептология

Точная и качественная диагностика неврологических заболеваний - уже 50% успеха в лечении. Обратитесь к нам, мы лучшие.

- Консультация невролога и эпилептолога
- Стационарный и выездной Видео-ЭЭГ мониторинг по всей России
- Самая большая неврологическая панель в России (более 2000 генов)
- Эпилепсия, ДЦП, задержка развития и другие наследственные неврологические заболевания
Шарков Артем Алексеевич
Руководитель неврологического направления МГЦ «Геномед»
Нейрогенетик. Основатель Neurology Journal Club
ПОДРОБНЕЕ

Онкологические тесты

Современные достижения генетики и молекулярной биологии оказывают значительное влияние на понимание природы инициализации и прогрессии раковых заболеваний. Для ранней диагностики, контроля эффективности терапии и наблюдения за пациентом после проведенного лечения применяются различные онкологические тесты.

Лабораторные онкологические тесты

  • ПЦР — полимеразная цепная реакция, позволяющая обнаружить признаки онкологического процесса по анализу крови и других биологических жидкостей пациента (мокрота, слюна, слизь, моча, слезная жидкость). Позволяет выявить как сами раковые клетки, циркулирующие в кровяном русле, так и гены-маркеры опухолевого процесса.
  • ИГХ — иммуногистохимическое исследование, которое назначают для диагностики рака ЖКТ, простаты, молочной железы и т. д. Во время онкологического теста посредством связывания с мечеными антителами определяют локализацию в тканях различных клеток, ферментов, иммуноглобулинов, гормонов и их рецепторов, компонентов клеток и отдельных генов.
  • FISH-тест. Позволяет обнаружить генетические отклонения, вызывающие рак. Во время онкологического теста используются флуоресцентные метки, связывающиеся только с определенными участками хромосом. Флуоресцентные зонды позволяют обнаружить возможные отклонения.
  • Секвенирование нового поколения (NGS). Применяется для молекулярной диагностики раковых заболеваний. Аппараты, на которых выполняется такой онкологический тест, используют технологию sequencing-by-synthesis. Они проводят детекцию сигналов ионов водорода, которые возникают при работе ДНК-полимеразы в процессе инкорпорации нуклеотидов.
  • Хромосомный микроматричный анализ. Это один из онкологических тестов, направленный на исследование структуры всего генома человека. Используемая в процессе исследования микроматрица содержит 2,7 млн специфических олигонуклеотидов и позволяет получить информацию о генетическом материале в таком же количестве точек генома.

Молекулярно-генетические онкологические тесты

онкологические тесты

Такие исследования являются важным этапом разработки таргетной терапии рака. Они используются для выявления мутаций генов и определения чувствительности опухоли к тем или иным таргетным препаратам. Для проведения онкологического теста необходимо доставить в лабораторию фрагменты опухоли, полученные в ходе биопсии или операции, заключенные в парафиновый блок.

Иммуногистохимическое исследование

Один из часто проводимых онкологических тестов. Иммуногистохимия играет важную роль в дифференцировке заболеваний лимфатической системы. При лимфоме с помощью нее определяют принадлежность по T- или B-иммунному типу, стадию зрелости и степень дифференцировки опухоли, активацию/покой лимфоидных клеток. ИГХ используется в диагностике рака груди, а также для определения статуса рецепторов стероидных гормонов и статуса рецептора эпидермального фактора роста человека.

Цитогенетические тесты

Развитие молекулярно-генетических технологий позволяет проводить анализ хромосомного комплекса клеток без предварительного этапа культивирования на любом материале (в т. ч. секционном, биопсийном, нативных клетках) в кратчайшие сроки. Наибольшее распространение получил метод флуоресцентной гибридизации FISH.

Биомаркеры как вид онкологического теста

Опухолевые маркеры — определенные белки, гены или ферменты, поддающиеся идентификации различными методами (ИГХ, ПЦР) и позволяющие определить их роль в нормальных биологических и патогенетических процессах, протекающих в клетке. Анализы на биомаркеры важны для предсказания эффективности таргетной терапии.

В качестве материалов для проведения исследований используются биологические жидкости организма (моча, кровь и пр.), а также ткань опухоли, которую сохраняют в парафиновых блоках.

Особенности использования молекулярных онкологических тестов

Такие исследования проводятся в следующих целях:

  • ранняя диагностика рака на основе определения мутаций ras и p53;
  • оценка распространенности опухоли и метастазирования (метод обнаружения изменений экспрессии генов в опухолевых клетках RT-PCR);
  • анализ цитологических и гистологических противораковых препаратов;
  • генетическое тестирование онкологического риска;
  • прогнозирование ответа опухоли на терапию;
  • скрининг лиц группы риска (имеющих в семье онкобольных);
  • прогнозирование развития рака.

Молекулярные тесты могут проводиться на основе одного гена (моногенные) и множества генов (мультигенные, комплексные).

С полным перечнем исследований в области онкогенетики и описанием онкологических тестов можно познакомиться на сайте медико-генетического центра «Геномед».

Нажимая на кнопку получить консультацию, Вы соглашаетесь на обработку персональных данных