ГЛАВНЫЙ ТЕСТ ВАШЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ
Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ)
Сдайте тест сегодня и получите результат
Выбрать дату
Срок выполнения исследования от 2 до 7 рабочих дней
*с момента поступления биоматериала в лабораторию

Линейка неинвазивных пренатальных ДНК-тестов (НИПС/НИПТ)

Исследование выполняется в лаборатории Геномед, Россия

Исследование выполняется в лаборатории Натера, США

* Срок выполнения исследования с момента поступления биоматериала в лабораторию

Вместе с неинвазвным пренатальным тестом вы можете пройти УЗИ первого триместра бесплатно! *

* Предложение действительно для Москвы и Ростова-на-Дону

Узнайте больше про неинвазивные пренатальные тесты

Какое исследование выбрать?

Все зависит от медицинских показаний, рекомендаций вашего врача и ваших возможностей.

Подробнее

Что означают результаты теста?

По результатам НИПТ риск хромосомных патологий у плода отсутствует или есть с точностью более 99%.

Подробнее

Ограничения методики

НИПТ не всегда результативен. Узнайте, какие существуют ограничения и противопоказания для исследования.

Подробнее

Остались вопросы?

Найдите ответы здесь. Вам доступна самая большая база знаний про НИПТ. Или задайте вопрос нашему консультанту.

Подробнее

Сравнительные характеристики тестов НИПТ, выполняемых в лаборатории ГЕНОМЕД

СИНДРОМЫ НИПС Т21 НИПС 5 НИПС ОПТИМА НИПС МАКСИ Панорама расширенная Панорама + Вистара
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Тернера
Синдром Клайнфельтера
Синдром Якобса
Трисомия Х хромосомы
20 аутосомно рецессивных заболеваний
Синдром делеции 22q11
Синдром Прадера Вилли
Синдром кошачьего крика
Синдром Ангельмана
Синдром Делеции 1p36
Триплоидия
25 аутосомно доминантных заболеваний
Пол плода

Нужна консультация специалиста?

Претестовая и посттестовая консультация врача-генетика входит в стоимость анализа


Служба клиентского сервиса отвечает на ваши вопросы 24 часа в сутки
Для ответа на сложные вопросы доступен врач-консультант
В нашем центре или онлайн можно получить консультацию врача-генетика

Точность определения хромосомных анеуплоидий методами, используемыми в лаборатории ГЕНОМЕД

Трисомии

чувствительность специфичность
Трисомия 21 (синдром Дауна) 98,9% >99,9%
Трисомия 18 (синдром Эдвардса) 90% 99,9%
Трисомия 13 (синдром Патау) 100% 99,9%

Чувствительность - это способность правильно определять высокий риск в случае, когда действительно существует высокий риск. Например, в группе со случаями трисомии 21 Панорама правильно идентифицирует более 99% из этих случаев.

Специфичность – это вероятность правильно идентифицировать здорового плода и отнести его в группу низкого риска.

Анеуплоидия половых хромосом и пол плода

Соответствие цитогенетическим результатам
XX 97,4%
XY 100%
XO (синдром Тернера) 100%
XXX (синдром трисомии X) 80,0%
XXY (синдром Клайнфелтера) 100%
XYY (синдром Якобса, дисомия Y) 100%

Как сдать тест

В лаборатории Геномед

Офисы в городах Москва, Санкт-Петербург, Ростов-на-Дону, Пермь, Екатеринбург, Казань, Челябинск, Новосибирск, Самара, Волгоград

В медицинских офисах партнеров

По всей России

Заказать набор для забора крови

Доставим в любую точку России

Позвоните по телефону горячей линии 8 (800) 350-54-28 и запишитесь на сдачу теста в удобное для вас время.

Мы работаем по всей России. Если вам необходимо заказать тест в другую страну — просто позвоните нам.