ГЛАВНЫЙ ТЕСТ ВАШЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ
Точный и безопасный пренатальный ДНК-тест (НИПТ) в Нижнем Новгороде
Заказывайте выезд медсестры на машине для забора крови
Сдайте тест сегодня ,
получите результат
Срок выполнения исследования — от 2 до 7 календарных дней
с момента поступления биоматериала в лабораторию в Москве

Линейка неинвазивных пренатальных
ДНК тестов (НИПС/НИПТ)

НИПС Т21
Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна
17 000 руб.
от 3 до 7 дней*

Позволяет определить трисомию 21 хромосомы (cиндром Дауна) у плода.

Определение пола плода - бесплатно.

НИПС 5
Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов
23 000 руб.
от 3 до 7 дней*

Позволяет определить у плода:

  • синдром Дауна,
  • синдром Эдвардса,
  • синдром Патау,
  • синдром Тернера,
  • синдром Клайнфельтера.

Определение пола плода - бесплатно.

НИПС 12
Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов
28 000 руб.
от 3 до 7 дней*

Позволяет определить:

  • синдром Дауна,
  • синдром Эдвардса,
  • синдром Патау,
  • синдром Тернера,
  • синдром Клайнфельтера,
  • синдром Якобса,
  • синдром ХХХ.

Также выявляет частые мутации у матери, ассоциированные с:

  • фенилкетонурией,
  • муковисцидозом,
  • гемохроматозом,
  • нейросенсорной тугоухостью,
  • галактоземией.

Определение пола плода - бесплатно.

НИПС Расширенный
Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром
34 000 руб.
от 3 до 8 дней*

Позволяет определить:

  • синдром Дауна,
  • синдром Эдвардса,
  • синдром Патау,
  • синдром Тернера,
  • синдром Клайнфельтера,
  • синдром Якобса,
  • синдром ХХХ.

Также определяет микроделеционные синдромы:

  • ДиДжорджи,
  • Ангельмана,
  • Прадера-Вилли,
  • кошачьего крика,
  • делеции 1p36.

Также выявляет частые мутации у матери, ассоциированные с:

  • муковисцидозом,
  • фенилкетонурией,
  • галактоземией,
  • тугоухостью (SLC26A4)
  • нейрональным цероидным липофусцинозом,
  • тугоухостью (GJB2),
  • болезнью Вильсона ATP7B,
  • лейкоэнцефалопатией с вовлечением ствола головного мозга и спинного мозга и повышением концентрации лактата,
  • синдромом Смита-Лемли-Опица,
  • болезнью Тея-Сакса,
  • мукополисахаридозом, тип I,
  • синдромом множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог, тип I,
  • поликистозом почек с поликистозом печени или без него, тип 4,
  • врожденным нарушением гликозилирования, тип Ia,
  • диастрофической дисплазией,
  • иммунокостной дисплазией Шимке,
  • синдромом Ушера, типа 2а,
  • гомоцистинурией,
  • врожденной непереносимостью фруктозы

Определение пола плода - бесплатно.

НИПТ Panorama, базовая панель
Неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов
30 000 руб.
14 дней*

Позволяет выявить:

  • синдром Дауна,
  • индром Эдвардса,
  • синдром Патау,
  • синдром Тернера,
  • синдром
    Клайнфельтера,
  • синдром Якобса,
  • синдром ХХХ,
  • триплоидию.

Определение пола плода - бесплатно.

НИПТ Panorama, расширенная панель
Неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов
44 500 руб.
14 дней*

Позволяет выявить:

  • синдром Дауна,
  • cиндром Эдвардса,
  • синдром Патау,
  • синдром Тернера,
  • синдром
    Клайнфельтера,
  • синдром Якобса,
  • синдром ХХХ,
  • триплоидию.

Также определяет микроделеционные синдромы:

  • ДиДжорджи,
  • Ангельмана,
  • Прадера-Вилли,
  • кошачьего крика,
  • делеции 1p36.

Еще панель выявляет частые мутации у матери, ассоциированные с:

  • фенилкетонурией,
  • муковисцидозом,
  • гемохроматозом,
  • нейросенсорной тугоухостью,
  • галактоземией.

Определение пола плода - бесплатно.

НИПТ Vistara
Скрининг на 25 моногенных синдромов
69 000 руб.
14 дней*

Определяет частые мутации, ассоциированные с синдромами:

  • Алажилля,
  • Антли-Бикслера,
  • Апера,
  • кардиофациокутанеальным,
  • CATSHL,
  • CHARGE,
  • Корнелии де Ланге,
  • Костелло,
  • Крузона,
  • Элерса-Данло,
  • Джексона-Вейсса,
  • LEOPARD,
  • Мюнке,
  • Нунан,
  • Пфейффера,
  • Ретта,
  • Сотоса,

а также

  • ахондроплазию,
  • туберозный склероз,
  • гипохондроплазию,
  • раннюю инфантильную энцефалопатию 2 типа,
  • ювенильную моноцитарную лейкемию,
  • несовершенный остеогенез I-IV типов,
  • танатоформную дисплазию I и II типа,
  • SYNGAP1-ассоциированный дефицит интеллекта.
Срок выполнения исследования считается с момента поступления биоматериала в лабораторию

Узнайте больше про неинвазивные
пренатальные тесты

Какое исследование выбрать?
Все зависит от медицинских показаний, рекомендаций вашего врача и ваших возможностей
Что означают результаты теста?
По результатам НИПТ риск хромосомных патологий у плода отсутствует или есть с точностью более 99%
Ограничения методики
НИПТ не всегда результативен. Узнайте, какие существуют ограничения и противопоказания для исследования
Остались вопросы?
Найдите ответы здесь. Вам доступна самая большая база знаний про НИПТ. Или задайте вопрос нашему консультанту

Как сдать тест

  1. Запишитесь на исследование по телефону горячей линии 8 (800) 350-54-28 или заполните форму, и мы свяжемся с вами, чтобы уточнить детали.
  2. Медсестра может приехать к Вам на машине для забора крови и оформления документов или Вы можете посетить офис Геномед в Нижнем Новгороде. В офисе вы получите консультацию и подпишете договор информированного согласия.
  3. Сотрудники лаборатории соберут у Вас 20 мл венозной крови. Для проведения исследования специальной подготовки не требуется: можно сдавать кровь не натощак.
  4. Результат исследования получите на электронную почту, указанную в договоре.
  1. Позвоните по телефону горячей линии 8 (800) 350-54-28 и запишитесь на сдачу теста в удобное для вас время в ближайшем офисе одного из наших партнеров по всей России.
  2. В офисе вы получите консультацию и подпишете договор информированного согласия.
  3. Сотрудники медицинского офиса соберут у вас 20 мл венозной крови. Для проведения исследования специальной подготовки не требуется: можно сдавать кровь не натощак.
  4. Результат исследования получите на электронную почту, указанную в договоре.
  1. Позвоните по телефону горячей линии 8 (800) 350-54-28 и закажите бесплатный набор для забора крови.
  2. После консультации курьер доставит набор и договор на дом по адресу, указанному в заявке.
  3. Обратитесь в любую лабораторию вашего населенного пункта, где подтвердят готовность собрать образец венозной крови. Получите образец на руки.
  4. Курьер заберет собранный биоматериал и отправит в лабораторию Геномед. Результат получите на электронную почту, указанную в договоре.


Позвоните по телефону горячей линии 8 (800) 333-45-38 и запишитесь на сдачу теста в удобное для вас время. Мы работаем по всей России.

Если вам необходимо заказать тест в другую страну — просто позвоните нам!

Сравнительные характеристики
неинвазивных пренатальных ДНК тестов,
выполняемых в лаборатории «Геномед»

Синдромы
НИПС Т21
НИПС 5
НИПС 12
НИПТ Panorama Базовая
НИПС Расширенный
НИПТ Panorama Расширенная
Panorama +Vistara
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Тернера
Синдром Клайнфельтера
Синдром Якобса
Трисомия Х хромосомы
Аутосомно-рецессивные заболевания
Триплоидия
Синдром делеции 22q11
Синдром Прадера-Вилли
Синдром кошачьего крика
Синдром Ангельмана
Синдром делеции 1p36
25 аутосомно-доминантных заболеваний
Пол плода
Срок беременности
НИПС Т21

Синдромы

  • Синдром Дауна

Срок беременности
с 10 недель

НИПС 5

Синдромы

  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Синдром Тернера
  • Синдром Клайнфельтера

Срок беременности
с 10 недель

НИПС 12

Синдромы

  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Синдром Тернера
  • Синдром Клайнфельтера
  • Синдром Якобса
  • Трисомия Х хромосомы
  • Аутосомно-рецессивные заболевания

Срок беременности
с 10 недель

НИПС Расширенный

Синдромы

  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Синдром Тернера
  • Синдром Клайнфельтера
  • Синдром Якобса
  • Трисомия Х хромосомы
  • Аутосомно-рецессивные заболевания

Срок беременности
с 10 недель

НИПТ Panorama Базовая

Синдромы

  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Синдром Тернера
  • Синдром Клайнфельтера
  • Синдром Якобса
  • Трисомия Х хромосомы
  • Аутосомно-рецессивные заболевания
  • Триплоидия

Срок беременности
с 9 недель

НИПТ Panorama Расширенная

Синдромы

  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Синдром Тернера
  • Синдром Клайнфельтера
  • Синдром Якобса
  • Трисомия Х хромосомы
  • Аутосомно-рецессивные заболевания
  • Триплоидия
  • Синдром делеции 22q11
  • Синдром Прадера-Вилли
  • Синдром кошачьего крика
  • Синдром Ангельмана
  • Синдром делеции 1p36

Срок беременности
с 9 недель

Panorama +Vistara

Синдромы

  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Синдром Тернера
  • Синдром Клайнфельтера
  • Синдром Якобса
  • Трисомия Х хромосомы
  • Аутосомно-рецессивные заболевания
  • Триплоидия
  • Синдром делеции 22q11
  • Синдром Прадера-Вилли
  • Синдром кошачьего крика
  • Синдром Ангельмана
  • Синдром делеции 1p36
  • 25 аутосомно-доминантных заболеваний

Срок беременности
с 9 недель

Нужна консультация специалиста?

Дотестовая и послетестовая консультация врача-генетика входит в стоимость анализа


Служба клиентского сервиса отвечает на ваши вопросы 24 часа в сутки
Для ответа на сложные вопросы доступен врач-консультант
В нашем центре или онлайн можно получить консультацию врача-генетика

Другие генетические тесты
при беременности

200 моногенных заболеваний
Каждый человек является носителем нескольких патогенных мутаций. Если таковые имеются у обоих родителей то риск рождения больного ребенка составляет 25%
Осложнения при беременности
Некоторые генетические варианты могут предрасполагать к выкидышу, эклампсии и другим осложнениям при беременности
Консультация генетика
Спросите врача-генетика о возможностях генетических тестов и их результатах

Точность определения хромосомных анеуплоидий методами, используемыми в лаборатории «Геномед»

Хромосомные синдромы

Синдром Чувствительность* Специфичность**
Синдром Дауна
(трисомия 21)
98,9%
>99,9%
Синдром Эдвардса
(трисомия 18)
90%
99,9%
Синдром Патау
(трисомия 13)
100%
99,9%

* Чувствительность - это способность правильно определять высокий риск в случае, когда действительно существует высокий риск. Например, в группе со случаями трисомии 21 Панорама правильно идентифицирует более 99% из этих случаев.

** Специфичность – это вероятность правильно идентифицировать здоровый плод и отнести его в группу низкого риска

Анеуплоидия половых хромосом и пол плода

Остались вопросы?

Звоните нам по телефону федеральной горячей линии +7 (800) 350-12-26
или обращайтесь к нашим партнерам.

Нажимая на кнопку «Отправить» Вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности и даете согласие на обработку своих персональных данных