С 2012 года – участие в организации базы данных и алгоритма для интерпретации генетических тестов xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, руководитель проекта – Игорь Угаров)

В 2013 году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова.

C 2013 по 2015 год обучался в клинической ординатуре по неврологии в ФГБНУ «Научный центр неврологии».

С 2015 года работает неврологом, научным сотрудником в Научно- исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова.

В 2015 году прошел обучение в Италии в школе 2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015.

В 2015 году – повышение квалификации – «Клиническая и молекулярная генетика для практикующих врачей», РДКБ, РОСНАНО.

В 2016 году – повышение квалификации – «Основы молекулярной генетики» под руководством биоинформатика, к.б.н. Коновалова Ф.А.

С 2016 года – руководитель неврологического направления лаборатории «Геномед».

В 2016 году прошел обучение в Италии в школе San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016.

В 2016 году – повышение квалификации «Инновационные генетические технологии для врачей», Институт лабораторной медицины.

В 2017 году – школа «NGS в медицинской генетике 2017», МГНЦ.

В настоящее время проводит научные исследования в области генетики эпилепсии под руководством профессора, д.м.н. Белоусовой Е.Д. и профессора, д.м.н. Дадали Е.Л.

Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Клинико-генетические характеристики моногенных вариантов ранних эпилептических энцефалопатий».

Основные направления деятельности – диагностика и лечение эпилепсии у детей и взрослых. Узкая специализация – хирургическое лечение эпилепсии, генетика эпилепсий. Нейрогенетика.

Научные публикации

• Шарков А., Шаркова И., Головтеев А., Угаров И. «Оптимизация дифференциальной диагностики и интерпретации результатов генетического тестирования экспертной системой XGenCloud при некоторых формах эпилепсий». Медицинская генетика, № 4, 2015, с. 41.
• Шарков А.А., Воробьев А.Н., Троицкий А.А., Савкина И.С., Дорофеева М.Ю., Меликян А.Г., Головтеев А.Л. "Хирургия эпилепсии при многоочаговом поражении головного мозга у детей с туберозным склерозом." Тезисы XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.226-227.
• Дадали Е.Л., Белоусова Е.Д., Шарков А.А. "Молекулярно-генетические подходы к диагностике моногенных идиопатических и симптоматических эпилепсий". Тезис XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.221.
• Шарков А.А., Дадали Е.Л., Шаркова И.В. «Редкий вариант ранней эпилептической энцефалопатии 2 типа, обусловленной мутациями в гене CDKL5 у больного мужского пола». Конференция "Эпилептология в системе нейронаук". Сборник материалов конференции: / Под редакцией: проф. Незнанова Н.Г., проф. Михайлова В.А. СПб.: 2015. – с. 210-212.
• Дадали Е.Л., Шарков А.А., Канивец И.В., Гундорова П., Фоминых В.В., Шаркова И,В,. Троицкий А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В. Новый аллельный вариант миоклонус-эпилепсии 3 типа, обусловленный мутациями в гене KCTD7// Медицинская генетика .-2015.- т.14.-№9.- с.44-47
• Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Шарков А.А., Акимова И.А. «Клинико-генетические особенности и современные способы диагностики наследственных эпилепсий». Сборник материалов «Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике» / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова.- Вып. 24.- Новосибирск: Академиздат, 2016.- 262: с. 52-63
• Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Шарков А.А. Эпилепсия при туберозном склерозе. В "Болезни мозга, медицинские и социальные аспекты" под редакцией Гусева Е.И., Гехт А.Б., Москва; 2016; стр.391-399
• Дадали Е.Л., Шарков А.А., Шаркова И.В., Канивец И.В., Коновалов Ф.А., Акимова И.А. Наследственные заболевания и синдромы, сопровождающиеся фебрильными судорогами: клинико-генетические характеристики и способы диагностики. //Русский Журнал Детской Неврологии.- Т. 11.- №2, с. 33- 41. doi: 10.17650/ 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
• Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова И.В., Белоусова Е.Д., Дадали Е.Л. Молекулярно-генетические подходы к диагностике эпилептических энцефалопатий. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт- Петербург, 2016, с. 391
• Гемисферотомии при фармакорезистентной эпилепсии у детей с билатеральным поражением головного мозга Зубкова Н.С., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Троицкий А.А., Шарков А.А., Головтеев А.Л. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт-Петербург, 2016, с. 157.
• Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. "Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе" под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
• Статья: Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических энцефалопатий. А.А. Шарков*, И.В. Шаркова , Е.Д. Белоусова , Е.Л. Дадали. Журнал неврологии и психиатрии, 9, 2016; Вып. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73
• Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. "Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе" под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
• Новые международные классификации эпилепсий и эпилептических приступов Международной Лиги по борьбе с эпилепсией. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2017. Т. 117. № 7. С. 99-106

В 2015 году окончила интернатуру по специальности «Акушерство и гинекология» в Медицинском институте усовершенствования врачей ФГБОУ ВПО «МГУПП».

С 2013 года ведет консультативный прием в ГБУЗ «Центр Планирования Семьи и Репродукции» ДЗМ.

С 2017 года является руководителем направления «Пренатальная диагностика» лаборатории «Геномед».

Регулярно выступает с докладами на конференциях и семинарах. Читает лекции для врачей различных специальной в области репродуции и пренатальной диагностики.

Проводит медико-генетическое консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития, а также семей с предположительно наследственной или врожденной патологией. Проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики.

Образование:

1. В 2014 году окончила Воронежскую государственную медицинскую академия им. Н.Н. Бурденко по специальности педиатрия.
2. В 2015 году окончила интернатуру по специальности терапия (ВГМА им. Н.Н. Бурденко).
3. В 2015 году прошла переподготовку по специальности гематология в Гематологическом научном центре РАМН.
4. В 2018 году окончила аспирантуру по специальности внутренние болезни в ВГМА им. Н.Н. Бурденко.
5. В 2019 году окончила ординатуру по специальности генетика в Российской медицинской академии последипломного образования.
6. С 2021 года резидент VII набора Высшей школы онкологии.
7. Повышение квалификации на курсах по интерпретации результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями – 2017 г.
8. Школа анализа NGS данных OncoNGS School’21. – 2021 г.

Карьера:

1. 2015-2016 г. врач терапевт больницы скорой помощи №1 (Воронеж).
2. 2016-2018 г. врач консультант лаборатории Геномед.
3. 2018-настоящее время – врач генетик, руководитель отдела «Онкогенетика» лаборатории Геномед.
4. 2019 настоящее время – врач генетик, клиника репродукции человека «Колыбель».
   Регулярно выступает с докладами на различных конференциях, таких как «Российское Общество Медицинских генетиков» (2020 г, 2021 г), «Краеугольные аспекты репродуктивной медицины» (2021 г), «Российское общество клинической онкологии» (2021 г) и другие.

После окончания в 1976 году лечебного факультета Казанского государственного медицинского института в течение многих работал сначала врачом кабинета медицинской генетики, затем заведующим медико-генетическим центром Республиканской больницы Татарстана, главным специалистом министерства здравоохранения Республики Татарстан, преподавателем кафедр Казанского медуниверситета.

Автор более 20 научных работ по проблемам репродукционной и биохимической генетики, участник многих отечественных и международных съездов и конференций по проблемам медицинской генетики. Внедрил в практическую работу центра методы массового скрининга беременных и новорожденных на наследственные заболевания, провел тысячи инвазивных процедур при подозрении на наследственные заболевания плода на разных сроках беременности.

С 2012 года работает на кафедре медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики Российской академии последипломного образования.

Область научных интересов – метаболические болезни у детей, дородовая диагностика.

Время приема: СР 12-15, СБ 10-14

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Принимала участие в научно-практической школе "Инновационные генетические технологии для врачей: применение в клинической практике", конференции Европейского общества генетики человека (ESHG) и других конференциях, посвященных генетике человека.

Проводит медико-генетическое консультирование семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, включая моногенные заболевания и хромосомные аномалии, определяет показания к проведению лабораторных генетических исследований, проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики. Консультирует беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития.

С 2016 года работает на должности врача-консультанта в ООО «Геномед».

Регулярно участвует в научно-практических конференциях по генетике.

Основные направления деятельности: Консультирование по вопросам клинической и лабораторной диагностики генетических заболеваний и интерпретация результатов. Ведение пациентов и их семей с предположительно наследственной патологией. Консультирование при планировании беременности, а также при наступившей беременности по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врожденной патологией.

• Синдромология в клинической практике
• Диагностика и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденнымипороками развития (амбулаторно и в условиях стационара)
• Медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок сподозрением на наследственную патологию или пороками развития
• Интерпретация результатов молекулярно-генетических исследований
• Консультация по вопросам пренатальной диагностики
• Осуществление практического консультирования больных муковисцидозом и ихсемей, участие в научной разработке эффективных методов диагностики, лечения иреабилитации

ОБРАЗОВАНИЕ

• Аспирантура (ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», Москва, Россия) -понастоящее время
• Ординатура по клинической генетике (Московский государственный медико-стоматологический университет имени А. И. Евдокимова, Москва, Россия) 2013 г.
• Интернатура по педиатрии (Российский Государственный Медицинский Университет,Москва, Россия) 2008 г.
• Российский Государственный Медицинский Университет, Москва, Россия 2005 г.

ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ

• Повышение квалификации «Генетика» ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России(2018)
• Курсы по дизморфологии (Manchester Dysmorphology Course 3 – 7th April 2017, GeneticMedicine Department of the University of Manchester, Manchester, UK)
• Курсы по медицинской генетике (26th Course in Medical Genetics 12-16 May 2013 TheUniversity Residential Centre of Bertinoro, Bertinoro di Romagna, Italy)

ОПЫТ РАБОТЫ

• ГБУЗ г. Москвы Городская детская клиническая больница №13 имени Н.Ф. Филатова,
  Москва, Россия (2016 – по настоящее время)
  Заведующая специализированным медико-генетическим центром, врач-генетик
• ГБУЗ г. Москвы Городская детская клиническая больница №13 имени Н.Ф. Филатова,
  Москва, Россия (2015 – 2016)
  Врач-генетик специализированного медико-генетического центра
• ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», Москва, Россия (2015 – 2016)
  Научный сотрудник научно-клинического отдела муковисцидоза
• Московский государственный медико-стоматологический университет имени А. И.
  Евдокимова, Москва, Россия (2014 – 2015)
  Старший лаборант кафедры педиатрии
• Лаборатория молекулярно-генетической диагностики Научного центра здоровья детей
  РАМН, Москва, Россия (2013 – 2014)
  Младший научный сотрудник
• Детская городская поликлиника №32, Москва, Россия (2008 – 2011)
  Врач-педиатр

Область научных интересов:

Наследственные заболевания нервной системы:

Прогрессирующие мышечные дистрофии поясно-конечностные, скапулоперонеальные, окулофарингеальные и др., врожденные мышечные дистрофии и миопатии, миопатические синдромы различного генеза, наследственные нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тусс и др.), миотонии. митохондриальные заболевания, хромосомные перестройки или даже просто Вас или Вашего близкого беспокоит Головная боль, Головокружения, Шум в ушах, Обмороки, Повышенная возбудимость или повышенная сонливость, Нарушение засыпания и сна, Снохождения, Заикания, Тики, Энурез, Энкопрез, Повышенная утомляемость, Плохая переносимость транспорта, Носовые кровотечения, Снижение концентрации внимания, Неусидчивость, Трудности обучения в школе, Нарушения поведения с том числе с аутистикоподобными чертами поведения, Боли в шее, спине, нижних конечностях, Задержка темпов моторного и речевого развития, Снижение зрения, слуха, Нарушения походки, Нарушение равновесия, Быструю утомляемость от физической или умственной нагрузки

Шаркова Инна Валентиновна, врач-невролог, кандидат медицинских наук по специальностям неврология и генетика. После окончания 2 МОЛГМИ им. Н.И.Пирогова в 1990г. по специальности педиатрия и успешного завершения интернатуры по детской неврологии на базе Морозовской больницы работала в должности врача невролога в отделении медицинской генетики Республиканской Детской Клинической больницы, консультативной поликлинике Детской Клинической больницы №38, Российском Реабилитационном центре «Детство», АНО "Гута-Клиник". В конце 2004 года защитила кандидатскую диссертацию под руководством проф. Е.Л. Дадали и проф. А.В. Полякова по специальностям неврология и генетика. Общий стаж работы 25 лет. В настоящее время является научным сотрудником научно-консультативного отделения медико-генетического научного центра РАМН и ведет неврологический прием в психологическом центре. Шаркова Инна Валентиновна - специалист, широко внедряющий в практику новейшие методы диагностики, лечения и реабилитации наследственных заболеваний нервной системы, включающих нервно-мышечные заболевания и хромосомные перестройки.

Шаркова Инна Валентиновна, является одним из авторов и обладателем патента на изобретение «Способ лечения нестабильности шейного отдела позвоночника» и одним из авторов благотворительной программы «Здоровый позвоночник — Здоровая нация», действовавшей в течение 4 лет на базе АНО «Гута-Клиник». Принимала активное участие при внедрение методики допплерографического исследования сосудов головного мозга при проведении нейросонографии детям первого года жизни. Имеет специализацию по функциональной диагностике (электроэнцефалография, электронейромиография). Имеет более 50 печатных научных статей в соавторстве. Является автором научно-популярных статей в журналах «9 месяцев», «Аптечное дело», «Мама, Папа, Я» по проблемам бессонницы и остеохондроза позвоночника, о режиме дня, гимнастике, закаливанию для детей первого года жизни, взаимосвязи физического здоровья и проблем обучения в школе.

Количество научных публикаций: более 25

Участие в конференциях: 12 Российская конференция с международным участием «Педиатрия и детская хирургия в Приволжском федеральном округе»; Организация обучающих семинаров для врачей по диагностике наследственных заболеваний и дородовой диагностики в РТ.

Дополнительная информация: Член общества медицинских генетиков России, Ассоциации специалистов медицины плода (АСМП), Эксперта Совета «АСМП».

Стаж работы по специальности 26 лет.

Интернатура по терапии. Первичная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика». С 2016 года является сотрудником кафедры кафедры фундаментальных основ клинической медицины института фундаментальной медицины и биологии.

Сфера профессиональных интересов: пренатальная диагностика, применение современных скрининговых и диагностических методов для выявления генетической патологии плода. Определение риска повторного возникновения наследственных болезней в семье.

Участник научно-практических конференций по генетике и акушерству и гинекологии.

Стаж работы 5 лет.

Консультация по предварительной записи

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

В 1985 году первичная специализация по медицинской генетике в ЦОЛИУВ, г.Москва.

В 2016 году курсы усовершенствования и подтверждения сертификата по медицинской генетикев РМАПО г.Москва, МАПО, МУ им И.И.Мечникова г.Санкт-Петербург.

С 1985 года работает клиническим врачом-генетиком Медико-генетической консультации ПКДКБ.

Имеет высшую квалификационную категорию по медицинской генетике, действующий сертификат специалиста.

Профессиональная деятельность: диагностика врожденных и наследственных заболеваний,Консультация семейных пар по прогнозу потомства, пренатальная диагностика, наблюдение пациентов с генетическими заболеваниями.

Специалист в области репродуктивного консультирования и наследственнойпатологии.

Окончила Уральскую государственную медицинскую академию в 2005 году.

Ординатура по специальности «Акушерство и гинекология»

Интернатура по специальности «Генетика»

Профессиональная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика»

Направления деятельности:

• Бесплодие и невынашивание беременности
• Планирование беременности
• Беременность высокого риска
• Генетическая тромбофилия
• Вопросы пренатальной диагностики
• Наследственная патология в семье

Помимо консультирования пациентов, занимается научной и преподавательской деятельностью – работает в должности доцента на кафедре акушерства и гинекологии факультета повышения квалификации УГМУ.

Регулярно участвует в научных конференциях и симпозиумах.

Является автором ряда статей и методических рекомендаций.

Работает в МЦ «Геномед» с 2015 года

Общий стаж работы – 11 лет

Основные направления деятельности:

• Консультирование супружеских пар, страдающих бесплодием и привычным невынашиванием беременности
• Консультирование беременных женщин, входящих в группу риска по рождению детей с хромосомной патологией
• Медико-генетическое консультирование и ведение пациентов с наследственной и врожденной патологией
• Расчет генетических рисков для потомства при наличии в семьях наследственных патологий
• Пренатальная диагностика

C 2015 г. работает в СПБ ГКУЗ «Диагностический центр (медико-генетический)» врачом УЗД в отделении УЗ и ПД плода, с 2017 года - в должности врача-генетика. Имеет научные публикации, является участником научно-практических конференций по генетике.

Достижения:
Член ассоциации медицинских генетиков России
Член ассоциации специалистов медицины плода (АСМП)
Постоянный участник российских и международных конференций по медицинской генетике.

Стаж работы: с 1992 года - 26 лет

Сфера профессиональных интересов:
- консультация семей с подозрением на наследственные заболевания; беременных сгруппы риска, с ВПР; семей с отягощенным генетическим анамнезом, расчет прогноза дляпотомства, проведение периконцепционной профилактики

Сертификат по специальности «генетика» по № 0377180684446 действует до 24.03.2012 г.

Опыт работы:

с 1993 г по 2000 г – врач лабораторный генетик БУ «ЧЗПТ» г. Чебоксары, с 2000 г. по 2003 г. – врач лабораторный генетик ГУЗ «РПЦ» г. Чебоксары

с 2003 г по 08.2018 г- заведующая мед. генетической консультацией БУ «Президентскийперинатальный центр» МЗ Чувашии г. Чебоксары, врач-генетик, врач лабораторныйгенетик, гл. внештатный специалист по мед. генетике МЗ ЧР

Образование:

1. В 2014 году окончила Воронежскую государственную медицинскую академия им. Н.Н. Бурденко по специальности педиатрия.
2. В 2015 году окончила интернатуру по специальности терапия (ВГМА им. Н.Н. Бурденко).
3. В 2015 году прошла переподготовку по специальности гематология в Гематологическом научном центре РАМН.
4. В 2018 году окончила аспирантуру по специальности внутренние болезни в ВГМА им. Н.Н. Бурденко.
5. В 2019 году окончила ординатуру по специальности генетика в Российской медицинской академии последипломного образования.
6. С 2021 года резидент VII набора Высшей школы онкологии.
7. Повышение квалификации на курсах по интерпретации результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями – 2017 г.
8. Школа анализа NGS данных OncoNGS School’21. – 2021 г.

Карьера:

1. 2015-2016 г. врач терапевт больницы скорой помощи №1 (Воронеж).
2. 2016-2018 г. врач консультант лаборатории Геномед.
3. 2018-настоящее время – врач генетик, руководитель отдела «Онкогенетика» лаборатории Геномед.
4. 2019 настоящее время – врач генетик, клиника репродукции человека «Колыбель».
   Регулярно выступает с докладами на различных конференциях, таких как «Российское Общество Медицинских генетиков» (2020 г, 2021 г), «Краеугольные аспекты репродуктивной медицины» (2021 г), «Российское общество клинической онкологии» (2021 г) и другие.

Принимала участие в научно-практической школе "Инновационные генетические технологии для врачей: применение в клинической практике", конференции Европейского общества генетики человека (ESHG) и других конференциях, посвященных генетике человека.

Проводит медико-генетическое консультирование семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, включая моногенные заболевания и хромосомные аномалии, определяет показания к проведению лабораторных генетических исследований, проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики. Консультирует беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития.

С 2016 года работает на должности врача-консультанта в ООО «Геномед».

Регулярно участвует в научно-практических конференциях по генетике.

Основные направления деятельности: Консультирование по вопросам клинической и лабораторной диагностики генетических заболеваний и интерпретация результатов. Ведение пациентов и их семей с предположительно наследственной патологией. Консультирование при планировании беременности, а также при наступившей беременности по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врожденной патологией.

В 2015 году окончила интернатуру по специальности «Акушерство и гинекология» в Медицинском институте усовершенствования врачей ФГБОУ ВПО «МГУПП».

С 2013 года ведет консультативный прием в ГБУЗ «Центр Планирования Семьи и Репродукции» ДЗМ.

С 2017 года является руководителем направления «Пренатальная диагностика» лаборатории «Геномед».

Регулярно выступает с докладами на конференциях и семинарах. Читает лекции для врачей различных специальной в области репродуции и пренатальной диагностики.

Проводит медико-генетическое консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития, а также семей с предположительно наследственной или врожденной патологией. Проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики.

Образование:

1. В 2014 году окончила Воронежскую государственную медицинскую академия им. Н.Н. Бурденко по специальности педиатрия.
2. В 2015 году окончила интернатуру по специальности терапия (ВГМА им. Н.Н. Бурденко).
3. В 2015 году прошла переподготовку по специальности гематология в Гематологическом научном центре РАМН.
4. В 2018 году окончила аспирантуру по специальности внутренние болезни в ВГМА им. Н.Н. Бурденко.
5. В 2019 году окончила ординатуру по специальности генетика в Российской медицинской академии последипломного образования.
6. С 2021 года резидент VII набора Высшей школы онкологии.
7. Повышение квалификации на курсах по интерпретации результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями – 2017 г.
8. Школа анализа NGS данных OncoNGS School’21. – 2021 г.

Карьера:

1. 2015-2016 г. врач терапевт больницы скорой помощи №1 (Воронеж).
2. 2016-2018 г. врач консультант лаборатории Геномед.
3. 2018-настоящее время – врач генетик, руководитель отдела «Онкогенетика» лаборатории Геномед.
4. 2019 настоящее время – врач генетик, клиника репродукции человека «Колыбель».
   Регулярно выступает с докладами на различных конференциях, таких как «Российское Общество Медицинских генетиков» (2020 г, 2021 г), «Краеугольные аспекты репродуктивной медицины» (2021 г), «Российское общество клинической онкологии» (2021 г) и другие.

После окончания в 1976 году лечебного факультета Казанского государственного медицинского института в течение многих работал сначала врачом кабинета медицинской генетики, затем заведующим медико-генетическим центром Республиканской больницы Татарстана, главным специалистом министерства здравоохранения Республики Татарстан, преподавателем кафедр Казанского медуниверситета.

Автор более 20 научных работ по проблемам репродукционной и биохимической генетики, участник многих отечественных и международных съездов и конференций по проблемам медицинской генетики. Внедрил в практическую работу центра методы массового скрининга беременных и новорожденных на наследственные заболевания, провел тысячи инвазивных процедур при подозрении на наследственные заболевания плода на разных сроках беременности.

С 2012 года работает на кафедре медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики Российской академии последипломного образования.

Область научных интересов – метаболические болезни у детей, дородовая диагностика.

Время приема: СР 12-15, СБ 10-14

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Принимала участие в научно-практической школе "Инновационные генетические технологии для врачей: применение в клинической практике", конференции Европейского общества генетики человека (ESHG) и других конференциях, посвященных генетике человека.

Проводит медико-генетическое консультирование семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, включая моногенные заболевания и хромосомные аномалии, определяет показания к проведению лабораторных генетических исследований, проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики. Консультирует беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития.

С 2016 года работает на должности врача-консультанта в ООО «Геномед».

Регулярно участвует в научно-практических конференциях по генетике.

Основные направления деятельности: Консультирование по вопросам клинической и лабораторной диагностики генетических заболеваний и интерпретация результатов. Ведение пациентов и их семей с предположительно наследственной патологией. Консультирование при планировании беременности, а также при наступившей беременности по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врожденной патологией.

• Синдромология в клинической практике
• Диагностика и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденнымипороками развития (амбулаторно и в условиях стационара)
• Медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок сподозрением на наследственную патологию или пороками развития
• Интерпретация результатов молекулярно-генетических исследований
• Консультация по вопросам пренатальной диагностики
• Осуществление практического консультирования больных муковисцидозом и ихсемей, участие в научной разработке эффективных методов диагностики, лечения иреабилитации

ОБРАЗОВАНИЕ

• Аспирантура (ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», Москва, Россия) -понастоящее время
• Ординатура по клинической генетике (Московский государственный медико-стоматологический университет имени А. И. Евдокимова, Москва, Россия) 2013 г.
• Интернатура по педиатрии (Российский Государственный Медицинский Университет,Москва, Россия) 2008 г.
• Российский Государственный Медицинский Университет, Москва, Россия 2005 г.

ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ

• Повышение квалификации «Генетика» ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России(2018)
• Курсы по дизморфологии (Manchester Dysmorphology Course 3 – 7th April 2017, GeneticMedicine Department of the University of Manchester, Manchester, UK)
• Курсы по медицинской генетике (26th Course in Medical Genetics 12-16 May 2013 TheUniversity Residential Centre of Bertinoro, Bertinoro di Romagna, Italy)

ОПЫТ РАБОТЫ

• ГБУЗ г. Москвы Городская детская клиническая больница №13 имени Н.Ф. Филатова,
  Москва, Россия (2016 – по настоящее время)
  Заведующая специализированным медико-генетическим центром, врач-генетик
• ГБУЗ г. Москвы Городская детская клиническая больница №13 имени Н.Ф. Филатова,
  Москва, Россия (2015 – 2016)
  Врач-генетик специализированного медико-генетического центра
• ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», Москва, Россия (2015 – 2016)
  Научный сотрудник научно-клинического отдела муковисцидоза
• Московский государственный медико-стоматологический университет имени А. И.
  Евдокимова, Москва, Россия (2014 – 2015)
  Старший лаборант кафедры педиатрии
• Лаборатория молекулярно-генетической диагностики Научного центра здоровья детей
  РАМН, Москва, Россия (2013 – 2014)
  Младший научный сотрудник
• Детская городская поликлиника №32, Москва, Россия (2008 – 2011)
  Врач-педиатр

Область научно-практических интересов: медико-генетическое консультирование больных с наследственной синдромальной и мультифакториальной патологией.

Консультация врача-генетика позволяет ответить на вопросы:

1. являются ли симптомы у ребенка признаками наследственного заболевания
2. какое исследование необходимо для выявления причины
3. определение точного прогноза
4. рекомендации по проведению и оценка результатов пренатальной диагностики
5. все, что нужно знать при планировании семьи
6. консультация при планировании ЭКО
7. выездные и онлайн консультации

Количество научных публикаций: более 25

Участие в конференциях: 12 Российская конференция с международным участием «Педиатрия и детская хирургия в Приволжском федеральном округе»; Организация обучающих семинаров для врачей по диагностике наследственных заболеваний и дородовой диагностики в РТ.

Дополнительная информация: Член общества медицинских генетиков России, Ассоциации специалистов медицины плода (АСМП), Эксперта Совета «АСМП».

Стаж работы по специальности 26 лет.

Интернатура по терапии. Первичная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика». С 2016 года является сотрудником кафедры кафедры фундаментальных основ клинической медицины института фундаментальной медицины и биологии.

Сфера профессиональных интересов: пренатальная диагностика, применение современных скрининговых и диагностических методов для выявления генетической патологии плода. Определение риска повторного возникновения наследственных болезней в семье.

Участник научно-практических конференций по генетике и акушерству и гинекологии.

Стаж работы 5 лет.

Консультация по предварительной записи

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

В 1985 году первичная специализация по медицинской генетике в ЦОЛИУВ, г.Москва.

В 2016 году курсы усовершенствования и подтверждения сертификата по медицинской генетикев РМАПО г.Москва, МАПО, МУ им И.И.Мечникова г.Санкт-Петербург.

С 1985 года работает клиническим врачом-генетиком Медико-генетической консультации ПКДКБ.

Имеет высшую квалификационную категорию по медицинской генетике, действующий сертификат специалиста.

Профессиональная деятельность: диагностика врожденных и наследственных заболеваний,Консультация семейных пар по прогнозу потомства, пренатальная диагностика, наблюдение пациентов с генетическими заболеваниями.

Специалист в области репродуктивного консультирования и наследственнойпатологии.

Окончила Уральскую государственную медицинскую академию в 2005 году.

Ординатура по специальности «Акушерство и гинекология»

Интернатура по специальности «Генетика»

Профессиональная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика»

Направления деятельности:

• Бесплодие и невынашивание беременности
• Планирование беременности
• Беременность высокого риска
• Генетическая тромбофилия
• Вопросы пренатальной диагностики
• Наследственная патология в семье

Помимо консультирования пациентов, занимается научной и преподавательской деятельностью – работает в должности доцента на кафедре акушерства и гинекологии факультета повышения квалификации УГМУ.

Регулярно участвует в научных конференциях и симпозиумах.

Является автором ряда статей и методических рекомендаций.

Работает в МЦ «Геномед» с 2015 года

Общий стаж работы – 11 лет

Основные направления деятельности:

• Консультирование супружеских пар, страдающих бесплодием и привычным невынашиванием беременности
• Консультирование беременных женщин, входящих в группу риска по рождению детей с хромосомной патологией
• Медико-генетическое консультирование и ведение пациентов с наследственной и врожденной патологией
• Расчет генетических рисков для потомства при наличии в семьях наследственных патологий
• Пренатальная диагностика

C 2015 г. работает в СПБ ГКУЗ «Диагностический центр (медико-генетический)» врачом УЗД в отделении УЗ и ПД плода, с 2017 года - в должности врача-генетика. Имеет научные публикации, является участником научно-практических конференций по генетике.

С 1983 по 1988 г. работала врачом-педиатром в Медико-генетической консультации Ростовской областной клинической больницы.

С 1988г. сотрудник РНИИАП,

с 2011г. – врач-генетик Областного перинатального центра.

Опубликовано 62 научные работы, в 2001 г. вышел учебник для медицинских училищ «Основы медицинской генетики»

2015г. – благодарность Минздрава РФ за заслуги в области медицины.

График приема в МГЦ «ГЕНОМЕД»:

Вторник с 8:00 – 10:00 кабинет №2

С 2010 по 2013 являлась членом штаба «Абитуриент». Входила в состав совета студенческого самоуправления лечебно-профилактического факультета. Состоит в общественной организации «Молодые медики Дона». С 2012 года является членом движения «Молодые Доноры Дона». Повела ряд донорских акций, участвовала в организации первого Регионального форума Службы крови.
Провела серию встреч с учащимися вузов в рамках акции «Донорство на Дону». Участвовала в научных конференциях. Работала в области психиатрии и генетики.

В 2015 закончила Ростовский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития Российской федерации по специальности «Лечебное дело»

В 2016 году окончила интернатуру по специальности «генетика» на базе РостГМУ.

В настоящее время работает врачом-генетиком и ведет прием в клинико-лабораторном центре «Наука». Зарекомендовала себя как компетентный cпециалист способный найти индивидуальный подход к каждому пациенту.
Принимает активное участие в научных конференциях.

Стаж работы 1 год.

График приема в МЦ «ГЕНОМЕД»:
Воскресенье с 10 : 00 – 14: 00 кабинет № 2

Достижения:
Член ассоциации медицинских генетиков России
Член ассоциации специалистов медицины плода (АСМП)
Постоянный участник российских и международных конференций по медицинской генетике.

Стаж работы: с 1992 года - 26 лет

Сфера профессиональных интересов:
- консультация семей с подозрением на наследственные заболевания; беременных сгруппы риска, с ВПР; семей с отягощенным генетическим анамнезом, расчет прогноза дляпотомства, проведение периконцепционной профилактики

Сертификат по специальности «генетика» по № 0377180684446 действует до 24.03.2012 г.

Опыт работы:

с 1993 г по 2000 г – врач лабораторный генетик БУ «ЧЗПТ» г. Чебоксары, с 2000 г. по 2003 г. – врач лабораторный генетик ГУЗ «РПЦ» г. Чебоксары

с 2003 г по 08.2018 г- заведующая мед. генетической консультацией БУ «Президентскийперинатальный центр» МЗ Чувашии г. Чебоксары, врач-генетик, врач лабораторныйгенетик, гл. внештатный специалист по мед. генетике МЗ ЧР

В 2015 году окончила интернатуру по специальности «Акушерство и гинекология» в Медицинском институте усовершенствования врачей ФГБОУ ВПО «МГУПП».

С 2013 года ведет консультативный прием в ГБУЗ «Центр Планирования Семьи и Репродукции» ДЗМ.

С 2017 года является руководителем направления «Пренатальная диагностика» лаборатории «Геномед».

Регулярно выступает с докладами на конференциях и семинарах. Читает лекции для врачей различных специальной в области репродуции и пренатальной диагностики.

Проводит медико-генетическое консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития, а также семей с предположительно наследственной или врожденной патологией. Проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики.

Образование:

1. В 2014 году окончила Воронежскую государственную медицинскую академия им. Н.Н. Бурденко по специальности педиатрия.
2. В 2015 году окончила интернатуру по специальности терапия (ВГМА им. Н.Н. Бурденко).
3. В 2015 году прошла переподготовку по специальности гематология в Гематологическом научном центре РАМН.
4. В 2018 году окончила аспирантуру по специальности внутренние болезни в ВГМА им. Н.Н. Бурденко.
5. В 2019 году окончила ординатуру по специальности генетика в Российской медицинской академии последипломного образования.
6. С 2021 года резидент VII набора Высшей школы онкологии.
7. Повышение квалификации на курсах по интерпретации результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями – 2017 г.
8. Школа анализа NGS данных OncoNGS School’21. – 2021 г.

Карьера:

1. 2015-2016 г. врач терапевт больницы скорой помощи №1 (Воронеж).
2. 2016-2018 г. врач консультант лаборатории Геномед.
3. 2018-настоящее время – врач генетик, руководитель отдела «Онкогенетика» лаборатории Геномед.
4. 2019 настоящее время – врач генетик, клиника репродукции человека «Колыбель».
   Регулярно выступает с докладами на различных конференциях, таких как «Российское Общество Медицинских генетиков» (2020 г, 2021 г), «Краеугольные аспекты репродуктивной медицины» (2021 г), «Российское общество клинической онкологии» (2021 г) и другие.

С 2016 года работает на должности врача-консультанта в ООО «Геномед».

Регулярно участвует в научно-практических конференциях по генетике.

Основные направления деятельности: Консультирование по вопросам клинической и лабораторной диагностики генетических заболеваний и интерпретация результатов. Ведение пациентов и их семей с предположительно наследственной патологией. Консультирование при планировании беременности, а также при наступившей беременности по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врожденной патологией.

Интернатура по терапии. Первичная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика». С 2016 года является сотрудником кафедры кафедры фундаментальных основ клинической медицины института фундаментальной медицины и биологии.

Сфера профессиональных интересов: пренатальная диагностика, применение современных скрининговых и диагностических методов для выявления генетической патологии плода. Определение риска повторного возникновения наследственных болезней в семье.

Участник научно-практических конференций по генетике и акушерству и гинекологии.

Стаж работы 5 лет.

Консультация по предварительной записи

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Основные направления деятельности:

• Консультирование супружеских пар, страдающих бесплодием и привычным невынашиванием беременности
• Консультирование беременных женщин, входящих в группу риска по рождению детей с хромосомной патологией
• Медико-генетическое консультирование и ведение пациентов с наследственной и врожденной патологией
• Расчет генетических рисков для потомства при наличии в семьях наследственных патологий
• Пренатальная диагностика

C 2015 г. работает в СПБ ГКУЗ «Диагностический центр (медико-генетический)» врачом УЗД в отделении УЗ и ПД плода, с 2017 года - в должности врача-генетика. Имеет научные публикации, является участником научно-практических конференций по генетике.

С 2012 года – участие в организации базы данных и алгоритма для интерпретации генетических тестов xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, руководитель проекта – Игорь Угаров)

В 2013 году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова.

C 2013 по 2015 год обучался в клинической ординатуре по неврологии в ФГБНУ «Научный центр неврологии».

С 2015 года работает неврологом, научным сотрудником в Научно- исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова.

В 2015 году прошел обучение в Италии в школе 2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015.

В 2015 году – повышение квалификации – «Клиническая и молекулярная генетика для практикующих врачей», РДКБ, РОСНАНО.

В 2016 году – повышение квалификации – «Основы молекулярной генетики» под руководством биоинформатика, к.б.н. Коновалова Ф.А.

С 2016 года – руководитель неврологического направления лаборатории «Геномед».

В 2016 году прошел обучение в Италии в школе San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016.

В 2016 году – повышение квалификации «Инновационные генетические технологии для врачей», Институт лабораторной медицины.

В 2017 году – школа «NGS в медицинской генетике 2017», МГНЦ.

В настоящее время проводит научные исследования в области генетики эпилепсии под руководством профессора, д.м.н. Белоусовой Е.Д. и профессора, д.м.н. Дадали Е.Л.

Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Клинико-генетические характеристики моногенных вариантов ранних эпилептических энцефалопатий».

Основные направления деятельности – диагностика и лечение эпилепсии у детей и взрослых. Узкая специализация – хирургическое лечение эпилепсии, генетика эпилепсий. Нейрогенетика.

Научные публикации

• Шарков А., Шаркова И., Головтеев А., Угаров И. «Оптимизация дифференциальной диагностики и интерпретации результатов генетического тестирования экспертной системой XGenCloud при некоторых формах эпилепсий». Медицинская генетика, № 4, 2015, с. 41.
• Шарков А.А., Воробьев А.Н., Троицкий А.А., Савкина И.С., Дорофеева М.Ю., Меликян А.Г., Головтеев А.Л. "Хирургия эпилепсии при многоочаговом поражении головного мозга у детей с туберозным склерозом." Тезисы XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.226-227.
• Дадали Е.Л., Белоусова Е.Д., Шарков А.А. "Молекулярно-генетические подходы к диагностике моногенных идиопатических и симптоматических эпилепсий". Тезис XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.221.
• Шарков А.А., Дадали Е.Л., Шаркова И.В. «Редкий вариант ранней эпилептической энцефалопатии 2 типа, обусловленной мутациями в гене CDKL5 у больного мужского пола». Конференция "Эпилептология в системе нейронаук". Сборник материалов конференции: / Под редакцией: проф. Незнанова Н.Г., проф. Михайлова В.А. СПб.: 2015. – с. 210-212.
• Дадали Е.Л., Шарков А.А., Канивец И.В., Гундорова П., Фоминых В.В., Шаркова И,В,. Троицкий А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В. Новый аллельный вариант миоклонус-эпилепсии 3 типа, обусловленный мутациями в гене KCTD7// Медицинская генетика .-2015.- т.14.-№9.- с.44-47
• Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Шарков А.А., Акимова И.А. «Клинико-генетические особенности и современные способы диагностики наследственных эпилепсий». Сборник материалов «Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике» / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова.- Вып. 24.- Новосибирск: Академиздат, 2016.- 262: с. 52-63
• Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Шарков А.А. Эпилепсия при туберозном склерозе. В "Болезни мозга, медицинские и социальные аспекты" под редакцией Гусева Е.И., Гехт А.Б., Москва; 2016; стр.391-399
• Дадали Е.Л., Шарков А.А., Шаркова И.В., Канивец И.В., Коновалов Ф.А., Акимова И.А. Наследственные заболевания и синдромы, сопровождающиеся фебрильными судорогами: клинико-генетические характеристики и способы диагностики. //Русский Журнал Детской Неврологии.- Т. 11.- №2, с. 33- 41. doi: 10.17650/ 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
• Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова И.В., Белоусова Е.Д., Дадали Е.Л. Молекулярно-генетические подходы к диагностике эпилептических энцефалопатий. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт- Петербург, 2016, с. 391
• Гемисферотомии при фармакорезистентной эпилепсии у детей с билатеральным поражением головного мозга Зубкова Н.С., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Троицкий А.А., Шарков А.А., Головтеев А.Л. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт-Петербург, 2016, с. 157.
• Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. "Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе" под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
• Статья: Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических энцефалопатий. А.А. Шарков*, И.В. Шаркова , Е.Д. Белоусова , Е.Л. Дадали. Журнал неврологии и психиатрии, 9, 2016; Вып. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73
• Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. "Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе" под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
• Новые международные классификации эпилепсий и эпилептических приступов Международной Лиги по борьбе с эпилепсией. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2017. Т. 117. № 7. С. 99-106

В 2015 году окончила интернатуру по специальности «Акушерство и гинекология» в Медицинском институте усовершенствования врачей ФГБОУ ВПО «МГУПП».

С 2013 года ведет консультативный прием в ГБУЗ «Центр Планирования Семьи и Репродукции» ДЗМ.

С 2017 года является руководителем направления «Пренатальная диагностика» лаборатории «Геномед».

Регулярно выступает с докладами на конференциях и семинарах. Читает лекции для врачей различных специальной в области репродуции и пренатальной диагностики.

Проводит медико-генетическое консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития, а также семей с предположительно наследственной или врожденной патологией. Проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики.

Образование:

1. В 2014 году окончила Воронежскую государственную медицинскую академия им. Н.Н. Бурденко по специальности педиатрия.
2. В 2015 году окончила интернатуру по специальности терапия (ВГМА им. Н.Н. Бурденко).
3. В 2015 году прошла переподготовку по специальности гематология в Гематологическом научном центре РАМН.
4. В 2018 году окончила аспирантуру по специальности внутренние болезни в ВГМА им. Н.Н. Бурденко.
5. В 2019 году окончила ординатуру по специальности генетика в Российской медицинской академии последипломного образования.
6. С 2021 года резидент VII набора Высшей школы онкологии.
7. Повышение квалификации на курсах по интерпретации результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями – 2017 г.
8. Школа анализа NGS данных OncoNGS School’21. – 2021 г.

Карьера:

1. 2015-2016 г. врач терапевт больницы скорой помощи №1 (Воронеж).
2. 2016-2018 г. врач консультант лаборатории Геномед.
3. 2018-настоящее время – врач генетик, руководитель отдела «Онкогенетика» лаборатории Геномед.
4. 2019 настоящее время – врач генетик, клиника репродукции человека «Колыбель».
   Регулярно выступает с докладами на различных конференциях, таких как «Российское Общество Медицинских генетиков» (2020 г, 2021 г), «Краеугольные аспекты репродуктивной медицины» (2021 г), «Российское общество клинической онкологии» (2021 г) и другие.

После окончания в 1976 году лечебного факультета Казанского государственного медицинского института в течение многих работал сначала врачом кабинета медицинской генетики, затем заведующим медико-генетическим центром Республиканской больницы Татарстана, главным специалистом министерства здравоохранения Республики Татарстан, преподавателем кафедр Казанского медуниверситета.

Автор более 20 научных работ по проблемам репродукционной и биохимической генетики, участник многих отечественных и международных съездов и конференций по проблемам медицинской генетики. Внедрил в практическую работу центра методы массового скрининга беременных и новорожденных на наследственные заболевания, провел тысячи инвазивных процедур при подозрении на наследственные заболевания плода на разных сроках беременности.

С 2012 года работает на кафедре медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики Российской академии последипломного образования.

Область научных интересов – метаболические болезни у детей, дородовая диагностика.

Время приема: СР 12-15, СБ 10-14

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Принимала участие в научно-практической школе "Инновационные генетические технологии для врачей: применение в клинической практике", конференции Европейского общества генетики человека (ESHG) и других конференциях, посвященных генетике человека.

Проводит медико-генетическое консультирование семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, включая моногенные заболевания и хромосомные аномалии, определяет показания к проведению лабораторных генетических исследований, проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики. Консультирует беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития.

С 2016 года работает на должности врача-консультанта в ООО «Геномед».

Регулярно участвует в научно-практических конференциях по генетике.

Основные направления деятельности: Консультирование по вопросам клинической и лабораторной диагностики генетических заболеваний и интерпретация результатов. Ведение пациентов и их семей с предположительно наследственной патологией. Консультирование при планировании беременности, а также при наступившей беременности по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врожденной патологией.

• Синдромология в клинической практике
• Диагностика и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденнымипороками развития (амбулаторно и в условиях стационара)
• Медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок сподозрением на наследственную патологию или пороками развития
• Интерпретация результатов молекулярно-генетических исследований
• Консультация по вопросам пренатальной диагностики
• Осуществление практического консультирования больных муковисцидозом и ихсемей, участие в научной разработке эффективных методов диагностики, лечения иреабилитации

ОБРАЗОВАНИЕ

• Аспирантура (ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», Москва, Россия) -понастоящее время
• Ординатура по клинической генетике (Московский государственный медико-стоматологический университет имени А. И. Евдокимова, Москва, Россия) 2013 г.
• Интернатура по педиатрии (Российский Государственный Медицинский Университет,Москва, Россия) 2008 г.
• Российский Государственный Медицинский Университет, Москва, Россия 2005 г.

ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ

• Повышение квалификации «Генетика» ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России(2018)
• Курсы по дизморфологии (Manchester Dysmorphology Course 3 – 7th April 2017, GeneticMedicine Department of the University of Manchester, Manchester, UK)
• Курсы по медицинской генетике (26th Course in Medical Genetics 12-16 May 2013 TheUniversity Residential Centre of Bertinoro, Bertinoro di Romagna, Italy)

ОПЫТ РАБОТЫ

• ГБУЗ г. Москвы Городская детская клиническая больница №13 имени Н.Ф. Филатова,
  Москва, Россия (2016 – по настоящее время)
  Заведующая специализированным медико-генетическим центром, врач-генетик
• ГБУЗ г. Москвы Городская детская клиническая больница №13 имени Н.Ф. Филатова,
  Москва, Россия (2015 – 2016)
  Врач-генетик специализированного медико-генетического центра
• ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», Москва, Россия (2015 – 2016)
  Научный сотрудник научно-клинического отдела муковисцидоза
• Московский государственный медико-стоматологический университет имени А. И.
  Евдокимова, Москва, Россия (2014 – 2015)
  Старший лаборант кафедры педиатрии
• Лаборатория молекулярно-генетической диагностики Научного центра здоровья детей
  РАМН, Москва, Россия (2013 – 2014)
  Младший научный сотрудник
• Детская городская поликлиника №32, Москва, Россия (2008 – 2011)
  Врач-педиатр

Область научно-практических интересов: медико-генетическое консультирование больных с наследственной синдромальной и мультифакториальной патологией.

Консультация врача-генетика позволяет ответить на вопросы:

1. являются ли симптомы у ребенка признаками наследственного заболевания
2. какое исследование необходимо для выявления причины
3. определение точного прогноза
4. рекомендации по проведению и оценка результатов пренатальной диагностики
5. все, что нужно знать при планировании семьи
6. консультация при планировании ЭКО
7. выездные и онлайн консультации

Область научных интересов:

Наследственные заболевания нервной системы:

Прогрессирующие мышечные дистрофии поясно-конечностные, скапулоперонеальные, окулофарингеальные и др., врожденные мышечные дистрофии и миопатии, миопатические синдромы различного генеза, наследственные нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тусс и др.), миотонии. митохондриальные заболевания, хромосомные перестройки или даже просто Вас или Вашего близкого беспокоит Головная боль, Головокружения, Шум в ушах, Обмороки, Повышенная возбудимость или повышенная сонливость, Нарушение засыпания и сна, Снохождения, Заикания, Тики, Энурез, Энкопрез, Повышенная утомляемость, Плохая переносимость транспорта, Носовые кровотечения, Снижение концентрации внимания, Неусидчивость, Трудности обучения в школе, Нарушения поведения с том числе с аутистикоподобными чертами поведения, Боли в шее, спине, нижних конечностях, Задержка темпов моторного и речевого развития, Снижение зрения, слуха, Нарушения походки, Нарушение равновесия, Быструю утомляемость от физической или умственной нагрузки

Шаркова Инна Валентиновна, врач-невролог, кандидат медицинских наук по специальностям неврология и генетика. После окончания 2 МОЛГМИ им. Н.И.Пирогова в 1990г. по специальности педиатрия и успешного завершения интернатуры по детской неврологии на базе Морозовской больницы работала в должности врача невролога в отделении медицинской генетики Республиканской Детской Клинической больницы, консультативной поликлинике Детской Клинической больницы №38, Российском Реабилитационном центре «Детство», АНО "Гута-Клиник". В конце 2004 года защитила кандидатскую диссертацию под руководством проф. Е.Л. Дадали и проф. А.В. Полякова по специальностям неврология и генетика. Общий стаж работы 25 лет. В настоящее время является научным сотрудником научно-консультативного отделения медико-генетического научного центра РАМН и ведет неврологический прием в психологическом центре. Шаркова Инна Валентиновна - специалист, широко внедряющий в практику новейшие методы диагностики, лечения и реабилитации наследственных заболеваний нервной системы, включающих нервно-мышечные заболевания и хромосомные перестройки.

Шаркова Инна Валентиновна, является одним из авторов и обладателем патента на изобретение «Способ лечения нестабильности шейного отдела позвоночника» и одним из авторов благотворительной программы «Здоровый позвоночник — Здоровая нация», действовавшей в течение 4 лет на базе АНО «Гута-Клиник». Принимала активное участие при внедрение методики допплерографического исследования сосудов головного мозга при проведении нейросонографии детям первого года жизни. Имеет специализацию по функциональной диагностике (электроэнцефалография, электронейромиография). Имеет более 50 печатных научных статей в соавторстве. Является автором научно-популярных статей в журналах «9 месяцев», «Аптечное дело», «Мама, Папа, Я» по проблемам бессонницы и остеохондроза позвоночника, о режиме дня, гимнастике, закаливанию для детей первого года жизни, взаимосвязи физического здоровья и проблем обучения в школе.

Количество научных публикаций: более 25

Участие в конференциях: 12 Российская конференция с международным участием «Педиатрия и детская хирургия в Приволжском федеральном округе»; Организация обучающих семинаров для врачей по диагностике наследственных заболеваний и дородовой диагностики в РТ.

Дополнительная информация: Член общества медицинских генетиков России, Ассоциации специалистов медицины плода (АСМП), Эксперта Совета «АСМП».

Стаж работы по специальности 26 лет.

Интернатура по терапии. Первичная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика». С 2016 года является сотрудником кафедры кафедры фундаментальных основ клинической медицины института фундаментальной медицины и биологии.

Сфера профессиональных интересов: пренатальная диагностика, применение современных скрининговых и диагностических методов для выявления генетической патологии плода. Определение риска повторного возникновения наследственных болезней в семье.

Участник научно-практических конференций по генетике и акушерству и гинекологии.

Стаж работы 5 лет.

Консультация по предварительной записи

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

В 1985 году первичная специализация по медицинской генетике в ЦОЛИУВ, г.Москва.

В 2016 году курсы усовершенствования и подтверждения сертификата по медицинской генетикев РМАПО г.Москва, МАПО, МУ им И.И.Мечникова г.Санкт-Петербург.

С 1985 года работает клиническим врачом-генетиком Медико-генетической консультации ПКДКБ.

Имеет высшую квалификационную категорию по медицинской генетике, действующий сертификат специалиста.

Профессиональная деятельность: диагностика врожденных и наследственных заболеваний,Консультация семейных пар по прогнозу потомства, пренатальная диагностика, наблюдение пациентов с генетическими заболеваниями.

Специалист в области репродуктивного консультирования и наследственнойпатологии.

Окончила Уральскую государственную медицинскую академию в 2005 году.

Ординатура по специальности «Акушерство и гинекология»

Интернатура по специальности «Генетика»

Профессиональная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика»

Направления деятельности:

• Бесплодие и невынашивание беременности
• Планирование беременности
• Беременность высокого риска
• Генетическая тромбофилия
• Вопросы пренатальной диагностики
• Наследственная патология в семье

Помимо консультирования пациентов, занимается научной и преподавательской деятельностью – работает в должности доцента на кафедре акушерства и гинекологии факультета повышения квалификации УГМУ.

Регулярно участвует в научных конференциях и симпозиумах.

Является автором ряда статей и методических рекомендаций.

Работает в МЦ «Геномед» с 2015 года

Общий стаж работы – 11 лет

Основные направления деятельности:

• Консультирование супружеских пар, страдающих бесплодием и привычным невынашиванием беременности
• Консультирование беременных женщин, входящих в группу риска по рождению детей с хромосомной патологией
• Медико-генетическое консультирование и ведение пациентов с наследственной и врожденной патологией
• Расчет генетических рисков для потомства при наличии в семьях наследственных патологий
• Пренатальная диагностика

C 2015 г. работает в СПБ ГКУЗ «Диагностический центр (медико-генетический)» врачом УЗД в отделении УЗ и ПД плода, с 2017 года - в должности врача-генетика. Имеет научные публикации, является участником научно-практических конференций по генетике.

С 1983 по 1988 г. работала врачом-педиатром в Медико-генетической консультации Ростовской областной клинической больницы.

С 1988г. сотрудник РНИИАП,

с 2011г. – врач-генетик Областного перинатального центра.

Опубликовано 62 научные работы, в 2001 г. вышел учебник для медицинских училищ «Основы медицинской генетики»

2015г. – благодарность Минздрава РФ за заслуги в области медицины.

График приема в МГЦ «ГЕНОМЕД»:

Вторник с 8:00 – 10:00 кабинет №2

С 2010 по 2013 являлась членом штаба «Абитуриент». Входила в состав совета студенческого самоуправления лечебно-профилактического факультета. Состоит в общественной организации «Молодые медики Дона». С 2012 года является членом движения «Молодые Доноры Дона». Повела ряд донорских акций, участвовала в организации первого Регионального форума Службы крови.
Провела серию встреч с учащимися вузов в рамках акции «Донорство на Дону». Участвовала в научных конференциях. Работала в области психиатрии и генетики.

В 2015 закончила Ростовский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития Российской федерации по специальности «Лечебное дело»

В 2016 году окончила интернатуру по специальности «генетика» на базе РостГМУ.

В настоящее время работает врачом-генетиком и ведет прием в клинико-лабораторном центре «Наука». Зарекомендовала себя как компетентный cпециалист способный найти индивидуальный подход к каждому пациенту.
Принимает активное участие в научных конференциях.

Стаж работы 1 год.

График приема в МЦ «ГЕНОМЕД»:
Воскресенье с 10 : 00 – 14: 00 кабинет № 2

Достижения:
Член ассоциации медицинских генетиков России
Член ассоциации специалистов медицины плода (АСМП)
Постоянный участник российских и международных конференций по медицинской генетике.

Стаж работы: с 1992 года - 26 лет

Сфера профессиональных интересов:
- консультация семей с подозрением на наследственные заболевания; беременных сгруппы риска, с ВПР; семей с отягощенным генетическим анамнезом, расчет прогноза дляпотомства, проведение периконцепционной профилактики

Сертификат по специальности «генетика» по № 0377180684446 действует до 24.03.2012 г.

Опыт работы:

с 1993 г по 2000 г – врач лабораторный генетик БУ «ЧЗПТ» г. Чебоксары, с 2000 г. по 2003 г. – врач лабораторный генетик ГУЗ «РПЦ» г. Чебоксары

с 2003 г по 08.2018 г- заведующая мед. генетической консультацией БУ «Президентскийперинатальный центр» МЗ Чувашии г. Чебоксары, врач-генетик, врач лабораторныйгенетик, гл. внештатный специалист по мед. генетике МЗ ЧР

Основные направления деятельности:

• консультирование по вопросам диагностики и лечения наследственных и врожденных заболеваний у детей и взрослых;
• интерпретация результатов и разъяснение данных проведенных генетических исследований;
• планирование беременности в семьях, уже имеющих случаи рождения детей с наследственной и врожденной патологией;
• консультирование беременных по вопросам дородовой диагностики с целью предупреждения рождения детей с врожденными пороками развития, хромосомной и моногенной патологией.

В 2005 году окончила с отличием Оренбургскую государственную медицинскую академию по специальности «Педиатрия», далее обучение продолжено в двухгодичном цикле клинической ординатуры в той же медицинской академии и специальности.

После прохождения профессиональной переподготовки в 2007г. в Российской медицинской академии последипломного образования Росздрава г. Москвы по специальности «Генетика» в течение многих лет работала в качестве врача-генетика консультативного кабинета по медицинской генетике Областной детской клинической больницы, медико-генетической консультации Оренбургской областной клинической больницы №2.

Работа в двух крупных медицинских учреждениях региона позволила приобрести, кроме богатого клинического опыта, возможность ведения пациентов различного возраста (новорожденные, дети, взрослые) и характера патологии (установление диагноза наследственного заболевания, дородовая диагностика, обследования в рамках скрининга на хромосомную патологию у беременных, участие в диагностике причин бесплодия у супружеских пар).

В 2011 году защищена диссертация на соискание ученой степени, приказом Высшей аттестационной комиссии присуждена ученая степень кандидата медицинских наук.

Клинический опыт и научный подход к работе  позволил стать автором и соавтором более десяти научных статей, методических руководств для врачей.

С целью повышения уровня профессионализма, кроме регламентируемых действующим законодательством циклов повышения квалификации, постоянно участвует в научных конференциях, симпозиумах и мастер-классах.