Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
Cвязаться с нами
24-часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
8 (495) 660-83-77
Cвязаться с нами
04 Ноября 2019г.

Наследственный рак и его разновидности

Наследственный рак — группа злокачественных опухолей разных органов, развивающихся вследствие наследования одного или нескольких генов, вызывающих определенную форму болезни или повышающих вероятность её развития. Существуют так называемые «раковые семьи», у которых около 40 % членов страдают определенными онкологическими заболеваниями.

Панель "Факоматозы и наследственный рак"
35 000 ₽
60 рабочиx дней
Панель "Факоматозы и наследственный рак" включает анализ 155 генов связанных с факоматозами - группой наследственных, прогрессирующих заболеваний, характеризующихся сочетанным поражением кожи, глаз, нервной системы и внутренних органов.

Причины семейного рака

Генетические мутации могут происходить до рождения, тогда клетки организма человека содержат мутированный ген (герминогенная мутация), который будет передаваться по наследству. С герминогенными мутациями связывают 15 % случаев семейного рака. Мутация может возникнуть в клетке в течение жизни человека, и измененные гены будут присутствовать только в её клетках-потомках. Около 10 % случаев рака имеет наследственный характер. То есть мутация передается из поколения в поколение.

Наследственный рак молочной железы

Примерно в 15 % случаев опухоли груди возникают из-за наследования мутированных генов. Риск развития заболевания повышают:

  • синдром семейного рака молочной железы и яичников (при повреждении генов BRCA1 и BRCA2);
  • синдром атаксия-телеангиэктазия (мутация гена на 11 хромосоме);
  • синдром Ли-Фромени (риск возникновения опухолей груди — 90 %, онкопатология ассоциирована с геном р53, а также с CHEK2);
  • синдром Коудена (мутация в гене PTEN, вероятность развития доброкачественной опухоли — 65 %, злокачественной — 25-50 %);
  • синдром Пейтца-Егерса (ассоциирован с геном STK11, повышает риск опухоли до 50 %).
наследственный рак
Панель "Наследственный рак молочной железы"
20 000 ₽
30 рабочиx дней
Панель «Наследственный рак молочной железы» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 24 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы (РМЖ).

Семейный рак яичников

Если такая патология диагностирована у родственников первой линии родства, то риск её развития у женщины повышен в 3 раза. На развитие новообразований яичников влияют следующие генетические мутации, передающие из поколения в поколение:

  • синдром наследственного рака молочной железы и яичников (в 75 % случаев присутствуют мутации в гене BRCA1, в 15 % случаев — в гене BRCA2);
  • синдром Линча (10 % риск развития опухолей яичников, наиболее частой причиной являются мутации в генах MLH1, MSH2 и MSH6);
  • синдром Пейтца-Егерса (риск — 20 %);
  • синдром Горлина (вероятность развития доброкачественных образований яичников — 20 %).

Риск возникновения опухолей яичников также повышают синдром Ли-Фромени, атаксия-телеангиэктазия, комплекс КАРНЕЙ (один из генов, отвечающих за его развитие — PRKAR1A).

Панель "Все виды наследственного рака"
35 000 ₽
90 рабочиx дней
Панель «Все виды наследственного рака» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 137 генах, достоверно ассоциированных практически со всеми известными наследственными формами рака.

Семейный рак почки

В 5 % случаев возникает из-за неблагоприятной наследственности. Заболеваемость опухолями почки повышают такие врожденные генетические мутации:

  • синдром фон Гиппеля-Линдау (риск — 40 %, ассоциирован с мутациями гена VHL);
  • семейные случаи светлоклеточного рака, не связанные с геном VHL (обусловлены перестройками в хромосоме 3);
  • врожденная папиллярная почечно-клеточная карцинома (мутации гена с-MET);
  • синдром Берта-Хога-Дьюба (риск опухоли — 15-30 %, ассоциирован с геном BHD);
  • врожденный лейомиоматоз и почечно-клеточная карцинома (20 % риск онкопатологии, за развитие синдрома отвечает ген FH).
Панель "Женские наследственные опухоли"
20 000 ₽
30 рабочиx дней
Панель «Женские наследственные опухоли» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 24 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы (РМЖ), рак яичников (РЯ), рака эндометрия.

Наследственный рак простаты

Около 5 % случаев онкопатологии связаны с наследственностью. Примерно 20 % семейных случаев обусловлены влиянием генетических факторов, внешней среды и поведенческих привычек. Троекратно повышает риск семейного рака предстательной железы ген, расположенный на 17-й хромосоме. Также на вероятность развития заболевания влияют гены НСР1, НСР2, САРВ, НРСХ. Вероятность онкопатологии повышена у носителей дефектных форм генов BRCA1 и BRCA2.

Семейный рак кишечника

В 30 % случаев опухоли развиваются по причине передающихся из поколения в поколение генных мутаций. Риск заболеть повышен у лиц:

  • с синдромом Линча (вероятность развития болезни 70-90 % в семьях с отягощенным анамнезом);
  • семейным аденоматозным полипозом (ассоциирован с мутациями в гене АРС);
  • синдромом Маоре-Торре;
  • синдромом Гарднера (у 2/3 пациентов — мутации в гене АРС);
  • полипозом, ассоциированным с геном MYH;
  • синдромом Пейтца-Егерса;
  • ювенильным полипозным синдромом (риск — 15-20 %, патология ассоциирована с мутациями в генах MADH4 и BMPR1A).

Пройти обследование для оценки риска наследственного рака можно в медико-генетическом центре «Геномед».

Скрининг на наследственные заболевания «Базовый»
7 000 ₽
10 рабочиx дней
Скрининг на 32 частые мутации, приводящие к 18 тяжелым наследственным заболеваниям. Особенность данного теста заключается в том, что мутации для скрининга были отобраны в результате анализа данных секвенирования более 15000 жителей России. Таким образом, исследуются именно те варианты, вероятность выявления которых у жителей России наиболее высока.