Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
Cвязаться с нами
24-часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
8 (495) 660-83-77
Cвязаться с нами
Ваш город

Какова общая цель врача и родителей? Конечно это рождение здорового ребенка! Современная медицина располагает всеми инструментами, чтобы эта мечта стала реальностью. Но даже у полностью здоровых родителей не исключена вероятность хромосомной патологии у ребенка.

Ассоциация акушеров-гинекологов рекомендует всем беременным женщинам в первый триместр беременности пройти скрининг с целью выяснения вероятности рождения ребенка с хромосомными аномалиями.

«Геномед» поможем Вам разобраться, когда нужно действительно опасаться хромосомной патологии, а когда можно жить спокойно, не переживая всю беременность за здоровье малыша.

Сейчас будущие мамы могут сами выбирать скрининговое исследование первого триместра.

Это может быть:

  • Ультразвуковое исследование (УЗИ) плода + исследование биохимических маркеров
  • Ультразвуковое исследование (УЗИ) плода + НИПТ (неинвазивный пренатальный тест)

Что такое НИПТ?

НИПТ – неинвазивный пренатальный тест - исследование, основанное на ДНК диагностике плода.

Исследование проводится, начиная с 9 недели беременности и основано на том, что с этого срока в крови беременной женщины появляется достаточное количество свободно циркулирующей ДНК плода. Исследование неинвазивное (требуется только венозная кровь матери) и совершенно безопасное для матери и плода, при этом имеет точность более 99%.

Преимущества НИПТ

  • Значительно увеличивает точность диагностики. По результаты биохимических маркеров часто пропускается патология – в 15% случаев дети, рожденные с синдромом Дауна, были из группы низкого риска по результатам биохимического скрининга.
  • Уменьшает количество проводимых инвазивных процедур, назначаемых по результатам ложноположительного биохимического скрининга.
  • Расширенная диагностика: кроме синдромов Дауна, Эдвардса, Патау может включать до 25 различных синдромов.
  • Абсолютно безопасен для матери и плода

Какова технология проведения НИПТ?

Беременной женщине нужно только сдать кровь. Анализ можно проводить, начиная с 9 недель беременности, именно тогда в крови будущей матери появляется достаточное количество свободно циркулирующей ДНК плода (фетальной ДНК). С помощью технологии секвенирования ДНК и алгоритма математической обработки данных производится анализ фетальной ДНК, что позволяет получить достоверный результат.

НИПТ

Неинвазивный пренатальный тест постепенно вытесняет биохимический скрининг, и во многих странах является первичным скрининговым методом.

  • 2017г Нидерланды – применение НИПТ одобрено в качестве первичного скрининга за счет социального медицинского страхования
  • 2015г Швейцария – НИПТ включен в систему страхования для пациенток, у которых по результатам комбинированного скрининга риск выше 1:1000
  • 2012г США – НИПТ одобрен в качестве первичного скринингового теста

НИПТ, биохимический скрининг и инвазивные методы диагностики. В чем разница?

НИПТ
  • Инвазивные методы сопряжены с риском – выкидыш, кровотечение, инфицирование плода.
  • НИПТ уменьшает количество ложноположительных результатов биохимического скрининга и инвазивных тестов.
  • НИПТ – лучшая альтернатива биохимическому скринингу для выявления хромосомной патологии

МГЦ «Геномед» своим пациенткам предлагает целую линейку пренатальных неинвазивных тестов

НИПТ Т21
16 000 ₽
8 рабочиx дней
Неинвазивный пренатальный скрининг НИПС Т21 направлен на выявление у плода только синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы)
НИПТ стандартная панель
23 000 ₽
8 рабочиx дней
Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПТ) на сегодняшний день является наиболее точным скрининговым тестом. Наиболее частыми хромосомными патологиями являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы).
НИПТ расширенная панель
34 000 ₽
8 рабочиx дней
Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПТ) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров гинекологов.
НИПТ Panorama (Natera, США), "базовая панель 22q"
28 000 ₽
12 рабочиx дней
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama является самым современным скрининговым методом для расчета риска хромосомных патологий плода, который используется во многих странах мира.
НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель
37 000 ₽
12 рабочиx дней
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama является самым современным скрининговым методом для расчета риска хромосомных патологий плода, который используется во многих странах мира.
Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов
85 000 ₽
21 рабочиx дней
Неинвазивный пренатальный ДНК тест "Vistara" выявляет мутаций в 30 генах плода, ассоциированных с частыми аутосомно-доминантными или Х-сцепленными заболеваниями.

Какой именно тест выбрать Вам?

НИПТ Т21 является самым доступным из всей линейки. НИПТ Т21 и НИПТ рекомендованы всем беременным женщинам в качестве первого скрининга в сочетании с УЗИ плода. НИПТ VISTARA назначается при наличии аномальных УЗИ-маркеров и по показаниям генетика при наличии семейного анамнеза.

В МГЦ «Геномед» проводятся бесплатные консультации по пренатальным тестам.

Запись на консультацию здесь: заказать обратный звонок

НИПТ

Вопросы наших пациенток:

Можно ли делать НИПТ, если у меня двойня?

НИПТ показан как при одноплодной беременности, так и при беременности двойней, в том числе, в случае редукции одного эмбриона из двойни.

Кому обязательно проходить НИПТ?

Рекомендуется обязательно сделать НИПТ, если по результатам первого скрининга повышен риск анеуплоидии, если были применены вспомогательные репродуктивные технологии (ЭКО), если в анамнезе было бесплодие или невынашивание беременности, рождение ребенка с пороками развития, возраст матери 35+, отца 40+, если есть противопоказания к применению инвазивного исследования.

Если у меня высокий риск по НИПТ, что делать дальше?

При наличии высокого риска необходимо проведение инвазивной процедуры. Исследование «НИПТ Расширенная панель» дает возможность в лаборатории «Геномед» получить бесплатную подтверждающую инвазивную диагностику для уточнения патологии. Результаты исследования интерпретирует врач-генетик, что позволяет определить дальнейшую тактику ведения беременности.

До какого срока беременности лучше сделать НИПТ?

НИПТ может проводиться, начиная с 9-10 недель беременности и до самых родов, но мы рекомендуем проводить исследование до 17-19 недель, чтобы до 22 недель получить достоверный результат.

Остались вопросы?

Звоните: 8 (800) 333-45-38

Есть вопрос? Мы ответим!