Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
Cвязаться с нами
24-часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
8 (495) 660-83-77
Cвязаться с нами
Ваш город
10 Февраля 2023г.

Генетические исследования для улучшения результатов ЭКО

Что сделать, чтобы беременность, наступившая в результате ЭКО, была счастливой?

  • Будущим родителям следует вести здоровый образ жизни
  • Пройти генетическое тестирование на носительство наследственных заболеваний
  • При выборе эмбриона для переноса, пройти ПГТ – преимплантационное генетическое тестирование эмбриона
  • На 9-10 неделе беременности пройти НИПТ – неинвазивное пренатальное тестирование плода
  • Своевременно проходить обследования у своего акушера-гинеколога
Генетические исследования для улучшения результатов ЭКО

Выбирая наши тесты - Вы выбираете беременность без риска!

В случае экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) перед врачом стоит задача выбора наиболее качественных эмбрионов для переноса. При анализе нескольких эмбрионов проводится их приоритизация на основании морфологических особенностей, обнаруженных структурных перестроек и других параметров.

Цели применения ПГТ:

  • Увеличение шанса наступления беременности при ЭКО до 70%
  • Уменьшение числа безрезультативных переносов
  • Снижение риска спонтанного прерывания беременности по причине патологии плода
  • Исключение риска рождения ребенка с хромосомными патологиями и моногенными заболеваниями

Планируя ЭКО, запишитесь на консультацию врача-генетика и выберите генетическое тестирование для Вашего случая.

Что мы предлагаем:

Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование

Преимущества niPGT:

  • Не требует биопсии эмбриона
  • Абсолютно безопасен для матери и плода
  • Имеет те же аналитические характеристики, что и инвазивные технологии

Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование ni PGT в лаборатории Геномед не требует биопсии эмбриона, для анализа используется только культуральная среда, в которой находился эмбрион в процессе культивирования, содержащая ДНК эмбриона.

Аналитические характеристики метода

Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование niPGT

В лаборатории Геномед для проведения неинвазивного преимплантационного генетического тестирования niPGT используется технология секвенирования нового поколения NGS (next generation sequencing) с использованием высокопроизводительного секвенатора Illumina MiSEQ.

При преимплантационном генетическом тестировании niPGT в лаборатории Геномед определяется и используется для дальнейшего анализа структура не менее 1 млн фрагментов ДНК. При этом детектируются не только изменения числа хромосом (анеуплоидии), но и субхромосомные структурные изменения (делеции и дупликации) размером от 5 млн п.н.

Данный метод позволяет выявлять:

  • Анеуплоидии – от 0 до 4 копий каждой хромосомы.
  • Структурные перестройки (делеции, дупликации, несбалансированные транслокации) – от 5 млн п.н.
  • Мозаицизм – от 20%.
Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование "niPGT"
25 100 ₽
14 рабочиx дней
Хромосомные нарушения являются наиболее частой генетической патологией приводящей к гибели эмбриона на ранних сроках беременности.
Генетические исследования для улучшения результатов ЭКО

Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование ni PGT в лаборатории Геномед позволяет:

  • Увеличить шанс на успешную имплантацию путем переноса только здорового эмбриона
  • Увеличить вероятность наступления беременности и успешного вынашивания
  • Снизить риск прерывания беременности из-за патологии плода
  • Снизить риск рождения ребенка с определенными генетическими дефектами

Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование, выполненное в лаборатории Геномед – это путь к рождению здорового ребенка

Генетические исследования для улучшения результатов ЭКО

Преимплантационное генетическое тестирование ПГТ

Исследование включает в себя следующие этапы:

  • Биопсию – взятие у эмбриона нескольких (5-6) клеток. Это безопасно для эмбриона, не влияет на его дальнейшее развитие и проводится в клинике ЭКО.
  • Полученный биоптат замораживается и доставляется в лабораторию. В лаборатории из биоптата выделяют ДНК и проводят генетический анализ. Оно позволяет определить анеуплоидии и крупные структурные перестройки хромосом с высокой точностью.
  • На основании заключения клиника ЭКО принимает окончательное решение о выборе эмбриона для переноса.

Медико-генетический центр «Геномед» предлагает своим пациентам ПГТ:

ПГТ-А Базис, ПГТ-А Премиум, а также ПГТ-М - преимплантационное генетическое исследование эмбриона на моногенные заболевания.

Генетические исследования для улучшения результатов ЭКО
Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Базис"
23 000 ₽
12 рабочиx дней
Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Базис" позволяет определить анеуплоидии и крупные структурные перестройки хромосом с высокой точностью и экономической эффективностью.
Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Премиум"
25 000 ₽
12 рабочиx дней
Преимплантационное генетическое тестирование "Премиум ПГТ-А" проводится методом секвенировния нового поколения (NGS). Оно позволяет определить хромосомные нарушения с высокой точностью.

Какое именно из них подойдет Вам? Узнайте на консультации!

Как пройти исследование?

Решение о проведении преимплантационной генетической диагностики нужно принять до начала процедуры ЭКО. Рекомендации по выбору метода ПГТ дает врач-генетик на основании семейного анамнеза и результатов обследований будущих родителей. Забор материала для исследования и направление его в лабораторию следует согласовать с клиникой, в которой проводится процедура ЭКО.

Сделай первый шаг! Запишись на консультацию!

Генетические исследования для улучшения результатов ЭКО
Генетические исследования для улучшения результатов ЭКО

ERT-тест в Геномед

Если Вы планируете ЭКО, то наверняка слышали, что существует период времени – окно имплантации - когда наступление беременности наиболее вероятно. Обычно оно наступает на 6-8 день после овуляции и продолжается 2 дня.

Но 30—40% женщин имеют смещенное окно имплантации! И у каждой женщины оно индивидуально!

Чтобы точно определить наиболее подходящее время для переноса эмбриона, необходимо сделать генетический тест ERT в Геномед.

ERT-тест позволяет установить индивидуальное окно имплантации для каждой пациентки на основании анализа экспрессии определенных генов в биоптате эндометрия.

Результат применения ERT-теста: у 73% пациенток эмбрион прижился после первого переноса!

Мы рекомендуем перед проведением ЭКО сделать ERT-тест, если у Вас:

  • Были неудачные попытки ЭКО
  • Привычное невынашивание беременности
  • Есть только один эмбрион для переноса

Процедура проведения ERT-теста безопасна и безболезненна, проводится амбулаторно.

Тест покажет точное определение статуса восприимчивости эндометрия, а синхронизация переноса эмбриона с индивидуальным окном имплантации увеличит Ваши шансы на успешное наступление беременности!

Генетические исследования для улучшения результатов ЭКО

ОБРАЩАЙТЕСЬ В ГЕНОМЕД – И МЫ ПОМОЖЕМ ВАМ СТАТЬ РОДИТЕЛЯМИ

Остались вопросы – звоните! 24 часа на связи 8 (800) 333-45-38

Есть вопрос? Мы ответим!