Генетические исследования для улучшения результатов ЭКО
Что сделать, чтобы беременность, наступившая в результате ЭКО, была счастливой?
- Будущим родителям следует вести здоровый образ жизни
- Пройти генетическое тестирование на носительство наследственных заболеваний
- При выборе эмбриона для переноса, пройти ПГТ – преимплантационное генетическое тестирование эмбриона
- На 9-10 неделе беременности пройти НИПТ – неинвазивное пренатальное тестирование плода
- Своевременно проходить обследования у своего акушера-гинеколога
Выбирая наши тесты - Вы выбираете беременность без риска!
В случае экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) перед врачом стоит задача выбора наиболее качественных эмбрионов для переноса. При анализе нескольких эмбрионов проводится их приоритизация на основании морфологических особенностей, обнаруженных структурных перестроек и других параметров.
Цели применения ПГТ:
- Увеличение шанса наступления беременности при ЭКО до 70%
- Уменьшение числа безрезультативных переносов
- Снижение риска спонтанного прерывания беременности по причине патологии плода
- Исключение риска рождения ребенка с хромосомными патологиями и моногенными заболеваниями
Планируя ЭКО, запишитесь на консультацию врача-генетика и выберите генетическое тестирование для Вашего случая.
Что мы предлагаем:
Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование
Преимущества niPGT:
- Не требует биопсии эмбриона
- Абсолютно безопасен для матери и плода
- Имеет те же аналитические характеристики, что и инвазивные технологии
Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование ni PGT в лаборатории Геномед не требует биопсии эмбриона, для анализа используется только культуральная среда, в которой находился эмбрион в процессе культивирования, содержащая ДНК эмбриона.
Аналитические характеристики метода
Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование niPGT
В лаборатории Геномед для проведения неинвазивного преимплантационного генетического тестирования niPGT используется технология секвенирования нового поколения NGS (next generation sequencing) с использованием высокопроизводительного секвенатора Illumina MiSEQ.
При преимплантационном генетическом тестировании niPGT в лаборатории Геномед определяется и используется для дальнейшего анализа структура не менее 1 млн фрагментов ДНК. При этом детектируются не только изменения числа хромосом (анеуплоидии), но и субхромосомные структурные изменения (делеции и дупликации) размером от 5 млн п.н.
Данный метод позволяет выявлять:
- Анеуплоидии – от 0 до 4 копий каждой хромосомы.
- Структурные перестройки (делеции, дупликации, несбалансированные транслокации) – от 5 млн п.н.
- Мозаицизм – от 20%.
Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование ni PGT в лаборатории Геномед позволяет:
- Увеличить шанс на успешную имплантацию путем переноса только здорового эмбриона
- Увеличить вероятность наступления беременности и успешного вынашивания
- Снизить риск прерывания беременности из-за патологии плода
- Снизить риск рождения ребенка с определенными генетическими дефектами
Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование, выполненное в лаборатории Геномед – это путь к рождению здорового ребенка
Преимплантационное генетическое тестирование ПГТ
Исследование включает в себя следующие этапы:
- Биопсию – взятие у эмбриона нескольких (5-6) клеток. Это безопасно для эмбриона, не влияет на его дальнейшее развитие и проводится в клинике ЭКО.
- Полученный биоптат замораживается и доставляется в лабораторию. В лаборатории из биоптата выделяют ДНК и проводят генетический анализ. Оно позволяет определить анеуплоидии и крупные структурные перестройки хромосом с высокой точностью.
- На основании заключения клиника ЭКО принимает окончательное решение о выборе эмбриона для переноса.
Медико-генетический центр «Геномед» предлагает своим пациентам ПГТ:
ПГТ-А Базис, ПГТ-А Премиум, а также ПГТ-М - преимплантационное генетическое исследование эмбриона на моногенные заболевания.
Какое именно из них подойдет Вам? Узнайте на консультации!
Как пройти исследование?
Решение о проведении преимплантационной генетической диагностики нужно принять до начала процедуры ЭКО. Рекомендации по выбору метода ПГТ дает врач-генетик на основании семейного анамнеза и результатов обследований будущих родителей. Забор материала для исследования и направление его в лабораторию следует согласовать с клиникой, в которой проводится процедура ЭКО.
Сделай первый шаг! Запишись на консультацию!
ERT-тест в Геномед
Если Вы планируете ЭКО, то наверняка слышали, что существует период времени – окно имплантации - когда наступление беременности наиболее вероятно. Обычно оно наступает на 6-8 день после овуляции и продолжается 2 дня.
Но 30—40% женщин имеют смещенное окно имплантации! И у каждой женщины оно индивидуально!
Чтобы точно определить наиболее подходящее время для переноса эмбриона, необходимо сделать генетический тест ERT в Геномед.
ERT-тест позволяет установить индивидуальное окно имплантации для каждой пациентки на основании анализа экспрессии определенных генов в биоптате эндометрия.
Результат применения ERT-теста: у 73% пациенток эмбрион прижился после первого переноса!
Мы рекомендуем перед проведением ЭКО сделать ERT-тест, если у Вас:
- Были неудачные попытки ЭКО
- Привычное невынашивание беременности
- Есть только один эмбрион для переноса
Процедура проведения ERT-теста безопасна и безболезненна, проводится амбулаторно.
Тест покажет точное определение статуса восприимчивости эндометрия, а синхронизация переноса эмбриона с индивидуальным окном имплантации увеличит Ваши шансы на успешное наступление беременности!
ОБРАЩАЙТЕСЬ В ГЕНОМЕД – И МЫ ПОМОЖЕМ ВАМ СТАТЬ РОДИТЕЛЯМИ
Остались вопросы – звоните! 24 часа на связи 8 (800) 333-45-38
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных