Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
Cвязаться с нами
24-часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
8 (495) 660-83-77
Cвязаться с нами
25 Марта 2019г.

ДНК-тест

Одно из главных в жизни человека желаний — родить здорового ребенка. ДНК-тест — исследование, которое помогает узнать о возможных проблемах с зачатием, выявить риски осложнений течения беременности, оценить вероятность рождения ребенка с наследственными заболеваниями.

ДНК тест
НИПТ Panorama (Natera, США), "базовая панель 22q"
28 000 ₽
12 рабочиx дней
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama является самым современным скрининговым методом для расчета риска хромосомных патологий плода, который используется во многих странах мира. Множество опубликованных медицинских статей показывают, что тест Panorama имеет самую высокую точность и наименьший среди всех НИПТ процент ложных результатов, что является основным критерием при выборе теста.

Актуальность теста ДНК

Около 70 % пар в нашей стране сталкиваются с проблемой бесплодия. Каждая вторая женщина испытывает осложнения во время вынашивания ребенка. Около 2 % новорожденных имеют генетические заболевания и серьезные врожденные пороки развития. ДНК-тест позволяет заранее выяснить риски, поскольку будущие родители могут не подозревать о том, что являются носителями хромосомных нарушений.

Около 2000 генов контролируют работу репродуктивной системы у мужчины и женщины. Мутации в любом из них или изменение целой хромосомы способны привести к трудностям с зачатием, проблемам во время беременности или к рождению ребенка с отклонениями в умственном и физическом развитии.

Тест ДНК позволяет получить данные о таких генах, как CFTR (азооспермия, олигоспермия), MTHFR (задержка внутриутробного развития), FOXD1 (самопроизвольный аборт), NLGN4 (олигофрения) и т. д.

Около 20 % детских смертей связаны с нарушениями в цепочках ДНК. Дети с генетическими нарушениями могу родиться у вполне здоровых родителей. К таким генам относятся: CFTR (муковисцидоз), HCRT (катаплексия), GJB2 (нейросенсорная тугоухость) и др.

Знание о возможных рисках позволяет планировать беременность и своевременно проводить коррекцию возникающих патологий.

НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель
37 000 ₽
12 рабочиx дней
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama является самым современным скрининговым методом для расчета риска хромосомных патологий плода. Уникальная запатентованная методика таргетного секвенирования с анализом SNP (однонуклеотидных полиморфизмом) позволяет анализировать отдельно генетический материал плода и матери.

Возможности ДНК-тестов

ДНК тест

Медико-генетический центр «Геномед» предлагает ряд исследований, которые можно пройти на этапе планирования и во время беременности. Тесты Harmony, Veracity, Panorama позволяют обнаружить хромосомные патологии плода. Также в центре можно сделать ДНК-тест на отцовство.

Показаниями к исследованию являются:

  • повышенный риск генетических аномалий плода;
  • возраст беременной более 35 лет;
  • угроза прерывания беременности при прохождении инвазивного пренатального теста;
  • личное желание женщины.
Тест на отцовство/материнство, 25 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок)
8 800 ₽
3 рабочиx дней
Определение отцовства производится по 23 аутосомным STR-локусам и двум локусам для определения половой принадлежности.

Для теста используется венозная кровь женщины. Сдавать её необходимо не ранее 9-10 недели беременности. Специальная подготовка не требуется.

Для прохождения теста ДНК на отцовство требуется 20 мл венозной крови матери и 2 мл крови потенциального отца. Сдавать анализ нужно не ранее 9 недели беременности.

Тест ДНК позволяет убедиться в отсутствии риска развития у будущего ребенка синдрома Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, а также трисомии Х-хромосомы, дисомии Y-хромосомы, триплоидии и т. д. Во время таких исследований можно дополнительно определить носительство у матери мутаций, способных привести к наследственным заболеваниям будущего ребенка. В частности, выявляются аномалии, вызывающие фенилкетонурию, муковисцидоз, галактоземию, гемохроматоз, нейросенсорную тугоухость.

Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин.
75 000 ₽
90 рабочиx дней
Генетический тест "Геном ФЕРТИ" основан на полном секвенировании генома человека и позволяет выявить все возможные генетические изменения, которые могут быть причиной бесплодия.