Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
24-х часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
Ишемическая болезнь сердца
Неинвазивный пренатальный скрининг НИПС от Геномед
цена
от 17 000 ₽
срок
от 3 дней
точность
99,99 %

Точнее биохимического скрининга (ХГЧ,РАРР-а). 100% безопасен для здоровья матери и ребенка. Определяет хромосомную патологию у плода

НИПС от Геномед
- Определяет синдромы Дауна,Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, частые микроделеционные и моногенные синдромы
- Рекомендован всем беременным с 10 недель
- Делается в России - Сдать анализ можно в любом городе (курьер бесплатно)
ПОДРОБНЕЕ
ДНК тесты на отцовство и любое родство

Анализ ДНК - самый точный способ установить отцовство
●быстро ●точно ●анонимно

- Принимаем не стандартный материал (волосы, ногти и прочие)
- Срок исследования от 8 часов
- Работаем по всей России
цена
от 4450 ₽
срок
от 8 часов
точность
99,99 %
ПОДРОБНЕЕ
Исследования в Геномеде стали еще доступнее

Любую услугу от 3000 ₽ в МГЦ «Геномед» можно оформить в рассрочку!

Первый взнос - 0 ₽
Переплата - 0 ₽
Срок рассрочки - 6 месяцев

Подробнее по бесплатному номеру 8 800 350 54 28

Получите консультацию генетика по любому вопросу в Геномед
- Онкология и наследственный рак
- Неврология и эпилепсия
- Планирование беременности и гинекология
- COVID 19 и генетика
- Другие показания для консультации
Полный список направлений Вы можете узнать нажав на кнопку «подробнее»
В нашем мед центре
Онлайн (по телефону, skype, whatsup, viber, telegram)
ПОДРОБНЕЕ
Онкогенетика и наследственный рак

Лаборатория «Геномед» представляет самый широкий спектр генетических исследований в онкологии в России

- ДНК тесты для подбора таргетной терапии (без ткани опухоли)
- Диагностика наследственных опухолевых синдромов
- Определение риска рецидива рака
- Официальный и единственный представитель MammaPrint и OncoDEEP в России
цена
от 2500 ₽
срок
от 1 дня
ПОДРОБНЕЕ
Скрининг на наследственные заболевания

Каждый человек может являться носителем от 5 до 10 наследственных заболеваний. Дефектный ген может долгие годы передаваться из поколения в поколение. Данное исследование подойдет при планировании беременности, или выявлении моногенных заболеваний

- Более 2500 генов
- Более 20 000 мутаций
- Более 2000 заболеваний
ПОДРОБНЕЕ
Нутгригенетика

Хотите сбросить лишний вес, подобрать идеальный для Вас вид спорта, узнать какая диета подходит именно Вам, определить откуда пошли Ваши предки или как сохранить молодость? На все эти вопросы ответит нутригенетика от Геномед.

- Более 30 нутригенетических тестов
- Только проверенные результаты
- Эксперт генетик поможет правильно понять отчет
ПОДРОБНЕЕ
Молекулярное кариотипирование «Оптима»

Лучший способ выявить генетические нарушения у плода и снизить риск потери беременности в будущем — провести молекулярно-генетическое исследование. Рекомендуется в качестве теста первой линии при невынашивании беременности, самопроизвольном аборте или мертворождении

Позволяет детектировать
- Дополнительные или недостающие хромосомы
- Дополнительные или отсутствующие части хромосом, не видимые в микроскоп
- Триплоидию
- Несбалансированные транслокации
цена
15 000 ₽
срок
10 дней
ПОДРОБНЕЕ
Исследование Микробиома кишечника

Благодаря анализу микробиома, лечение кишечных дисбиозов становится целенаправленным и строго научно обоснованным, а значит предсказуемым и «обреченным» на успех

Исследование поможет ответить на следующие вопросы
- Каким образом поддержать свой иммунитет, здоровый вес тела и психоэмоциональное состояние в норме
- Какие продукты питания лучше всего Вам подходят
- Рекомендации по коррекции и восстановлению вашего микробиоценоза
- Как восстановить здоровье кишечника и организма в целом
ПОДРОБНЕЕ
Неврология и эпилептология

Точная и качественная диагностика неврологических заболеваний - уже 50% успеха в лечении. Обратитесь к нам, мы лучшие.

- Консультация невролога и эпилептолога
- Стационарный и выездной Видео-ЭЭГ мониторинг по всей России
- Самая большая неврологическая панель в России (более 2000 генов)
- Эпилепсия, ДЦП, задержка развития и другие наследственные неврологические заболевания
Шарков Артем Алексеевич
Руководитель неврологического направления МГЦ «Геномед»
Нейрогенетик. Основатель Neurology Journal Club
ПОДРОБНЕЕ

Ишемическая болезнь сердца

Патологии сердечно-сосудистой системы занимают значительную долю в общей структуре заболеваемости среди жителей развитых стран. Вклад генетических факторов в развитие таких патологий, как инфаркт, инсульт, ишемическая болезнь сердца является существенным. Прослеживается семейное накопление подобных заболеваний. Среди родственников больного частота случаев таких патологий оказывается выше средней в общей популяции.

ишемическая болезнь сердца

Причины и симптомы ишемической болезни сердца

Заболевание представляет собой поражение миокарда, обусловленное нарушением кровотока в коронарных артериях. Факторам риска патологии являются:

  • гипертоническая болезнь;
  • врожденные и приобретенные пороки сердца;
  • нарушения углеводного обмена;
  • нарушения жирового обмена;
  • нерациональное питание и ожирение как его следствие;
  • недостаток физической нагрузки;
  • психоэмоциональное напряжение;
  • алкоголизм, курение.

Ишемическая болезнь сердца проявляет себя такими симптомами:

  • боль в средней части грудной клетки;
  • боль в спине, левой руке, нижней челюсти;
  • затрудненный вдох, чувство нехватки воздуха;
  • одышка в состоянии покоя и после физической нагрузки;
  • головокружение, слабость.

ИБС может протекать и бессимптомно.

Диагностика ишемической болезни сердца

ишемическая болезнь сердца, диагностика

Для обследования пациентов применяются лабораторные анализы крови на холестерин, триглицериды, глюкозу, гемоглобин, АСТ и АЛТ. Среди инструментальных методов применяются электрокардиография, коронарография, эхокардиография, проба с физ. нагрузкой.

Атеросклеротическое поражение коронарных артерий имеет полифакторную природу, но генетические различия могут как защитить от ишемической болезни сердца, так и поспособствовать ее развитию. Существует несколько менделирующих с ИБС заболеваний, чаще всего среди них встречается семейная гиперхолестеринемия, аутосомно-доминантный дефект рецептора ЛПНП.

Множество генов и их продуктов принимают участие в одной и более стадиях развития ишемической болезни сердца. Они влияют на транспорт липидов сыворотки, метаболизм холестерина, липопротеинов, АроЕ, С-Ш, рецептора ЛПНП, общий уровень холестерина, свертывание крови, на состояние стенок артерий, течение воспалительных и иммунных процессов и т. д.

Ишемическая болезнь сердца может развиваться при мутациях следующих генов:

  • РАI1 (повышается риск тромбоза);
  • GPIIIA (повышает склонность тромбоцитов к агрегации);
  • ACE (фактор риска сердечно-сосудистых патологий);
  • AGT (маркеры гипертонии инфаркта миокарда);
  • AGTR1 (показатель риска сердечно-сосудистых патологий);
  • АроЕ (участвует в метаболизме липидов);
  • ApoC3 (регулирует распад триглицеридов);
  • LPL (участвует в метаболизме липидов) и др.

Для оценки риска сердечно-сосудистых заболеваний, а также ишемической болезни сердца, можно пройти такое генетическое исследование, как анализ полиморфизма в генах AGT, ACE, F2, F5, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB, NOS3, АроЕ, MTRR, MTHFR, MTR.

Принципы лечения ишемической болезни сердца

Терапия заболевания требует комплексного подхода. В первую очередь, необходимо устранить факторы риска. Для этого пациенту дают рекомендации:

  • по медикаментозному снижению артериального давления;
  • нормализации сахара и холестерина в крови;
  • соблюдению рационального режима труда и отдыха;
  • коррекции питания;
  • обеспечению рациональной физической нагрузки.

Для снижения артериального давления используются блокаторы рецепторов ангиотензина, ингибиторы АПФ. Для улучшения работы сердца могут быть рекомендованы нитраты, сердечные гликозиды, бета-блокаторы. Снизить уровень холестерина и сахара в крови помогают специальные препараты и диета. Также могут назначаться средства, уменьшающие вязкость крови.

Лечение ишемической болезни сердца проводится на протяжении всей жизни человека. Для этого он должен наблюдаться у кардиолога.

Знание генетических факторов риска ишемической болезни сердца позволяет заблаговременно принять меры и предупредить развитие заболевания.

Нажимая на кнопку получить консультацию, Вы соглашаетесь на обработку персональных данных