Нужна для ранней внутриутробной диагностики заболеваний:
- хромосомных (связанных с наличием дополнительных или недостающих хромосом в хромосомном наборе плода),
- микроделеционных/микродупликационных (связанных с отсутствием или удвоением небольшого участка в хромосоме),
- моногенных (связанных с наличием мутаций в отдельных генах) заболеваний.
Выявляет наследственные заболевания и хромосомные перестройки
В обязательном порядке рекомендуется в случае, когда скрининг-тестирование выявило высокий риск хромосомных аномалий.
Предоставляет гарантию результата с точностью в 99,9%
На данный момент является самым точным пренатальным методом исследования плода.
Положительные результаты анализа — единственное прямое показание для прерывания беременности
Несмотря на то, что НИПТ — достаточно достоверный метод исследования, прерывание беременности по медицинским показаниям проводится лишь после инвазивной диагностики.
Быстрое получение результатов исследования
Выявляет патологию в малых сроках беременности (до 14 недель), что даёт родителям возможность определиться: либо провести прерывание беременности, либо её пролонгировать.
В случае сохранения эмбриона у врачей имеется достаточное количество времени для проведения коррекции пороков развития и лечения заболеваний плода внутриутробно, если это возможно.
Может предоставлять дополнительные данные
Проводится также для определения отцовства, пола плода и резус-конфликта на ранних стадиях.