Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
Cвязаться с нами
24-х часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
8 (495) 660-83-77
Cвязаться с нами
Инсульт
Неинвазивный пренатальный скрининг НИПС от Геномед
цена
от 17000 ₽
срок
от 8 дней
точность
99,99 %

Точнее биохимического скрининга (ХГЧ,РАРР-а). 100% безопасен для здоровья матери и ребенка. Определяет хромосомную патологию у плода

НИПС от Геномед
- Определяет синдромы Дауна,Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, частые микроделеционные и моногенные синдромы
- Рекомендован всем беременным с 10 недель
- Делается в России - Сдать анализ можно в любом городе (курьер бесплатно)
ПОДРОБНЕЕ
ДНК тесты на отцовство и любое родство

Анализ ДНК - самый точный способ установить отцовство
●быстро ●точно ●анонимно

- Принимаем не стандартный материал (волосы, ногти и прочие)
- Срок исследования от 8 часов
- Работаем по всей России
цена
от 4300 ₽
срок
от 6 дней
точность
99,99 %
ПОДРОБНЕЕ
Исследования в Геномеде стали еще доступнее

Любую услугу от 3000 ₽ в МГЦ «Геномед» можно оформить в рассрочку!

Первый взнос - 0 ₽
Переплата - 0 ₽
Срок рассрочки - 6 месяцев

Подробнее по бесплатному номеру 8 800 350 54 28

Получите консультацию генетика по любому вопросу в Геномед
- Онкология и наследственный рак
- Неврология и эпилепсия
- Планирование беременности и гинекология
- COVID 19 и генетика
- Другие показания для консультации
Полный список направлений Вы можете узнать нажав на кнопку «подробнее»
В нашем мед центре
Онлайн (по телефону, skype, whatsup, viber, telegram)
ПОДРОБНЕЕ
Онкогенетика и наследственный рак

Лаборатория «Геномед» представляет самый широкий спектр генетических исследований в онкологии в России

- ДНК тесты для подбора таргетной терапии (без ткани опухоли)
- Диагностика наследственных опухолевых синдромов
- Определение риска рецидива рака
- Официальный и единственный представитель MammaPrint и OncoDEEP в России
цена
3700 ₽
срок
5 дней
ПОДРОБНЕЕ
Скрининг на наследственные заболевания

Каждый человек может являться носителем от 5 до 10 наследственных заболеваний. Дефектный ген может долгие годы передаваться из поколения в поколение. Данное исследование подойдет при планировании беременности, или выявлении моногенных заболеваний

- Более 2500 генов
- Более 20 000 мутаций
- Более 2000 заболеваний
ПОДРОБНЕЕ
Нутригенетика

Хотите сбросить лишний вес, подобрать идеальный для Вас вид спорта, узнать какая диета подходит именно Вам, определить откуда пошли Ваши предки или как сохранить молодость? На все эти вопросы ответит нутригенетика от Геномед.

- Более 30 нутригенетических тестов
- Только проверенные результаты
- Эксперт генетик поможет правильно понять отчет
ПОДРОБНЕЕ
Молекулярное кариотипирование «Оптима»

Лучший способ выявить генетические нарушения у плода и снизить риск потери беременности в будущем — провести молекулярно-генетическое исследование. Рекомендуется в качестве теста первой линии при невынашивании беременности, самопроизвольном аборте или мертворождении

Позволяет детектировать
- Дополнительные или недостающие хромосомы
- Дополнительные или отсутствующие части хромосом, не видимые в микроскоп
- Триплоидию
- Несбалансированные транслокации
цена
12500 ₽
срок
10 дней
ПОДРОБНЕЕ
Исследование Микробиома кишечника

Благодаря анализу микробиома, лечение кишечных дисбиозов становится целенаправленным и строго научно обоснованным, а значит предсказуемым и «обреченным» на успех

Исследование поможет ответить на следующие вопросы
- Каким образом поддержать свой иммунитет, здоровый вес тела и психоэмоциональное состояние в норме
- Какие продукты питания лучше всего Вам подходят
- Рекомендации по коррекции и восстановлению вашего микробиоценоза
- Как восстановить здоровье кишечника и организма в целом
ПОДРОБНЕЕ
Неврология и эпилептология

Точная и качественная диагностика неврологических заболеваний - уже 50% успеха в лечении. Обратитесь к нам, мы лучшие.

- Консультация невролога и эпилептолога
- Стационарный и выездной Видео-ЭЭГ мониторинг по всей России
- Самая большая неврологическая панель в России (более 2000 генов)
- Эпилепсия, ДЦП, задержка развития и другие наследственные неврологические заболевания
Шарков Артем Алексеевич
Руководитель неврологического направления МГЦ «Геномед»
Нейрогенетик. Основатель Neurology Journal Club
ПОДРОБНЕЕ

Инсульт

инсульт

Заболевание обусловлено нарушением кровоснабжения отдельного участка головного мозга, ведущим к необратимым повреждениям и гибели клеток. Инсульт занимает четвертое место в мире среди заболеваний с летальным исходом. Около 75 % случаев приходится на людей старше 65 лет.

Генетика и инсульт

Основной причиной ишемического инсульта является образование тромба. Тромбообразование — на 80–90 % генетический фактор нарушения системы гемостаза. Генетическими маркерами данной патологии являются Gp-IIIa, Gp-Iba, Gp-Ia, GpVI FII, FV, FXII, FXIII, FIX, FXI, FVII, FVIII, FGB, FGG SERPINC1, ProC , PLAT, PAI-1 MTHFR, MTHFD, MTRR, MTR, CBS, BHMT.

Классификация инсультов

Острое нарушение мозгового кровообращения может быть:

  • ишемическим (75 %): сосуд головного мозга закупоривает тромб или сгусток крови;
  • геморрагическим: кровоизлияние происходит вследствие нарушения целостности (разрыва) сосуда.
виды инсульта

Причины и факторы риска инсульта

Чаще всего острое нарушение кровообращения в головном мозге происходит вследствие:

  • артериальной гипертонии;
  • заболеваний сердца;
  • атеросклероза и повышенного уровня холестерина в крови;
  • сахарного диабета;
  • аневризм;
  • переедания, ожирения;
  • курения, злоупотребления алкоголем;
  • длительного употребления гормональных контрацептивов;
  • нарушений свертываемости крови.

Симптоматическая картина инсульта

Основными признаками острого нарушения кровообращения в мозгу является головная боль. Она возникает внезапно, имеет высокую интенсивность, усиливается при изменении положения тела, при наклоне, повороте. Помимо головной боли при инсульте человек страдает от таких проявлений:

  • сонливости, потери сознания, комы;
  • одно- и двухстороннего нарушения слуха;
  • нарушений вкуса;
  • спутанности мыслей, потери памяти;
  • нарушения глотания, болевой и тактильной чувствительности;
  • нарушения равновесия, координации движений, пространственной ориентации;
  • головокружения, ощущения вращения;
  • сильной мышечной слабости в конечностях;
  • нарушения речи и способностей к чтению и письму;
  • онемения и покалывания в конечностях;
  • потери контроля над мочеиспусканием и дефекацией;
  • изменения настроения, эмоций, характера;
  • нарушений подвижности в руке или ноге.

Диагностика инсульта

Крайне важно обратиться за медицинской помощью при первых признаках острого нарушения кровообращения в мозгу. Это позволит купировать его как можно раньше и повысит шансы на выздоровление.

Для диагностики используются такие методы:

диагностика инсульта
  • КТ;
  • МРТ;
  • доплерография каротидных артерий;
  • транскраниальная доплерография;
  • магнитно-резонансная ангиография;
  • церебральная ангиография;
  • ЭКГ;
  • ЭхоКГ;
  • ЭЭГ;
  • коагулограмма;
  • биохимический анализ крови.

Особенности лечения инсульта

Крайне важно правильно оказать человеку первую помощь:

  • вызвать скорую помощь;
  • пострадавшего нужно уложить так, чтобы голова и плечи были приподняты;
  • нельзя давать человеку есть и пить;
  • не давать пострадавшему никаких лекарств до приезда бригады скорой;
  • удалить из носа и рта посторонние предметы и выделения;
  • обеспечить доступ воздуха, расстегнуть стесняющую дыхание одежду;
  • при потере сознания перевернуть на бок;
  • при отсутствии дыхания проводить реанимационные мероприятия до приезда скорой.

Лечение ишемического инсульта включает в себя медикаментозную терапию, медицинские процедуры для удаления тромба или устранения стеноза сосуда (механическое удаление тромба, интраартериальный тромболиз, каротидная эндартерэктомия, ангиопластика и стентирование).

В случае геморрагической формы нарушения мозгового кровообращения проводят медикаментозное лечение и оказывают хирургическую помощь (клипирование сосуда, эндоваскулярная эмболизация, удаление артериовенозных мальформаций).

Восстановление после инсульта включает в себя комплекс таких мероприятий:

  • медикаментозная поддержка;
  • нормализация моторных функций;
  • терапия коммуникативных нарушений;
  • обучение пользованию вспомогательными средствами передвижения (костыли, трости, инвалидное кресло);
  • физиотерапия;
  • ЛФК;
  • психологическая помощь и поддержка;
  • массаж.

Около 10 % пациентов полностью восстанавливаются после инсульта, 25 % — имеют незначительные нарушения. У 40 % пострадавших сохраняются умеренные и тяжелые нарушения, вследствие чего они нуждаются в посторонней помощи. Около 10 % больных впоследствии требуют постоянного ухода в спецучреждениях, 15 % умирают.

Профилактика инсульта сводится к рационализации режима труда и отдыха, правильному питанию, нормализации сна, сокращению соли в рационе, своевременному лечению сердечно-сосудистых патологий.

Нажимая на кнопку получить консультацию, Вы соглашаетесь на обработку персональных данных