Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
24-х часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
Инфаркт
Неинвазивный пренатальный скрининг НИПС от Геномед
цена
от 17 000 ₽
срок
от 3 дней
точность
99,99 %

Точнее биохимического скрининга (ХГЧ,РАРР-а). 100% безопасен для здоровья матери и ребенка. Определяет хромосомную патологию у плода

НИПС от Геномед
- Определяет синдромы Дауна,Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, частые микроделеционные и моногенные синдромы
- Рекомендован всем беременным с 10 недель
- Делается в России - Сдать анализ можно в любом городе (курьер бесплатно)
ПОДРОБНЕЕ
ДНК тесты на отцовство и любое родство

Анализ ДНК - самый точный способ установить отцовство
●быстро ●точно ●анонимно

- Принимаем не стандартный материал (волосы, ногти и прочие)
- Срок исследования от 8 часов
- Работаем по всей России
цена
от 4450 ₽
срок
от 8 часов
точность
99,99 %
ПОДРОБНЕЕ
Исследования в Геномеде стали еще доступнее

Любую услугу от 3000 ₽ в МГЦ «Геномед» можно оформить в рассрочку!

Первый взнос - 0 ₽
Переплата - 0 ₽
Срок рассрочки - 6 месяцев

Подробнее по бесплатному номеру 8 800 350 54 28

Получите консультацию генетика по любому вопросу в Геномед
- Онкология и наследственный рак
- Неврология и эпилепсия
- Планирование беременности и гинекология
- COVID 19 и генетика
- Другие показания для консультации
Полный список направлений Вы можете узнать нажав на кнопку «подробнее»
В нашем мед центре
Онлайн (по телефону, skype, whatsup, viber, telegram)
ПОДРОБНЕЕ
Онкогенетика и наследственный рак

Лаборатория «Геномед» представляет самый широкий спектр генетических исследований в онкологии в России

- ДНК тесты для подбора таргетной терапии (без ткани опухоли)
- Диагностика наследственных опухолевых синдромов
- Определение риска рецидива рака
- Официальный и единственный представитель MammaPrint и OncoDEEP в России
цена
от 2500 ₽
срок
от 1 дня
ПОДРОБНЕЕ
Скрининг на наследственные заболевания

Каждый человек может являться носителем от 5 до 10 наследственных заболеваний. Дефектный ген может долгие годы передаваться из поколения в поколение. Данное исследование подойдет при планировании беременности, или выявлении моногенных заболеваний

- Более 2500 генов
- Более 20 000 мутаций
- Более 2000 заболеваний
ПОДРОБНЕЕ
Нутригенетика

Хотите сбросить лишний вес, подобрать идеальный для Вас вид спорта, узнать какая диета подходит именно Вам, определить откуда пошли Ваши предки или как сохранить молодость? На все эти вопросы ответит нутригенетика от Геномед.

- Более 30 нутригенетических тестов
- Только проверенные результаты
- Эксперт генетик поможет правильно понять отчет
ПОДРОБНЕЕ
Молекулярное кариотипирование «Оптима»

Лучший способ выявить генетические нарушения у плода и снизить риск потери беременности в будущем — провести молекулярно-генетическое исследование. Рекомендуется в качестве теста первой линии при невынашивании беременности, самопроизвольном аборте или мертворождении

Позволяет детектировать
- Дополнительные или недостающие хромосомы
- Дополнительные или отсутствующие части хромосом, не видимые в микроскоп
- Триплоидию
- Несбалансированные транслокации
цена
15 000 ₽
срок
10 дней
ПОДРОБНЕЕ
Исследование Микробиома кишечника

Благодаря анализу микробиома, лечение кишечных дисбиозов становится целенаправленным и строго научно обоснованным, а значит предсказуемым и «обреченным» на успех

Исследование поможет ответить на следующие вопросы
- Каким образом поддержать свой иммунитет, здоровый вес тела и психоэмоциональное состояние в норме
- Какие продукты питания лучше всего Вам подходят
- Рекомендации по коррекции и восстановлению вашего микробиоценоза
- Как восстановить здоровье кишечника и организма в целом
ПОДРОБНЕЕ
Неврология и эпилептология

Точная и качественная диагностика неврологических заболеваний - уже 50% успеха в лечении. Обратитесь к нам, мы лучшие.

- Консультация невролога и эпилептолога
- Стационарный и выездной Видео-ЭЭГ мониторинг по всей России
- Самая большая неврологическая панель в России (более 2000 генов)
- Эпилепсия, ДЦП, задержка развития и другие наследственные неврологические заболевания
Шарков Артем Алексеевич
Руководитель неврологического направления МГЦ «Геномед»
Нейрогенетик. Основатель Neurology Journal Club
ПОДРОБНЕЕ

Инфаркт

Слово «инфаркт» происходит от латинского глагола, который в переводе на русский язык означает «начинать, набивать». В медицине под этим понятием подразумевается очаг омертвения органа за счет закупорки сосуда. Это происходит вследствие острого несоответствия между потребностью в кислороде и притоком крови к сердечной мышце.

Более чем в 90 % случаев к развитию инфаркта приводят атеросклероз сосудов сердца или ревматизм. На оставшиеся 10 % причин острой сосудистой недостаточности приходятся следующие заболевания:

  • инфекционный эндокардит — повышается риск развития тромбоэмболии, оторвавшиеся тромбы закупоривают коронарные сосуды, что и приводит к развитию инфаркта;
  • коллагеноз — сужение просвета сосудов сердца за счет утолщения их стенок;
  • пороки аортального клапана (при его недостаточности снижается давление в аорте вследствие регургитации, кровь оттекает обратно, минуя коронарные сосуды; при стенозе аортальных сосудов — вследствие снижения выброса крови).

Дополнительные факторы развития инфаркта: курение, психоэмоциональное напряжение, повышенное артериальное давление, сахарный диабет, гиперхолестеринемия.

инфаркт, факторы риска

Прекращение подачи кислорода происходит вследствие закупорки сосудов сердца тромбом или окклюзии их просвета за счет увеличенной атеросклеротической бляшки. Инфаркт происходит в тех случаях, когда приток кислорода не покрывает потребности миокарда.

Возможно развитие аллергического постинфарктного синдрома Дресслера, при котором появляются симптомы интоксикации, усиливается лихорадка. При осложненном инфаркте отмечается триада «П»:

  • перикардит;
  • плеврит;
  • полиартрит.

Рецидивирующий инфаркт отмечается в течение 2-х месяцев, повторный — спустя 2 месяца.

Генетика и инфаркт

Одной из основных причин инфаркта является образование тромба. Тромбообразование — на 80–90 % генетический фактор нарушения системы гемостаза. Генетическими маркерами данной патологии являются Gp-IIIa, Gp-Iba, Gp-Ia, GpVI FII, FV, FXII, FXIII, FIX, FXI, FVII, FVIII, FGB, FGG SERPINC1, ProC , PLAT, PAI-1 MTHFR, MTHFD, MTRR, MTR, CBS, BHMT.

Симптомы инфаркта

симптомы инфаркта

Болевой синдром при инфаркте продолжается более 30-40 минут и не снимается привычными лекарствами, которые были эффективными при приступах стенокардии. Кроме того, наблюдается резкое снижение артериального давления. Возможно развитие кардиогенного шока. Одновременно происходит повышение температуры тела до 37-37,8 °C. Лихорадочная реакция продолжается в течение 2-7 суток.

Боль, сопровождающая инфаркт, прекращается после омертвления участка сердечной мышцы, так как отключаются болевые рецепторы. На смену болевому синдрому приходит резорбционно-некротический, при котором происходит всасывание в кровь продуктов распада.

Клинические формы и осложнения инфаркта

Выделяют следующие виды данного заболевания:

  • классический ангинозный,
  • абдоминальный,
  • аритмический,
  • астматический.

Среди возможных осложнений стоит выделить:

  • аритмии сердца;
  • острую левожелудочковую недостаточность;
  • сердечную астму;
  • отек легких;
  • кардиогенный шок.

Диагностика инфаркта

диагностика инфаркта

Состояние острого некроза сердечной мышцы подтверждается лабораторными данными: через 2-5 часов после инфаркта отмечается рост КФК, спустя 6-8 часов — АСТ. При ЭКГ отмечается изменение сегмента ST — подъем с характерной выпуклостью (синдром «кошачьей спинки»). В отведениях V7–V9 отмечается появление патологического зубца Q.

С целью интенсификации лечения ИБС и стенокардии определяются генетические факторы риска развития тромбоза в генах гликопротеинов тромбоцитов, аполипопротеина E, ангиотензиногена, NO-синтазы, ангиотензинпревращающего фермента. Повышенные показатели обнаруженных генов свидетельствуют о высоком риске развития инфаркта. При определении маркеров, указывающих на повышенный риск развития заболевания, своевременно производятся терапевтические мероприятия или хирургическое вмешательство.

Лечение и профилактика инфаркта

В первую очередь производится купирование болевого синдрома. С этой целью применяются все возможные методы обезболивания: от новокаиновых блокад до наркотических анальгетиков.

Одновременно при инфаркте миокарда проводятся мероприятия по снижению свертываемости крови — применяются антикоагулянты в течение двух недель. При развитии кардиогенного шока выполняется комплекс противошоковой интенсивной терапии. Хирургические методы лечения в острой фазе противопоказаны.

С целью профилактики у пациентов, страдающих ишемической болезнью сердца, определяют маркеры предрасположенности к развитию инфаркта. Полиморфизм генов ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE свидетельствует о повышенном риске. В связи с этим пациенту предлагается хирургическая коррекция кровообращения сердечной мышцы — сосудистое стентирование, аортокоронарное шунтирование, протезирование клапанов сердца.

Нажимая на кнопку получить консультацию, Вы соглашаетесь на обработку персональных данных