Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
Cвязаться с нами
24-часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
8 (495) 660-83-77
Cвязаться с нами
Хочу быть здоровым: что нужно делать?
Неинвазивный пренатальный скрининг НИПТ от «Геномед»
цена
от 16000 ₽
срок
от 3 рабочих дней
точность
99,99 %

Точнее биохимического скрининга (ХГЧ, РАРР-а). На 100% безопасен для здоровья матери и ребенка. Определяет хромосомную патологию у плода

НИПТ от «Геномед»
- Определяет синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, частые микроделеционные и моногенные синдромы
- Рекомендован всем беременным с 10 недель
- Делается в России — сдать анализ можно в любом городе (курьер бесплатно)
ПОДРОБНЕЕ
ДНК-тесты на отцовство и любое родство

Анализ ДНК — самый точный способ установить отцовство
●быстро ●точно ●анонимно

- Принимаем нестандартный материал (волосы, ногти и проч.)
- Срок исследования — от 8 часов
- Работаем по всей России
цена
от 3950 ₽
срок
от 8 часов
точность
99,99 %
ПОДРОБНЕЕ
Исследования в «Геномеде» стали еще доступнее

Любую услугу от 3000 ₽ в МГЦ «Геномед» можно оформить в рассрочку!

Первый взнос — 0 ₽
Переплата — 0 ₽
Рассрочка — 6 месяцев

Подробнее по номеру 8 800 333 45 38

Получите консультацию генетика по любому вопросу в МГЦ «Геномед»:
- Онкология и наследственный рак
- Неврология и эпилепсия
- Планирование беременности и гинекология
- COVID-19 и генетика
- Другие показания для консультации
Полный список направлений Вы можете узнать, нажав на кнопку «Подробнее»
В нашем медцентре
Онлайн (по телефону, Skype, Whatsapp, Viber, Telegram)
ПОДРОБНЕЕ
Онкогенетика и наследственный рак

Лаборатория «Геномед» представляет самый широкий спектр генетических исследований в онкологии в России:

- ДНК-тесты для подбора таргетной терапии (без ткани опухоли)
- Диагностика наследственных опухолевых синдромов
- Определение риска рецидива рака
- Официальный и единственный представитель OncoDEEP в России
цена
3700 ₽
срок
5 дней
ПОДРОБНЕЕ
Скрининг на наследственные заболевания

Каждый человек может являться носителем от 5 до 10 наследственных заболеваний. Дефектный ген может долгие годы передаваться из поколения в поколение. Данное исследование подойдет при планировании беременности или для выявления моногенных заболеваний

- Более 2500 генов
- Более 20 000 мутаций
- Более 2000 заболеваний
ПОДРОБНЕЕ
Нутригенетика

Хотите сбросить лишний вес, подобрать идеальный для Вас вид спорта, узнать, какая диета подходит именно Вам, определить, откуда пошли Ваши предки или как сохранить молодость? На эти вопросы ответит Нутригенетика от «Геномед».

- Более 30 нутригенетических тестов
- Только проверенные результаты
- Эксперт-генетик поможет правильно интерпретировать отчет
ПОДРОБНЕЕ
Молекулярное кариотипирование «Оптима»

Лучший способ выявить генетические нарушения у плода и снизить риск потери беременности в будущем — провести молекулярно-генетическое исследование. Рекомендуется в качестве теста первой линии при невынашивании беременности, самопроизвольном аборте или мертворождении

Позволяет детектировать:
- Дополнительные или недостающие хромосомы
- Дополнительные или отсутствующие части хромосом, невидимые в микроскоп
- Триплоидию
- Несбалансированные транслокации
цена
12500 ₽
срок
12 дней
ПОДРОБНЕЕ
Исследование микробиома кишечника

Благодаря анализу микробиома лечение кишечных дисбиозов становится целенаправленным и строго научно обоснованным, а значит, предсказуемым и «обреченным» на успех

Исследование поможет ответить на следующие вопросы:
- Каким образом поддержать свой иммунитет, здоровый вес тела и психоэмоциональное состояние в норме
- Какие продукты питания лучше всего Вам подходят
- Как откорректировать ваш микробиоценоз
- Как восстановить здоровье кишечника и организма в целом
ПОДРОБНЕЕ
Неврология и эпилептология

Точная и качественная диагностика неврологических заболеваний — уже 50% успеха в лечении. Обратитесь к нам, мы лучшие!

- Консультация невролога и эпилептолога
- Стационарный и выездной видео-ЭЭГ-мониторинг по всей России
- Самая большая неврологическая панель в России (более 2000 генов)
- Эпилепсия, ДЦП, задержка развития и другие неврологические заболевания
Шарков Артем Алексеевич
Руководитель неврологического направления МГЦ «Геномед»
Нейрогенетик. Основатель Neurology Journal Club
ПОДРОБНЕЕ

Хочу быть здоровым: что нужно делать?

Каждый человек стремится к здоровью и долголетию. Наиболее эффективный путь их достижения сводится к профилактике заболеваний, а также их раннему выявлению и своевременному лечению. С помощью генетических тестов можно обнаружить склонность к тем или иным болезням, что помогает разработать индивидуальную программу ранней диагностики (чек-ап) и профилактики.

Хочу быть здоровым: на что обратить внимание в первую очередь

В юности нам кажется, что мы всегда будем здоровыми и активными. К сожалению, проблемы со здоровьем возникают гораздо раньше, чем мы того ожидаем. Около 85 % всех смертей в мире связаны с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, хроническими патологиями легких, сахарным диабетом и онкологическими болезнями.

Предрасположенность ко многим заболеваниям из этого списка передается от одного поколения семьи к другому, и информация о ней сосредоточена в ДНК. Поэтому для оценки рисков и разработки стратегии профилактики необходимо пройти генетическое обследование.

Что могут рассказать генетические тесты о здоровье?

хочу быть здоровым

Исследование ДНК позволяет обнаружить изменения в определенном гене или хромосоме. Благодаря тестам на полиморфизмы и предрасположенности можно узнать о своей склонности к болезням, оценить индивидуальный риск и принять соответствующие меры.

Генетические полиморфизмы — ошибки самокопирования генетической информации человека. С одной стороны, они являются «двигателем эволюции», обеспечивая изменчивость и многообразие форм. С другой стороны, полиморфизм может частично или полностью остановить работу тех или иных генов, нарушая функции отдельных органов или целых систем тела человека. В основе наследственных болезней лежат полиморфизмы, ведущие к снижению жизнеспособности индивида.

Если человек хочет быть здоровым, ему следует получить как можно больше информации о себе. Генетическое исследование дает как раз такие бесценные знания. Большинство заболеваний обусловлены как наследственной предрасположенностью, так и факторами внешней среды. И если современная медицина пока не в силах изменить ДНК человека, узнавшего о рисках, то вполне реально повлиять на факторы внешней среды, тем самым избегая развития и прогрессирования болезни.

В универсальную формулу здоровья и долголетия входит отказ от вредных привычек, здоровое питание и регулярные физические нагрузки.

Здоровое питание

Сохранить здоровье и хорошее самочувствие на долгие годы помогает соблюдение таких рекомендаций:

  • употреблять не менее 400 г свежих фруктов и овощей ежедневно;
  • сократить жиры до 30 % от суммарного количества потребляемых калорий, отдавать предпочтение растительным жирам;
  • сократить потребление поваренной соли до 5 г в день, употреблять йодированную соль;
  • ограничить поступление с пищей свободных сахаров до 10 % от суммарной энергии (50 г сахара).

Физическая нагрузка для здоровья

Физическая активность — это не только упражнения, но и любое движение тела, выполняемое с вовлечением скелетных мышц и сопровождающееся расходом энергии. Это может быть физактивность во время трудовой деятельности, домашней работы, подвижных игр и т. д.

Взрослым для поддержания здоровья рекомендуется:

  • 150 минут физической активности умеренной интенсивности или 75 минут активности высокой интенсивности в неделю;
  • увеличение физактивности до 300 минут в неделю (принесет дополнительную пользу для здоровья);
  • выполнение силовых упражнений 2 раза в неделю и чаще.

Хотите быть здоровыми? Проходите генетические тесты на полиморфизмы и наследственную предрасположенность к болезням в медико-генетическом центре «Геномед» и проводите эффективную профилактику заболеваний.

Остались вопросы?

Звоните нам по телефону федеральной горячей линии 8 (800) 333-45-38
или обращайтесь к нашим партнерам.

Нажимая на кнопку «Отправить» Вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности и даете согласие на обработку своих персональных данных

Есть вопрос? Мы ответим!