Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
24-х часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38

Генетические тесты на предрасположенности

Эндокринология — наука очень молодая. Многие годы проблемами сахарного диабета, тиретоксикоза, гиперкортицизма и ожирения занимались терапевты. После появления новой специальности увеличилось число больных людей, что ничего странного, ведь при этом повысилось и выявление патологий, а также, как следствие, выросла и продолжительность жизни пациентов.

Очередной скачок в эндокринологии произошёл после активного развития другого направления медицины — генетики. В настоящее время обе эти науки работают в тесном контакте друг с другом. Наследственность не только является основой практически любого заболевания данной системы, но и диктует организму скорость восстановления, ответную реакцию на терапию.

На этом симбиоз отраслей не останавливается. Сейчас учёные предлагают использовать достижения медицины на благо красоты! Исследовав ДНК, генетики расскажут о процессах метаболизма в вашем организме, о том, какие продукты противопоказаны именно для вас, и в зависимости от того, какие гены присутствуют в вашем генофонде, помогут составить индивидуальную диету, перед которой уж точно не устоят лишние килограммы.

Выберите исследование

Панель «Метаболический синдром и ожирение»

Метаболический синдром – это комплекс изменений, происходящих из-за нарушения обмена веществ. Данное состояние не считается отдельным заболеванием, а возникает, когда организм одновременно страдает от четырех болезней: гипертонии, ожирения, ИБС и сахарного диабета 2-го типа. Эта смесь недугов настолько опасна, что врачи назвали её «смертельным квартетом», приводящим к атеросклерозу, импотенции, поликистозу яичников, инсульту и инфаркту.

Данный тест исследует риски и механизмы запуска метаболического синдрома и ожирения. В панели представлены полиморфизмы, которые отвечают за невосприимчивость тканей к инсулину (основной гормон, отвечающий за усвоение глюкозы) — инсулинрезистентность и нарушение метаболизма стероидных гормонов.

Показания для проведения исследования:

  • ожирение в личном или семейном анамнезе;
  • метаболический синдром, в том числе у детей.

Включает в себя анализ 25 значимых маркеров. Подробнее

Панель «Липидный обмен»

«Фуу», — говорят фитоняшки, выказывая презрение к жирной еде. Полки в супермаркетах ломятся от продуктов «лайт». Обезжиренным делают всё: молоко, творог, кефир, даже сливки и сыры! Однако люди, объявившие кампанию по истреблению этого питательного вещества, не понимают, что жир (в определённых объёмах) необходим организму: для получения энергии, усвоения некоторых витаминов, движения, контроля аппетита, терморегуляции, транспортировки питательных веществ.

Жиры синтезируются в печени или поступают в организм с пищей. Сложный процесс, происходящий в некоторых клетках живых организмов в результате метаболизма этих веществ, называется липидным обменом. Нарушения данного процесса происходят при многих инфекционных, инвазионных и незаразных болезнях.

В профиле представлены полиморфизмы генов, которые влияют на уровень триглицеридов, липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), на увеличение или снижение активности ферментов и участвуют в метаболизме липопротеинов.

Показания для исследования:

  • нарушение липидов;
  • гиперхолистеренемия;
  • атеросклероз;
  • ожирение;
  • ИБС.

Исследование включает в себя анализ 14-ти полиморфизмов. Подробности

Панель «Сахарный диабет 2-го типа и его осложнения»

При этом эндокринном заболевании наблюдается постоянное повышение глюкозы в крови. Сахарный диабет 2 типа, наиболее распространённый вид СД, характеризуется нарушением восприимчивости клеток и тканей к инсулину — он продолжается вырабатываться, но при этом он не вступает во взаимодействие с клетками тела и не ускоряет поглощение из крови глюкозы.

Не так страшен сахарный диабет, как его осложнения. Иногда происходит так, что они опережают клиническое развитие болезни и реализуются гораздо раньше, чем был поставлен сам диагноз. Справедливости ради надо отметить, что имеет место быть и вариант реализации СД 2 типа без осложнений.

В профиле представлены полиморфизмы генов, которые влияют на уровень инсулина в крови, метаболизм липопротеинов, на развитие метаболического синдрома, деление и дифференцировку клеток.

Пройдя тестирование, вы узнаете:

  • Риск развития инсулинорезистентности и СД 2 типа.
  • Риск развития осложнений сахарного диабета 2 типа.
  • Эффективность препаратов сульфонилмочевины и репаглинида.

Показания для исследования:

  • ожирение;
  • гипертония;
  • метаболический синдром;
  • повышение глюкозы в крови;
  • наличие СД у ближних родственников;
  • сахарный диабет 2 типа (в личном или семейном анамнезе);
  • неправильное питание (много рафинированных углеводов и мало клетчатки).

Данный тест включает в себя анализ 12-ти полиморфизмов. Подробнее

Панель «Синдромом Альцгеймера и семейная гиперлипидемия»

Болезнь Альцгеймера (БА) является самой распространенной причиной слабоумия у пожилых людей. Период мягких когнитивных расстройств легко спутать с обычной рассеянностью и апатией. Развитие недуга в итоге приводит к тяжёлой форме, проявляющейся непонятной речью, немотивированными сменами настроения, люди перестают узнавать даже близких родственников. Тяжелая деменция характеризуется полной зависимостью пациентов от посторонней помощи.

Наследственная гиперхолестеринемия (семейная гиперлипидемия, гиперхолестеринемический ксантоматоз или мутация рецепторов ЛПНП) – это генетическая проблема, которая связана с повышенным уровнем холестерина в крови. Приводит к стенокардии, инфарктам и другим сердечно-сосудистым заболеваниям.

Что общего между этими болезнями? Буквально несколько лет назад учёным удалось доказать связь между высоким уровнем холестерина в крови и БА. Пока они не уверены, является избыток вредного вещества причиной неизлечимой формы деменции, одним из факторов риска или есть третья патология, которая одновременно повышает уровень холестерина в крови и риск развития БА. Одно сказать можно точно: и в том, и в другом случае происходит мутация гена ApoE E2/E3/E4, которая встречается у одного из 200-300 человек.

Показания для исследования:

  • болезнь Альцгеймера (в семейном анамнезе);
  • гиперхолестеринемия;
  • дислипидемия.

Данный тест исследует один маркер, связанный с нарушением липидного обмена, и ассоциирован с рядом патологических состояний. Подробнее

Панель «Костный метаболизм»

В данном профиле осуществляется анализ генов, регулирующих кальциевый и гормональный обмен, резорбции костной ткани. Нарушение костного метаболизма может иметь различные клинические проявления и быть диагностировано в разном возрасте.

Показания для исследования:

  • рахит и рахитоподобные состояния, дефицит витамина D;
  • остеопороз и остеопенический синдром (в личном или семейном анамнезе);
  • позвонковые грыжи, трещины в костях;
  • компрессионные переломы (не связанные с тяжелыми травмами);
  • выбор лекарственной тактики при коррекции костного метаболизмаи (препаратов, стимулирующих коллагенез, бисфосфонатов, кальцитонина, витамина D).

Исследование включает в себя анализ 15 полиморфизмов. Подробнее

Панель «Нутригенетика – 80»

Неправильно, когда люди, выбирая для себя вид спорта и режим питания, оценивают чужой опыт. Как показали исследования генетиков, надо учитывать индивидуальные особенности своего организма! Всеми этими тайнами занимается нутригенетика — наука о влиянии ДНК на усвоение питательных веществ, их метаболизм.

Генетическая диета, разработанная на основе хромосомного анализа, поможет врачу составить для вас персонализированную программу снижения веса.

На основе 80 маркеров будут изучены:

  • нейроэндокринная регуляция обмена;
  • жировой и углеводный обмены;
  • влияние физических нагрузок на массу тела;
  • индивидуальная потребность в витаминах;
  • вкусовые предпочтения;
  • безопасность потребления кофеина;
  • необходимость ограничивать соль;
  • метаболизм алкоголя;
  • метаболизм лактозы;
  • метаболизм железа;
  • метаболизм билирубина;
  • метаболизм глютена (злаков
  • детоксикация ксенобиотиков.

Исследуемые маркеры: 80 полиморфизмов. Подробнее

Панель «Нутригенетика – 10» (выбор диеты для похудения)

Данный тест проводится с целью изучения генетических маркеров для составления персонализированной программы снижения веса.

При исследовании всего десяти ключевых маркеров, можно получить следующие рекомендации:

  • Режим питания, необходимость «разгрузочных дней».
  • Оптимальный вариант гипокалорийной диеты – низкоуглеводная, низкожировая, белковая, сбалансированная.
  • Физические нагрузки умеренные/интервальные.
  • Уровень потребления соли.
  • Наличие риска сердечно-сосудистых заболеваний при употреблении кофе.

Показаниями для исследования являются ожирение и повышенный индекс массы тела.

Исследуемые маркеры: 10 полиморфизмов. Подробнее

Панель «Нутригенетика – витамины»

Многие люди для поддержания себя в тонусе регулярно пьют витамины. Но вот насколько хорошо полезные вещества усваиваются и что организму нужно в настоящий момент, задумываются редко. Исследования показали, что нередко стандартные дозировки и формулы препаратов не подходят определённой группе пациентов — в результате изменений в ДНК витамины и минералы плохо усваиваются. Определить это могут генетические маркеры, с помощью которых специалисты определяют хромосомную патологию или другие особенности.

Панель «Нутригенетика — витамины» изучает генетические маркеры для персонализированной программы дотации витаминов: D, A, E, C, B9, В6, B2, B12. Анализ включает в себя исследование 18 полиморфизмов. В заключении генетика пациент получит рекомендации по питанию.

Данный тест также рекомендуется женщинам, планирующим беременность, что поможет исключить врожденные пороки развития плода. Подробнее

Остались вопросы?
Звоните нам по телефону федеральной горячей линии 8-800-333-45-38