Кашко Татьяна Николаевна

ВЫСТУПЛЕНИЯ НА НАУЧНЫХ МЕРОПРИЯТИЯХ, КОНГРЕССАХ

1. 2018г – Спинальная мышечная атрофия. Клинический случай г. Челябинск.
2. 2020г - Клинический случай, Гиперкалиемический периодический паралич, г. Челябинск.
3. 18-й международный Славяно-Балтийский научный форум «Санкт-Петербург- Гастро-2016» СЗГМУ им.И.И.Мечникова, г.Санкт-Петербург,2016 год.
4. IV Росссийский конгресс с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины – возможное и реальное», г.Санкт-Петербург,2017
5. «Наставничество: диагностика и лечение синдрома Хантера в реальной клинической практике» ФГАУ МЗ РФ «Национальный медицинский исследовательский Центр Здоровья Детей», Москва, 2018 год.
6. «Современные подходы и перспективы в оказании медицинской помощи больным с врожденными и (или) наследственными заболеваниями, Санкт-Петербург, 2019 год.
7. XVIII Российский конгресс «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии с международным участием», Москва, 2019 год.
8. Международный научный конгресс «Генетика XXI века», Москва, 2019 год.
9. «Современные подходы к диагностике наследственных заболеваний», Санкт-Петербург, 2019 год.
10. «Интерпретация результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями», Москва, 2020 год.

ПУБЛИКАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ

1. К вопросу о дифференциальной диагностике демиелинизирующих и наследственных заболеваний. Агафьина А.С., Рудник А.Ю., Федяков М.А., Глотов О.С., Кашко Т.Н., Короткова Д.Г., Буянова Г.В. Медицинская генетика. 2020. Т. 19. № 4 (213). С. 82-83.
2. Семейный случай наследственной атрофии зрительных нервов Лебера плюс. Короткова Д.Г., Карпова М.И., Буянова Г.В., Кашко Т.Н. Медицинская генетика. 2020. Т.19. № 7 (216). С. 101-102.