Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Cвязаться с нами
Ваш регион:
Москва (Сменить)
24-часовая служба клиентского сервиса
Cвязаться с нами
8 (800) 333-45-38
Ваш город

Дорофеева Марина Юрьевна

Врач-невролог-эпилептолог высшей категории, к.м.н., ведущий научный сотрудник отдела психоневрологии и эпилептологии
4,3
4
Москва, ул. Донская, д. 28
Невролог
Эпилептолог
44
года стаж
работы
Принимает детей
принимает
детей
Кандинат медицинских наук
кандинат
медицинских наук
Принимает online
принимает
online
Прием врача расписан на ближайшие две недели. Нажмите кнопку, чтобы записаться в лист ожидания или выберите другого врача
О враче

Основные направления научно-практической работы: эпилептология, генетические болезни (туберозный склероз и другие факоматозы).

Стаж врачебной, научной и педагогической работы – более 40 лет.

Образование

Первичное образование: лечебный факультет Московского медицинского стоматологического института им. Н.А.Семашко.

Ординатура: по неврологии на кафедре нервных болезней педиатрического факультета 2 МОЛГМИ им. Н.И.Пирогова.

Опыт работы

Профессиональная деятельность:

  • Врач НИИ общей и судебной психиатрии им. В.П.Сербского.
  • Научный сотрудник лаборатории медицинской генетики при кафедре нервных болезней педиатрического факультета 2 МОЛГМИ им. Н.И.Пирогова.
  • Ассистентом кафедры медицинской генетики Московского медицинского стоматологического института им. Н.А.Семашко.
  • С 1994 г. работает в отделе психоневрологии и эпилептологии НИКИ педиатрии.
  • Кандидатская диссертация посвящена проблемам диагностики и лечения туберозного склероза.
  • Автор более 100 печатных работ, в том числе зарубежных. Редактор и соавтор монографий «Туберозный склероз», «Туберозный склероз. Диагностика и лечение».
  • Лектор и участник российских и международных симпозиумов, конференций, конгрессов и съездов, участник международных исследований в сотрудничестве с ведущими зарубежными клиниками по различным аспектам эпилепсии и туберозного склероза.
Лечение и диагностика
Эпилептология
Генетические болезни
Есть вопрос? Мы ответим!