Вы ждете ребенка и прошли скрининг первого триместра. Результат — звонок из женской консультации: «у вас высокий риск».
Уважаемые пациентки, не волнуйтесь!
Высокий риск, выявленный при биохимическом скрининге или УЗИ, не всегда оправдан. Скрининг часто бывает ошибочным и, в любом случае, требует проверки более точными методами.
Не ждите второго скрининга или консультации в МГК: берегите нервы и время!
Обратитесь к специалистам Медико-генетического центра «Геномед» — врачи- генетики ответят на ваши вопросы быстро, бесплатно и профессионально.
Почему пациентки обращаются в медико-генетический центр «Геномед»?
- Быстро – в режиме онлайн
- Бесплатно – просто напишите нам
- Без очередей – штат профессиональных врачей-генетиков всегда на связи с вами
- Без волнения и страха - за нашими плечами огромный опыт
- В доброжелательной и доверительной атмосфере
Высокий риск при биохимическом скрининге — оправданы ли опасения?
Частая реакция на сообщение о высоком риске — шок. Будущая мама начинает искать ответы в интернете, на различных форумах, и это только добавляет паники и страха. Кто-то, наоборот, решает игнорировать факт «плохого» скрининга или УЗИ.
Обе эти крайности — не самое лучшее решение. В такой ситуации важно успокоиться, чтобы своим волнением не повредить нормальному течению беременности.
И обязательно обратитесь к профессионалам: тот, кто дает советы в интернете не несет за вас никакой ответственности.
Не волнуйтесь раньше времени: результат скрининга может быть ошибкой – мы знаем это по своему богатому опыту.
Нельзя сказать, что скрининг при беременности — совсем не надежный. Он быстрый и безопасный, поэтому его можно делать абсолютно всем беременным. Высокий ХГЧ при биохимическом скрининге — это не обязательно риск синдрома Дауна, наследственные болезни или пороки развития. Его уровень зависит даже от массы тела беременной.
То же самое можно сказать и о точности УЗИ. Здесь очень много зависит от оборудования, навыков врача и прочих не очень объективных факторов. Да и непросто увидеть нарушение развития на ранних стадиях роста эмбриона. «Плохое» УЗИ может оказаться банальной погрешностью метода.
Именно поэтому важно не впадать в панику и получить квалифицированную консультацию врача-генетика.
Что делать, если при скрининге обнаружен повышенный риск?
Рекомендаций в интернете или женской консультации может быть несколько — сдать анализ повторно, дожидаться скрининга второго триместра или обратиться в медико-генетическую консультацию (МГК).
У всех этих способов есть серьезные недостатки.
- При пересдаче теста погрешности метода никуда не денутся, а достоверность не возрастет. У вас на руках просто будет 2 анализа, возможно разных, что еще больше запутает вас и врача.
- Скрининг второго триместра, возможно, покажет чуть больше, однако его ожидание – испытание для нервов, а также драгоценное время.
- В МГК вы точно столкнетесь с ОГРОМНОЙ очередью. С очередью женщин, переполненных тревогой, паникой и неизвестностью. Нужно ли вам дополнительное волнение, когда еще совершенно ничего не ясно?