Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
24-х часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
Атеросклероз
Неинвазивный пренатальный скрининг НИПС от Геномед
цена
от 17 000 ₽
срок
от 3 дней
точность
99,99 %

Точнее биохимического скрининга (ХГЧ,РАРР-а). 100% безопасен для здоровья матери и ребенка. Определяет хромосомную патологию у плода

НИПС от Геномед
- Определяет синдромы Дауна,Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, частые микроделеционные и моногенные синдромы
- Рекомендован всем беременным с 10 недель
- Делается в России - Сдать анализ можно в любом городе (курьер бесплатно)
ПОДРОБНЕЕ
ДНК тесты на отцовство и любое родство

Анализ ДНК - самый точный способ установить отцовство
●быстро ●точно ●анонимно

- Принимаем не стандартный материал (волосы, ногти и прочие)
- Срок исследования от 8 часов
- Работаем по всей России
цена
от 4450 ₽
срок
от 8 часов
точность
99,99 %
ПОДРОБНЕЕ
Исследования в Геномеде стали еще доступнее

Любую услугу от 3000 ₽ в МГЦ «Геномед» можно оформить в рассрочку!

Первый взнос - 0 ₽
Переплата - 0 ₽
Срок рассрочки - 6 месяцев

Подробнее по бесплатному номеру 8 800 350 54 28

Получите консультацию генетика по любому вопросу в Геномед
- Онкология и наследственный рак
- Неврология и эпилепсия
- Планирование беременности и гинекология
- COVID 19 и генетика
- Другие показания для консультации
Полный список направлений Вы можете узнать нажав на кнопку «подробнее»
В нашем мед центре
Онлайн (по телефону, skype, whatsup, viber, telegram)
ПОДРОБНЕЕ
Онкогенетика и наследственный рак

Лаборатория «Геномед» представляет самый широкий спектр генетических исследований в онкологии в России

- ДНК тесты для подбора таргетной терапии (без ткани опухоли)
- Диагностика наследственных опухолевых синдромов
- Определение риска рецидива рака
- Официальный и единственный представитель MammaPrint и OncoDEEP в России
цена
от 2500 ₽
срок
от 1 дня
ПОДРОБНЕЕ
Скрининг на наследственные заболевания

Каждый человек может являться носителем от 5 до 10 наследственных заболеваний. Дефектный ген может долгие годы передаваться из поколения в поколение. Данное исследование подойдет при планировании беременности, или выявлении моногенных заболеваний

- Более 2500 генов
- Более 20 000 мутаций
- Более 2000 заболеваний
ПОДРОБНЕЕ
Нутгригенетика

Хотите сбросить лишний вес, подобрать идеальный для Вас вид спорта, узнать какая диета подходит именно Вам, определить откуда пошли Ваши предки или как сохранить молодость? На все эти вопросы ответит нутригенетика от Геномед.

- Более 30 нутригенетических тестов
- Только проверенные результаты
- Эксперт генетик поможет правильно понять отчет
ПОДРОБНЕЕ
Молекулярное кариотипирование «Оптима»

Лучший способ выявить генетические нарушения у плода и снизить риск потери беременности в будущем — провести молекулярно-генетическое исследование. Рекомендуется в качестве теста первой линии при невынашивании беременности, самопроизвольном аборте или мертворождении

Позволяет детектировать
- Дополнительные или недостающие хромосомы
- Дополнительные или отсутствующие части хромосом, не видимые в микроскоп
- Триплоидию
- Несбалансированные транслокации
цена
15 000 ₽
срок
10 дней
ПОДРОБНЕЕ
Исследование Микробиома кишечника

Благодаря анализу микробиома, лечение кишечных дисбиозов становится целенаправленным и строго научно обоснованным, а значит предсказуемым и «обреченным» на успех

Исследование поможет ответить на следующие вопросы
- Каким образом поддержать свой иммунитет, здоровый вес тела и психоэмоциональное состояние в норме
- Какие продукты питания лучше всего Вам подходят
- Рекомендации по коррекции и восстановлению вашего микробиоценоза
- Как восстановить здоровье кишечника и организма в целом
ПОДРОБНЕЕ
Неврология и эпилептология

Точная и качественная диагностика неврологических заболеваний - уже 50% успеха в лечении. Обратитесь к нам, мы лучшие.

- Консультация невролога и эпилептолога
- Стационарный и выездной Видео-ЭЭГ мониторинг по всей России
- Самая большая неврологическая панель в России (более 2000 генов)
- Эпилепсия, ДЦП, задержка развития и другие наследственные неврологические заболевания
Шарков Артем Алексеевич
Руководитель неврологического направления МГЦ «Геномед»
Нейрогенетик. Основатель Neurology Journal Club
ПОДРОБНЕЕ

Атеросклероз

атеросклероз

Атеросклероз — это хроническое полиэтиологическое заболевание крупных и средних артерий, характеризующееся накоплением в их стенках плотных липидных отложений. Этот процесс приводит к сужению просвета сосудов, ухудшению кровоснабжения питаемых органов и, как следствие, к нарушению их функций.

Более чем в 90 % случаев атеросклероз имеет приобретенный характер и развивается на фоне длительного липидного дисбаланса и негативного воздействия свободных радикалов кислорода. Тем не менее, у некоторых пациентов пусковым фактором атеросклеротического процесса становятся определенные генетические мутации. Независимо от механизма развития атеросклероза, без адекватного лечения он приводит к острым и хроническим сердечно-сосудистым заболеваниям, которые представляют непосредственную угрозу жизни и здоровью больных. Медико-генетический центр «Геномед» выполняет высокоточную диагностику генетических нарушений, что позволяет выстроить верную тактику профилактики и лечения заболевания.

Причины атеросклероза и его классификация

Среди факторов, предрасполагающих к развитию атеросклероза, выделяют:

  • дислипидемию, или нарушение обмена холестерина и триглицеридов;
  • оксидативный стресс, или избыток свободных радикалов кислорода, повреждающих клеточные мембраны;
  • неправильное питание с преобладанием в пище животных и насыщенных жиров;
  • курение и алкоголизм;
  • артериальную гипертонию и другие болезни периферических артерий (в том числе васкулиты);
  • хронические инфекционные процессы (ЦМВИ, хламидиоз).

В основе заболевания лежит формирование атеросклеротической бляшки, представляющей плотную липидно-клеточную массу в стенке сосуда. Они начинают появляться уже в подростковом возрасте, и по мере взросления их число неуклонно увеличивается. В результате первые симптомы атеросклероза обычно возникают в 40-50 лет.

При наследственных дислипопротеинемиях, обусловленных разнообразными генетическими дефектами, атеросклеротический процесс развивается в очень молодом возрасте и отличается агрессивным течением. К числу этих заболеваний относятся (с указанием мутантного гена):

  • наследственная гиперхолестеринемия (рецептор к ЛПНП, 19p13.2);
  • дефицит АпоАI (АпоАI, 11q23);
  • абеталипопротеинемия (микросомальный триглицеридный протеин, 4q22-24);
  • дефицит АпоCII (АпоCII, 19q13.2);
  • дефицит липопротеинлипазы (липопротеинлипаза, 8p22).

Ранняя молекулярно-генетическая диагностика наследственных дислипопротеинемий позволяет своевременно предупредить развитие тяжелого атеросклероза и предотвратить сердечно-сосудистые катастрофы в молодом возрасте.

стадии атеросклероза

Клиническая картина

Коварство атеросклероза заключается в его бессимптомном течении. Первые клинические проявления заболевания обусловлены существенным снижением функциональных возможностей пораженных органов.

В зависимости от органа-мишени симптомы атеросклероза могут быть следующими:

  • сердце: аритмии, стенокардия, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность;
  • головной мозг: головокружение, атаксия (нарушение равновесия и шаткость при ходьбе), инсульт и внутричерепные кровоизлияния;
  • почки: артериальная гипертензия, отеки, изменения состава мочи;
  • кишечник: хронические боли в животе, нарушения стула, мезентериальный тромбоз;
  • нижние конечности: перемежающаяся хромота, изменение состояния кожи, трофические язвы, гангрена.

Если атеросклероз поражает сосуды, доступные внешнему осмотру (например, сонную артерию), то при обследовании выявляется уплотнение сосудистой стенки и аномальная аускультативная картина (турбулентный шум).

Диагностика и лечение

Диагноз атеросклероза устанавливается на основании биохимического анализа крови с расшифровкой липидограммы, УЗДГ периферических сосудов с допплеровским исследованием и характерного поражения органов-мишеней.

Лечебная тактика определяется тяжестью и распространенностью атеросклеротического процесса, а также степенью нарушения функций внутренних органов:

  • на всех стадиях заболевания показана терапия гиполипидемическими средствами и соблюдение строгой диеты;
  • при распространенном атеросклерозе крупных сосудов (нижних конечностей и шеи) бляшки удаляются хирургическим путем (эндартерэктомия);
  • при тяжелом атеросклеротическом поражении аорты проводится сосудистое протезирование;
  • атеросклероз венечных артерий сердца устраняется путем стентирования и аортокоронарного шунтирования.

Профилактика

профилактика атеросклероза

Атеросклероз значительно легче предупредить, чем вылечить. Соблюдение принципов здорового образа жизни, правильное питание с ограничением животных жиров и борьба с излишним весом замедляют атеросклеротический процесс и помогают сохранить здоровье сосудов на протяжении многих лет.

Эти простые рекомендации будут эффективны даже на начальных этапах атеросклероза. Модификация образа жизни позволяет нормализовать липидный профиль и замедлить прогрессирование атеросклеротических бляшек.

Нажимая на кнопку получить консультацию, Вы соглашаетесь на обработку персональных данных