Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Звонок бесплатный
Ваш регион:
Москва (Сменить)
Cвязаться с нами
24-часовая служба клиентского сервиса
8 (800) 333-45-38
8 (495) 660-83-77
Cвязаться с нами
Кашко Татьяна Николаевна
Первичный прием
2000 руб
Стаж работы
7 лет

Образование:

  1. ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России
    Специальность по окончании: Педиатрия
  2. СЗГМУ им. Мечникова интернатура по специальности: генетика

Опыт работы

2016 - по н.в. - Областной перинатальный центр.

Область интересов:

Планирование беременности, бесплодие.

ВЫСТУПЛЕНИЯ НА НАУЧНЫХ МЕРОПРИЯТИЯХ, КОНГРЕССАХ

  1. 2018г – Спинальная мышечная атрофия. Клинический случай г. Челябинск.
  2. 2020г - Клинический случай, Гиперкалиемический периодический паралич, г. Челябинск.
  3. 18-й международный Славяно-Балтийский научный форум «Санкт-Петербург- Гастро-2016» СЗГМУ им.И.И.Мечникова, г.Санкт-Петербург,2016 год.
  4. IV Росссийский конгресс с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины – возможное и реальное», г.Санкт-Петербург,2017
  5. «Наставничество: диагностика и лечение синдрома Хантера в реальной клинической практике» ФГАУ МЗ РФ «Национальный медицинский исследовательский Центр Здоровья Детей», Москва, 2018 год.
  6. «Современные подходы и перспективы в оказании медицинской помощи больным с врожденными и (или) наследственными заболеваниями, Санкт-Петербург, 2019 год.
  7. XVIII Российский конгресс «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии с международным участием», Москва, 2019 год.
  8. Международный научный конгресс «Генетика XXI века», Москва, 2019 год.
  9. «Современные подходы к диагностике наследственных заболеваний», Санкт-Петербург, 2019 год.
  10. «Интерпретация результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями», Москва, 2020 год.

ПУБЛИКАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ

  1. К вопросу о дифференциальной диагностике демиелинизирующих и наследственных заболеваний. Агафьина А.С., Рудник А.Ю., Федяков М.А., Глотов О.С., Кашко Т.Н., Короткова Д.Г., Буянова Г.В. Медицинская генетика. 2020. Т. 19. № 4 (213). С. 82-83.
  2. Семейный случай наследственной атрофии зрительных нервов Лебера плюс. Короткова Д.Г., Карпова М.И., Буянова Г.В., Кашко Т.Н. Медицинская генетика. 2020. Т.19. № 7 (216). С. 101-102.