Медицинский центр «Геномед»
Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38
Заказать обратный звонок
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Все контакты
 

Генетика и здоровье.
Как наши гены влияют на нашу жизнь.

Близкородственный брак

Что делать чтобы ребенок был здоровым.
Читать дальше

"Толстые" гены

Предрасположенность к полноте. Приговор или признак малодушия.
Читать дальше

Загадки наследственности.

Что мы можем получить от своих предков.
Читать дальше

Беременность в 40 лет

Заводить ребенка в этом возрасте еще не поздно.
Читать дальше

Замершая беременность

Причины замершей беременности, их профилактика и лечение.
Читать дальше

Гены атеросклероза

6 мутантных генов, определяющих предрасположенность к атеросклерозу.
Читать дальше

Галактоземия

Эта патология связана с наследственным нарушением обмена галактозы.
Читать дальше

Нутригеномика

Когда меняется диета меняется и работа наших генов.
Читать дальше

Антифосфолипидный синдром

Главным и опасным симптомом являются повторяющиеся тромбозы.
Читать дальше
 

Онкогенетика

Анализ мутаций в опухолевых клетках.

Онкогенетические исследования позволяют выявить индивидуальные особенности каждой опухоли, а следовательно, подобрать подходящее лечение. Этот метод позволяет наиболее эффективно бороться с раковыми заболеваниями и диагностировать их на ранних стадиях. Благодаря современной методике выявления мутаций появилась возможность просчитать риски возникновения тех или иных видов опухолей персонально для каждого пациента.

Теперь совершенно ясно, что опухоли, которые возникают в одном и том же органе могут быть совершенно разными на молекулярном уровне. Выявление молекулярных особенностей каждой опухоли может быть ключом к правильному ее лечению.


Поставить или уточнить диагноз

Сделать прогноз заболевания

Подобрать правильное лечение
Оценка риска Попадаю ли я
в группу риска?
Скрининг Есть ли у меня рак
сейчас?
Дифференциаль-
ный диагноз Какой у меня тип
рака?
Стадия и метаста-
зирование Как сильно
распрастранилась
опухоль?
Прогноз Какой прогноз для
меня?
Выбор терапии Какое лечение будет
лучшим для меня?
Мониторинг
эффективности
терапии Эффективно ли
лечение?
Отдаленные
последствия Повторится ли
заболевание?

Наша лаборатория выполняет наиболее полный комплекс исследований опухоли, который включает отдельнные мутации, панели онкогенов, сложные перестройки, полногеномный анализ, генотипирование и экспрессионный анализ.

Наша цель состоит в том, чтобы сделать персонализированную медицину реальностью для пациентов и идентифицировааиь все значимые генетические изменения, существующих в опухоли.

Преимущества онкогенетического исследования опухоли

Возможность с высокой точностью обнаружить генетическую предрасположенность к раку, а также выявить риск возникновения наследственного рака.

Жидкостная биопсия основанная на обнаружении мутантной ДНК в крови  позволяет своевременно заподозрить наличие онкологического заболевания в определенных органах и провести детальное инструментальное обследование.

По результатам анализов существующей опухоли можно оценить ее чувствительность к лекарственным препаратоам и осуществить персональный выбор терапии, наиболее подходящей для определённого пациента.

Современные геномные технологии позволяют обнаружить аномалии, которые не диагностируются классическими способами.

Генетический монитоинг

Гистологический анализ

Первый шаг – это гистологический анализ злокачественной опухоли. Это необходимо для подтверждения диагноза патологоанатомом, оценки процента раковых клеток в образце и выбора той части опухоли, что наиболее подходит для последующего геномного анализа.

Анализ ДНК опухолевых клеток

ДНК опухолевых клеток содержит генетические изменения, ускоряющие их рост по сравнению со здоровыми клетками. Эти генетические изменения (мутации), выявленные путем секвенирования ДНК, в настоящее время являются мишенью новых методов лечения (так называемой "таргетной терапии"), направленных на селективное уничтожение раковых клеток.

Жидкостная биопсия

Мониторинг эволюции опухоли у пациента и, в частности, мониторинг положительной реакции опухоли на лечение или устойчивости к лечению, теперь может быть усовершенствован посредством использования биомаркеров, специфичных для каждой опухоли (онкомаркеров). Анализ уровня специфических мутаций в в крови пациента позволяит оценить прогрессию заболевания, эффективность терапии и своевременно изменить схему лечения.

Раннее обнаружение рецидивов

Отсутствие признаков заболевания еще не значит полного выздоровления. Опухоль может вернуться. Обычно, мутации, характерные для опухоли появляются раньше, чем ее можно обнаружить инструментальными методами. Периодичесий контроль наличия таких мутаций является оптимальным решением для выявления рецидивов. Это позволяет своевременно возобновить лечение.

Почему стоит провести онкогенетический анализ?

Большинство случаев рака не являются наследственными. Но в редких случаях происходит генетическое изменение – мутация, которая повышает риск развития рака и передается по наследству. Носители гена с мутацией подвергаются повышенному риску развития рака. Их дети имеют 50% шанс унаследовать дефектный ген родителей. На сегодняшний день выявленно несколько генов, связанных с развитием рака. Наиболее часто встречающиеся среди них – гены, мутация в которых вызывает рак молочной железы, яичников, матки и толстой кишки.

В каких случаях рекомендован такой анализ?

  • Если среди родственников были множественные (более одного) случаи возникновения рака груди (в том числе
    у мужчин) или яичников.
  • Если заболевание у родственников было диагностировано в репродуктивном возрасте, то есть до наступления
    менопаузы.
  • Если среди родственников были больные с двухсторонним поражением парных органов (например, рак обоих
    яичников или обеих молочных желез).

Как проходит анализ?

Образец ДНК берётся из крови или раковой опухоли (в случае её наличия) и анализируется при помощи специального
оборудования, после чего специалисты делают заключение на основании полученных результатов. Генетический материал
сохраняется для будущих проверок по просьбе членов семьи.

Что еще?

Молекулярный
скрининг

Скрининг на
наследственные заболевания
будущего ребенка

Неинвазивное
определение отцовства

Невынашивание
беременности

Остались вопросы? звоните нам по телефону федеральной горячей линии 8-800-333-45-38 или обращайтесь к нашим партнерам.
Ваше имя*  
Сообщение  
Ваш телефон  
Ваш e-mail  
 
Ваше имя*  
Сообщение  
Ваш телефон  
Ваш e-mail  
 
Адрес:
г.Москва, Подольское шоссе,
дом 8, корпус 5 (метро Тульская)
График работы:
Пн.-Пт.: с 8.00 до 19.00
Сб.: с 8.00 до 17.00
Вс.: с 8.00 до 15.00
Лицензия № ЛО-78-01-007620 от 20 февраля 2017 г Квитанция на оплату, вышестоящие огранизации Правила предоставления платных мед. услуг.
8 (495) 660-83-77 Обратный звонок
Дизайн и разработка сайта
"Сайт-консалтинг"


Яндекс.Метрика
© 2017 - Геномед - медико-генетический центр