Неинвазивное определение пола ребенка
Это метод генетической диагностики, позволяющий максимально точно определить пол плода на ранних сроках беременности по крови матери. Метод неинвазивный и абсолютно безопасный для плода..
Результаты исследования основываются на выявлении в крови беременной свободно циркулирующей ДНК плода и поиске маркеров мужской Y-хромосомы.
Если маркеры Y-хромосомы обнаружены, значит женщина беременна мальчиком, если нет – девочкой.
Преимущества неинвазивного пренатального тестирования
Наиболее точный и безопасный способ узнать пол плода.
Такое тестирование даёт не только достоверную информацию о гендерной принадлежности, но и возможность предусмотреть возможные риски, связанные со здоровьем будущего ребенка.
Основные преимущества неинвазивного тестирования:
- Определение пола с точностью 99%.
- Более точный метод по сравнению с другими неинвазивными способами определения пола, поскольку он основан на определении маркеров мужской Y-хромосомы (они будут определяться, если женщина беременна мальчиком).
- Относительно невысокая стоимость теста. Не требуется никаких дополнительных доплат.
- Безопасный и безболезненный забор материала.
- Быстрое получение результатов.
- Наиболее ранний срок, на котором можно узнать пол плода.
ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
В настоящее время известно более 300 наследственных заболеваний и признаков, связанных с полом. Для этих болезней характерна передача патологического гена обычно здоровыми женщинами-носительницами их сыновьям.
При рождении мальчиков вероятность их поражения составляет 50%, в то время как девочки рождаются фенотипически здоровыми, но 50% из них являются носителями.
Неинвазивное определение пола плода
Срок проведения – 7 рабочих дней.
Точность теста – 99%.
Возможность проведения теста на дому.
7200 руб
Заказать
Сравнительный анализ тестов
Существует несколько типов тестов для разных сроков беременности, которые используются, прежде всего, для оценки развития плода в утробе матери.
Некоторые из этих исследований назначаются только при наличии особых показаний.
Практически все они одинаково эффективны и, помимо определения состояния здоровья плода, могут дополнительно применяться ещё и для того, чтобы узнать пол ребенка.
| Вид теста | Инвазивность | Точность определения пола |
Место проведения |
Сроки |
|---|---|---|---|---|
| Неинвазивный | Нет | 98,5% | Забор крови в любом процедурном кабинете |
10-я неделя |
| Аспирация ворсин хориона |
Да | 99,0% | В медицинском центре в условиях малой операционной |
10-13-я недели |
| Амниоцентез (пункция) |
Да | 99,0% | В медицинском центре в условиях малой операционной |
14-20-я недели |
| Ультразвук (УЗИ) |
Нет | 80-95% | В медицинском центре | не ранее 16-й недели (обычно после 20-й) |
| Анализ мочи | Нет | 60-70% | Дома | 10-я неделя |
Часто задаваемые вопросы
Может ли неинвазивное тестирование полностью заменить УЗИ?
Нет, так как УЗИ в любом случае необходимо для мониторинга здоровья плода, а не только для определения пола. Однако с помощью УЗИ, в отличие от неинвазивного теста, невозможно определить пол на ранних сроках беременности.
Может ли тест не дать результата?
Такая вероятность крайне мала, но если это произойдёт, то повторное тестирование будет проведено бесплатно. В случае отказа родителей от повторного тестирования клиника возвращает деньги.
Есть ли медицинские показания к проведению подобного теста?
Медицинским показанием к определению пола плода на ранних сроках беременности является наличие семейного анамнеза по генетическим заболеваниям, сцепленным с полом.
Другим медицинским показанием для определения пола плода является наличие у матери гиперандрогении надпочечникового генеза – врожденной гиперплазии коры надпочечников (ВГКН). При этом заболевании в крови будущей матери в избыточном количестве циркулируют андрогены (мужские половые гормоны). Если женщина беременна девочкой, есть вероятность отрицательного влияния мужских гормонов на плод. В таком случае потребуется специфическая гормональная терапия, направленная на снижение уровня андрогенов. Если же женщина беременна мальчиком, антиандрогенная терапия, напротив, может повредить ребенку и нарушить его формирование по мужскому типу.
В остальных случаях исследование проводится по желанию родителей. При этом отношение к пренатальному определению пола плода в обществе очень неоднозначное, а в некоторых странах даже активно обсуждается запрет на его проведение. Это связано с тем, что родители часто используют полученные данные для прерывания беременности при нежелательном для них поле ребенка. Особенно активно эта практика применяется в Китае и Индии.
Почему стоит выбрать неинвазивное пренатальное тестирование
Выяснение пола плода в первом – начале второго триместра может предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощённой наследственностью. Возможно прерывание беременности по медицинским показаниям при наличии у родителей носительства генов заболеваний, сцепленных с полом.
Также врачу важно знать пол плода для принятия решения о возможности гормональной терапии беременной при гиперандрогении надпочечникового генеза (врождённой дисплазии коры надпочечников, ВДКН).
Основным методом пренатального установления пола будущего ребенка сейчас является ультразвуковая диагностика, однако на ранних сроках беременности этот метод не всегда корректен и часто субъективен.
Пренатальное неинвазивное тестирование – это научный и максимально точный метод. Он соответствует международным стандартам, гарантирует конфиденциальность и безопасность.
Как проводится тестирование?
- Посетите медико-генетический центр «Геномед» или обратитесь к нашему партнёру в любом городе России. Также есть возможность заказать набор для сбора крови в любом процедурном кабинете.
- Кровь для анализа собирается в специальную пробирку, которая гарантирует стабильность фетальной ДНК в плазме.
- Транспортировка образца осуществляется в специальном контейнере, обеспечивающем температурный режим.
- Результаты готовы уже через 7 рабочих дней.
Наследственные заболевания, связанные с полом
В настоящее время известно более 300 наследственных заболеваний и признаков, сцепленных с полом.
Для этих болезней характерна передача патологического гена обычно здоровыми женщинами-носительницами своим сыновьям.
К заболеваниям, сцепленным с полом, относятся:
- гемофилия А и В;
- различные формы умственной отсталости, сцепленные с X-хромосомой. Например, синдром Мартина–Белл, прогрессирующие мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера;
- нефрогенный несахарный диабет;
- некоторые формы гидроцефалии;
- X-сцепленная глухота и др.
Таким образом, тест не просто удовлетворяет любопытство родителей, но и предоставляет важную информацию о здоровье будущего ребенка.
Определение пола плода в первом – начале второго триместра может предотвратить рождение больных детей в семьях с отягощённой наследственностью.
В случаях заболеваний, сцепленных с полом, тест помогает принять решение о необходимости инвазивной диагностики: если определяется девочка, она точно будет здорова, и инвазивная диагностика не требуется. Инвазивная диагностика нужна при определении мужского пола, так как существует 50%-ная вероятность, что будущий мальчик будет болен.
Возможно, исходя из результатов теста, врач порекомендует сделать прерывание беременности по медицинским показаниям при наличии у родителей носительства генов заболеваний, сцепленных с полом (например, гемофилии или прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна-Беккера у матери или азооспермии у отца).
Также врачу важно знать пол плода для принятия решения о возможности гормональной терапии беременной при гиперандрогении надпочечникового генеза (врождённой дисплазии коры надпочечников, ВДКН).
Основным методом пренатального установления пола будущего ребенка сейчас является ультразвуковая диагностика, однако на ранних сроках беременности этот метод не всегда корректен и часто субъективен.
Важно
На сегодняшний день известно более 300 наследственных заболеваний и признаков, связанных именно с гендерной принадлежностью.
Для этих болезней характерна передача патологического гена обычно здоровыми женщинами-носительницами их сыновьям.
При рождении мальчиков вероятность их поражения составляет 50%, в то время как девочки рождаются здоровыми, но 50% из них становятся носителями мутантного гена, и у них могут в будущем родиться больные сыновья.
Научная основа
Неинвазивное пренатальное генетическое определение пола ребенка по крови матери – метод генетической диагностики, позволяющий определить пол плода на ранних сроках беременности.
Половая принадлежность человека на уровне генотипа определяется парой половых хромосом. У женщин набор половых хромосом состоит из двух X хромосом, у мужчин – из X и Y хромосом. Методы генетической лабораторной диагностики, позволяющие обнаруживать эти хромосомы в клетках организма человека, разработаны очень давно.
Но применительно к задаче раннего генетического определения пола плода добавляется еще одна проблема – получение материала (клеток, фрагментов ДНК) плода.
При проведении ЭКО эта проблема решается проще – материал для исследования берется непосредственно из пробирки. При естественно протекающей беременности до недавнего времени для решения этой задачи предлагались инвазивные методы пренатальной диагностики (пункции хориона и плаценты иглой под УЗИ-контролем через переднюю брюшную стенку будущей мамы).
Поскольку инвазивная диагностика сопровождается существенным дискомфортом для беременной и несет за собой вероятность прерывания беременности, в широкой клинической практике раннее определение пола ребенка использовалось крайне редко.
В 1997 году было доказано наличие в крови беременных женщин свободно циркулирующей ДНК плода, а тремя годами позже ученые доказали наличие в плазме циркулирующих плодных РНК. Это открытие послужило толчком к развитию ранней неинвазивной пренатальной диагностики, в том числе к определению пола плода. Попытки внедрить в широкую практику ранее определение пола предпринимались неоднократно, но из-за очень низкого содержания плодного материала в крови матери, сопровождались большим количеством диагностических ошибок, что привело к многочисленным искам и разорению фирм-пионеров в этой области (например, в США). В настоящее время методика исследования претерпела значительные изменения в лучшую сторону, что позволило существенно повысить достоверность исследования.
В России на сегодняшний день появляется все больше неинвазивных тестов для определения пола по крови и моче, но не все они одинаково точные и надежные, поэтому важно обращаться именно в проверенный медицинский центр.
Подготовка к тесту и его проведение
Специальной подготовки к исследованию не требуется. Все, что нужно для исследования – это венозная кровь матери. Кровь для анализа собирается в специальную пробирку, которая гарантирует стабильность фетальной ДНК в плазме.
Результаты анализа будут готовы уже через 7 рабочих дней.
Оценка результатов исследования
Достоверность анализа повышается с увеличением срока беременности.
На 6-9-й неделях достоверность генетического определения пола плода в среднем составляет 90-95%. После 9 недель достоверность анализа достигает 99%.
В связи с этим, большинство лабораторий предлагает пройти генетическую диагностику по определению пола плода, начиная с 9-й недели беременности.
Результаты анализа выдаются в виде трёх вариантов:
- выявлены маркеры Y-хромосомы;
- не выявлены маркеры Y-хромосомы;
- результат неоднозначен.
Почему стоит выбрать дородовое неинвазивное тестирование?
Пренатальное неинвазивное тестирование – это научный и максимально точный метод.
Он позволяет не только удовлетворить любопытство родителей касательно пола ребенка, но и предотвратить рождение детей с тяжелыми заболеваниями у родителей, которые являются носителями генов заболеваний, сцепленных с полом.
Тест полностью соответствует международным стандартам, гарантирует конфиденциальность и безопасность.